tyrinėtojai iš Cold Spring Harbor laboratorija (CSHL) meta iššūkį įprastiniam ASD genetikos supratimui. Autizmas (ARBATA). Docentas Ivanas Iossifovas, priešingai vyraujančiai nuomonei, kad ASD sergantys broliai ir seserys turi daugiau motinos genomo. ir CSHL profesorius Michaelas Wigleris atskleidė, kad daugeliu atvejų tėvas atlieka svarbesnį genetinį vaidmenį. reikšmingas.
Šis atradimas apverčia anksčiau sukurtą scenarijų ir siūlo naują perspektyvą apie genetinę įtaką ASD vystymuisi, o tai yra netikėta.
Žiūrėti daugiau
Košės „galios“: sužinokite apie avižų naudą…
Espreso kava yra Alzheimerio ligos prevencijos sąjungininkė, teigia tyrimai
Autizmo spektro sutrikimas (ASD)
Tu Autizmo spektro sutrikimai (ASD) apima daugybę neurologinių ir vystymosi sąlygų, kurios gali turėti įtakos daugeliui žmogaus gyvenimo aspektų. Gali kilti tam tikrų bendravimo, socialinio bendravimo, mokymosi ir elgesio sunkumų.
Taip pat dažni simptomai, tokie kaip pasikartojantis elgesys ir riboti interesai. Apskaičiuota, kad Jungtinėse Amerikos Valstijose maždaug vienas iš 36 vaikų yra paveiktas ASD.
Ši sąlyga reikalauja tinkamo supratimo ir paramos, kad būtų skatinama ASD sergančių žmonių gerovė ir sveikas vystymasis.
Per pastaruosius dvidešimt metų mokslininkai iš Cold Spring Harbor laboratorija (CSHL) vadovauja visapusiškoms pastangoms išsiaiškinti genetinę autizmo kilmę. Per tą laiką jie nustatė tūkstančius genų, kurie mutuodami gali prisidėti prie autizmo spektro sutrikimo (ASD) vystymosi vaikams.
Tyrėjai atranda svarbią genetinės sandaros dalį ir tėvų vaidmenį
Nepaisant šių reikšmingų išvadų, vis dar yra ASD atvejų, kurių negalima paaiškinti variantais. genetinėjau žinomas.
Nusprendę surasti šiuos „prarastus šaltinius“, tyrėjai Ivanas Iossifovas ir Michaelas Wigleris pradėjo naują tyrimą, siekdami išsiaiškinti papildomas genetines ASD priežastis. Tyrimo metu jie ištyrė daugiau nei 6000 šeimų, kurios savanoriškai dalyvavo tyrime, genomus.
Keista, bet jie pastebėjo įdomų modelį šeimose, kuriose yra du ar daugiau vaikų, kuriems diagnozuotas ASD: broliai ir seserys dalijasi didesne tėvo genomo dalimi, nei tikėtasi.
Tačiau šeimose, kuriose tik vienas iš vaikų sirgo ASD, tėvo genomo dalis buvo mažesnė.
Šis atradimas ne tik atskleidžia galimą naują genetinės įtakos ASD šaltinį, bet ir kelia intriguojantį klausimą, ar kiti sutrikimai gali laikytis tų pačių genetinių taisyklių.
Be to, tyrimas sudaro sąlygas būsimiems įvairių neurologinių būklių genetinės kilmės tyrimams. vystymąsi, taip pat leidžia tiksliau nustatyti ankstyvą diagnozę ir giliau suprasti autizmą kaip visumą.
Aiškiau suprasdami genetinius autizmo pagrindus, švietimo specialistai ir terapijagali pritaikyti savo metodus ir strategijas, kad atitiktų individualius ASD sergančių žmonių poreikius, suteikdami veiksmingesnę ir tikslingesnę pagalbą.
Filmų, serialų ir visko, kas susiję su kinu, mėgėjas. Aktyvus smalsus tinkluose, visada prisijungęs prie informacijos apie internetą.
