Plkst mutācijas var definēt kā izmaiņas, kas notiek ģenētiskajā materiālā. (DNS) dzīvo organismu. Šīs izmaiņas ir svarīgs ģenētiskās mainības avots, un tās bieži ir atbildīgas par jaunu sugu parādīšanos.
Ģenētiskā materiāla izmaiņas ir ārkārtīgi svarīgas, jo tās ir DNS, kas nes vajadzīgo informāciju olbaltumvielu sintēze. Dažas gēnu modifikācijas tieši ietekmē sintezējamo olbaltumvielu, kā rezultātā parādās neparedzēta īpašība. Ir vērts atzīmēt, ka mutācijas DNS var izraisīt jebko, sākot no fiziskām izmaiņām līdz uzvedības izmaiņām.
→ Kas izraisa mutācijas?
Mutācijas var rasties replikācijas kļūdu vai ārēju faktoru dēļ. Nepareizas replikācijas laikā jaunās DNS molekulas sintēzes laikā var rasties kļūdas, kuru dēļ kopija nav identiska oriģinālam. Papildus replikācijas neveiksmēm mēs varam pieminēt ārējo aģentu darbību, kas var izraisīt DNS lūzumu un nepareizu labošanu. Kā ārējo faktoru piemēru mēs varam minēt starojums.
Ir dažādi mutāciju veidi. Ir tādas, ko izraisa nomaiņa no vienas bāzes uz otru, tās, kurās tas notiek inversija jaunas bāzes, kā arī tādas, kurās DNS gabala zudums.
→ Vai mutācijas notiek nejauši?
Mutācijas notiek nejauši, tas ir, tās neparādās kā veids, kā apmierināt organisma vajadzības vai pat kaut kā to kaitēt. Tā kā mutācijas rodas nejauši, organismā rodas dažādas reakcijas, kas ietekmē pozitīvi, negatīvi vai nerada izmaiņas.
Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vairāk;)
Mēs saucam klusās mutācijas tie, kas izraisa izmaiņas ģenētiskajā materiālā, bet izmainītās bāzes neietekmē radītos proteīnus. Tas ir tāpēc, ka vienu un to pašu aminoskābi var kodēt dažādas plaisas, kuras īpašība ir ģenētiskais kods ko mēs saucam par atlaišanu.
→ Vai mutācija vienmēr ir atbildīga par evolūcijas izraisīšanu?
Mutācijām ne vienmēr ir evolūcijas interese. Dažas mutācijas ietekmē somatiskās šūnas, un tāpēc tās nevar pārnest uz pēcnācējiem. Evolūcijas procesam svarīgas ir tikai mutācijas, kas ietekmē reproduktīvās šūnas, jo tos var nodot no paaudzes paaudzē, izraisot būtiskas izmaiņas visā laiks. Šīs mutācijas sauc dīgtspēja.
→ Kas ir hromosomu mutācijas?
Hromosomu mutācijas notiek hromosomu struktūrā vai šo struktūru skaitā šūnā. Šāda veida mutācijas parasti izraisa izmaiņas vairāk nekā viena veida gēnos. Kā hromosomu mutācijas piemēru mēs varam minēt Dauna sindroms, kas izraisa indivīda kopējā hromosomu skaita pieaugumu. Indivīdam ar Dauna sindromu ir 47 hromosomas (un nevis 46, tāpat kā lielākajai daļai indivīdu), jo viņam ir trīs 21 hromosoma.
Autore Ma Vanesa dos Santos
Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:
SANTOS, Vanesa Sardinha dos. "Kas ir mutācija?"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-mutacao.htm. Piekļuve 2021. gada 27. jūnijam.
