2022 m. balandžio 18 d. Deputatų rūmuose skubos tvarka patvirtintas įstatymo projektas tiesiogiai sprendžia mokslinių tyrimų su žmogumi vykdymo reglamentavimą. Įstatymo projektas yra PL 7082/2017, kuriuo nustatoma Nacionalinė klinikinių tyrimų su žmonėmis etikos sistema. Viskas rodo, kad šis pokytis gali būti žalingas Brazilijos visuomenei apskritai ir žmonių, kurie tiesiogiai bendradarbiauja su šios srities moksliniais tyrimais, taip pat ir pačia Vieninga sveikatos sistema (SUS).
Šį pokytį lėmė farmacijos pramonės pelno troškimas. Pasak Laís Bonilha, Conep koordinatoriaus, susijusio su CNS, Brazilija turi tarptautiniu mastu pripažintą etinių tyrimų sistemą, kuri yra labai pažengusi. Tiesą sakant, teisės aktai jau egzistuoja ir saugo labiausiai pažeidžiamus žmones, užtikrindami, kad tie, kurie jiems paklūsta klinikiniai tyrimai turi teisę gauti vaistus tiek, kiek reikia, net ir pasibaigus studijuoti.
Žiūrėti daugiau
„Google“ kuria AI įrankį, padedantį žurnalistams…
Neatidarytas originalus 2007 m. iPhone parduodamas už beveik 200 000 USD; žinoti...
Tačiau jei naujasis įstatymas bus patvirtintas, jame ši apsauga bus reliatyvizuota, nustatant penkerių metų ribą arba tol, kol vaistas bus prieinamas SUS. Kaip visada, pramonės argumentai būdingi kapitalui, visada tvirtinant, kad apsauga pacientų yra per brangu, todėl klinikiniai tyrimai Brazilijoje neįgyvendinami, o tai, pasak jų, yra didelė klaida Bonilla. Realybė tokia, kad pelnas iš investicijų į klinikinius tyrimus yra labai didelis ir siekia 40–42 proc.
Pavyzdžiui, lyginant su vaistinės pelnu, kuris svyruoja nuo 2% iki 4%, galima pastebėti per didelę jos vertę. Tačiau Laisas aiškina, kad reikalinga mobilizacija, kad Kongresas nepritartų šiam projektui, kuris naudingas tik pramonei ir palieka nuošalyje piliečius. Juk pacientas, kuris dalyvauja klinikiniuose tyrimuose, dirba mokslui ir visuomenei – už tai turėtų būti atlyginta.
Geografas ir pseudo rašytojas (ar kitaip), man 23 metai, iš Rio Grande do Sul, septintojo meno ir visko, kas susiję su bendravimu, mėgėja.
