Organiskā spirtu grupa ir labi pazīstama organiskajā ķīmijā, to raksturo hidroksilgrupa (OH), kas saistīta ar piesātinātu oglekli. Ir nepiesātināti spirti, piemēram, zemāk esošais but-3-en-1-ols:
H2C ═ CH ─ CH2 CH2 ─ ak
Tomēr dažiem savienojumiem ir hidroksilgrupa, kas tieši saistīta ar oglekli ar dubulto saiti. Šis savienojuma veids nav alkohols, tas pieder organiskajai funkcijai, ko sauc: enol.
Tāpēc enoliem raksturīga šāda funkcionālā grupa:
│
─ C ═ CH ─ ak
Enolu nomenklatūra tiek veidota pēc šādas shēmas:
Piemēram, apsveriet šādu vienkāršāku enol:
H2C CH ─ ak
Prefikss: satur 2 ogles: et
Infix: dubultā saite: lv → etilēns
Sufikss: enol: Sveiki
Etenola gadījumā nebija nepieciešams numurēt funkcionālās grupas atrašanās vietu vai nepiesātinājumu, jo nebija citas iespējas. Bet tālāk minētajos gadījumos tas ir nepieciešams:
H3C─ CH═CH - OH: prop-1-en-1-ols
H3C─C═CH2: prop-1-en-2-ols
│
ak
H3C─ CH═C CH2 CH3: pent-2-en-3-ols
│
ak
H3C─C═CH CH3: but-2-en-2-ols
│
ak
Enoli ir ļoti nestabili savienojumi, jo tie var iziet dinamiskā izomērija veidu, ko sauc par tautomēriju, kurā izomēri pastāv līdzās dinamiskā līdzsvara stāvoklī tajā pašā šķidruma fāzē.
Enolā esošais skābeklis ir ļoti elektronegatīvs, kas piesaista elektronus no oglekļa dubultās saites, kas ir vāja saite, kuru ir viegli aizstāt, veidojot aldehīdu vai ketonu.
Piemēram, etiķskābes aldehīda šķīdumā (etanālā) neliela daļa tiek pārveidota par etenolu, kas savukārt atkal atjaunojas aldehīdā. Tādējādi starp šiem savienojumiem, kuriem ir vienāda molekulārā formula C, ir ķīmiskais līdzsvars2H4O:
Etanāls Etanols
ak
║ │
H3Ç - Ç - H ↔ H2Ç ═ C - H
enola aldehīds
Cits enols, prop-1-en-2-ols, var nonākt dinamiskā līdzsvarā ar ketonu, propanonu:
Propanons Prop-1-en-2-ols
OH OH
║ │ │
H3C - C - C - H ↔ H2Ç ═ C - CH2
enola ketons
Lai iegūtu sīkāku informāciju, izlasiet tekstu: Dinamiskā konstitucionālā izomērija jeb tautomērija.
Autore Jennifer Fogaça
Beidzis ķīmiju
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/enois-sua-nomenclatura.htm
