At oksidacijos reakcijos su antriniais alkoholiais yra tie, kuriuose sąveikauja organinis junginys iš grupės alkoholiai, kuris turi būti antrinis, ir vadinamasis Bayer reagentas (KMnO4) rūgščioje terpėje.
Kai Bayer reagentas yra rūgštinėje terpėje (aq/H+), jame vyksta skilimo reakcija, gaunamas kalio oksidas, mangano oksidas II ir atsirandantys deguonies, kaip matome šioje lygtyje:
2 kmnO4 (vandens / H+) → 2 MnO + K2O + 5 [O]
Bet kurioje oksidacijos reakcijoje, atsirandantys deguonies, susidaręs skaidant kalio permanganatą rūgščioje terpėje, atakuoti anglies grandines kurios turi pi jungtis tarp anglies (alkenų, alkinų ir alkadienų) arba kurios yra uždaros (ciklanai, aromatiniai ciklai), sukuriantys naujus cheminius junginius.
Jeigu oksidacijos reakcija antriniuose alkoholiuose, prieš suprantant reakcijos mechanizmą, būtina prisiminti antrinio alkoholio sąvoką. vadinamas antrinis alkoholis toks, kuriame hidroksilas (OH) yra prijungtas prie a antrinė anglis (anglis, tiesiogiai sujungta su kitais dviem anglies atomais). Žiūrėkite antrinio alkoholio vaizdą:
Bendra antrinio alkoholio struktūrinė formulė
Kiekvienoje oksidacijos reakcijoje alkoholiuose atsirandantis deguonis atakuoja vandenilius, esančius ant anglies, turinčios hidroksilo grupę. Oksidacijos reakcijų antriniuose alkoholiuose atveju deguonis turi tik vieną vandenilio atomą, kurį reikia atakuoti kiekvienoje šio tipo alkoholio struktūroje.
Atsirandantis deguonis, puolantis antrinį alkoholį
Atakuodamas vandenilį (H), esantį hidroksilo anglies (OH), atsirandantis deguonis ([O]) sudaro naują hidroksilą. ant tos pačios anglies. Taigi mes turime gemino diolį kalėjime. Kadangi gemino diolis (HO – C – OH) yra nestabilus, jis suyra į vandens molekulę.Tačiau tarp anglies ir deguonies, likusio po vieno iš hidroksilų, susidaro dviguba jungtis (pi ir sigma).
Antrinio alkoholio oksidacijos cheminė lygtis
Produktas, atsiradęs dėl antrinių alkoholių oksidacijos reakcijos, visada yra a ketonas, dviguba jungtis visada susidaro ant antrinės anglies, todėl tarp dviejų anglies atomų susidaro karbonilas ir taip susidaro ketonas.
Žiūrėkite dabar a Oksidacijos reakcijos antriniuose alkoholiuose pavyzdys.
Pavyzdys: Butano-2-olis
O butan-2-olis yra antrinis alkoholis, nes hidroksilas yra prijungtas prie antrinio anglies atomo. Taigi ant anglies, kurioje yra hidroksilas, yra tik vienas vandenilis. Šį faktą galime patikrinti žemiau esančioje struktūroje:
Kai veikiama terpėje, kurioje yra vandens, rūgšties ir KMnO4 (Bayer reagentas), jūsų vandenilį atakuoja besiformuojantis deguonis, virsta nauju hidroksilu, dėl kurio susidaro gemino diolis.
Galiausiai suyra du hidroksilai, esantys gemino diolyje, taip susidaro vandens molekulė ir ketonas, nes reikia sukurti ryšį tarp anglies ir vieno iš suirusių hidroksilų deguonies.
galime atstovauti visa butan-2-olio oksidacijos reakcija pagal šią lygtį:
Aš. Diogo Lopes Dias
Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm
