Vai esat kādreiz domājuši, kā dzimst meitenes un zēni? Kas nosaka mazuļu dzimumu? Tālāk pieņemsim visas šīs šaubas no jūsu galvas. Aiziet?
Cilvēku sugās ir vīrieši un sievietes, tāpēc mūs uzskata par dioiskiem. Vīrieši un sievietes atšķiras, pateicoties dzimuma hromosomas. Katram indivīdam ir 46 hromosomas, kas ir ķēdes DNS saistīts ar olbaltumvielām. Divas no šīm hromosomām atbilst dzimuma pārim, kas nosaka dzimumu.
Sievietēm dzimuma pāra hromosomas ir vienādas un pārstāv XX. Vīriešiem savukārt ir X dzimuma hromosoma un vēl viena, ko sauc par Y, tāpēc viņi ir XY.
Mēs zinām, ka apaugļošanai ir nepieciešami vīriešu un sieviešu gamete. Vīriešu gamete ir sperma, savukārt sieviete ir olšūna. Katrā no šīm gametām ir tikai puse cilvēku sugas hromosomu, tāpēc katrai olai un spermai ir tikai viena dzimuma hromosoma.
Ja sieviete ir XX, visām sieviešu gametām ir tikai viena dzimuma X hromosoma. Cilvēkam savukārt ir X un Y gametas. Pieņemsim, ka olšūna ir apaugļota ar X spermu, mums būs bērns ar XX dzimuma pāri, un tāpēc pārim būs meitene.
Ja Y sperma apaugļo olšūnu, vai mums būs meitene vai zēns? Atbilde ir zemāk esošajā tekstā.
Iepriekš redzamajā attēlā mums ir olšūna, kuru paredzēts apaugļot ar Y spermu. Šajā gadījumā zīdainim būs XY, tas ir, tas būs zēns. Tad mēs sapratām, ka tas, kurš nosaka dzimumu, ir sperma, tātad vīrietis. Ģenētikā mēs uzskatām, ka pastāv vienāda varbūtība piedzimt par meitenēm vai zēniem.
Zinātkāre: Ir svarīgi informēt, ka dažreiz pēc apaugļošanas mēs atrodam indivīdus, kuriem trūkst vai pārsniedz dzimumhromosomu. Kad tas notiek, mums ir tā sauktās seksuālās novirzes. Kā piemēru varam minēt Tērnera sindromu, kur sievietei ir tikai viena X hromosoma. Papildus šim sindromam mums ir Klinefeltera sindroms, kurā indivīdi ir XXY un, tā kā viņiem ir Y hromosoma, viņi ir vīrieši.
Autore Ma Vanesa dos Santos
