Jūs Ogļūdeņraži ir organiski savienojumi, kam raksturīgi tikai oglekļa un ūdeņraža atomi. Kā redzams tekstā “IUPAC nomenklatūra”, Šīs funkcijas savienojumu nomenklatūrā, kuriem nav zaru un ir atvērta ķēde, ievēro šādu pamatnoteikumu:
Ogļūdeņražus var iedalīt alkānos, alkēnos un alkīnos. Katras no šīm grupām nomenklatūru bez sekām var redzēt sīkāk tekstos: Alkānu nomenklatūra, Alkēnu nomenklatūra un Alkyne nomenklatūra .
Bet būtībā atšķirība starp tām ir starpniekā, tas ir, savienojuma veidā, kas ir šāds:
- Diapazons: Saite vienkārši: starpnieks an
- Alkēns: Saite pāris: starpnieks lv
- Alkyne: Saite trīskāršs: starpnieks iekšā
Ņemot vērā šo informāciju, tagad apskatīsim šo ogļūdeņražu nosaukšanas noteikumus, kad tiem ir zari un kad tie ir cikliski vai aromātiski:
- Atzaroti ogļūdeņraži:
Pirmkārt, tas ir nepieciešams izvēlieties galveno ķēdi, kam vajadzētu būt šādām galvenajām īpašībām:
1 - aptver vislielāko nepiesātinājumu skaitu;
2 - garākā oglekļa atomu secība ir savienota kopā.
Piemērs:
Nepareizi: Pareizi:
H3C - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 H3C - CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
Pirmais ir nepareizs, jo tajā ir tikai 6 oglekļa atomi, bet otrajā - galvenajā ķēdē ir 7 ogļi.
Ja jums gadās būt vairāk nekā viena ķēdes iespēja ar tādu pašu ogļu daudzumu, jums jāizvēlas tā, kurai ir lielāks zaru skaits. Skatiet tālāk minētos piemērus:
CH3 CH3 CH3
│ │ │
H3Ç —CH2 —CH —CH —CH3 H3C - CH2 — CH —CH —CH3 H3C - CH2 — CH —CH - CH3
│ ││
H3C - CH2 H3Ç - CH2H3Ç —CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3
Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vairāk;)
Ņemiet vērā, ka visos trīs gadījumos ķēdēm, kas izvēlētas kā galvenās (sarkanā krāsā), ir 5 ogles. Pirmajai struktūrai ir 2 filiāles (melnā krāsā), otrajai ir 3 filiāles un trešajai ķēdei ir arī 3 filiāles. Tāpēc galvenā pareizi izvēlētā virkne ir otrā vai trešā (kas faktiski novedīs pie tā paša nosaukuma).
Pēc galvenās ķēdes izvēles tas ir nepieciešams numurējiet to, jo būs jānorāda, no kura oglekļa rodas atzars. Lai uzzinātu zaru nomenklatūru, izlasiet tekstu “Nozaru nosaukšana”.
Tādējādi sazarotās atvērtās ķēdes ogļūdeņražu nomenklatūra notiek šādā secībā:
Tagad skatiet šādus piemērus:
H3C - CH2 — 4CH -3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-etilheptāns
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
H3C - CH2 — 3 CH - 2CH - CH3: 3-etil-2,4-dimetilpentāns
│
H35Ç -4CH2
│
CH3
H38Ç - 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4CH - 3CH = 2CH -1CH3: 4-s-butilokt-2-eēns
│
CH3 - CH2 - CH
│
CH3
- Cikliskie ogļūdeņraži:
Vienīgā atšķirība starp atvērtās un cikliskās ķēdes ogļūdeņražiem ir prefiksa klātbūtne "cikls".
Piemēri:
- Aromātiskie ogļūdeņraži:
Aromātisko ogļūdeņražu nosaukšanai nav vispārēju noteikumu, kopumā šiem savienojumiem ir noteikta nomenklatūra.
Ja tās galvenajai ķēdei ir tikai viens benzola gredzens, to sauc par benzolu un tai var būt viena vai vairākas aizvietotāju grupas. Apskatīsim strukturālās formulas visbiežāk sastopamajām aromātiskajām vielām:
Autore Jennifer Fogaça
Beidzis ķīmiju
Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Ciklisko un sazaroto ogļūdeņražu nomenklatūra"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm. Piekļuve 2021. gada 27. jūnijam.
Alkānu nomenklatūra, ogļūdeņraža funkcija, oglekļa valences, Starptautiskā Čehijas savienība Tīrā un lietišķā ķīmija, IUPAC, piesātinātie alifātiskie ogļūdeņraži, atsevišķās saites, savienojumi Organisks.
