Mutacija: žmogaus samprata, tipai, pavyzdžiai

protection click fraud

Mutacija gali būti apibrėžta kaip bet koks organizmo genetinės medžiagos pokytis.

Šis pokytis gali sukelti atitinkamą individo fenotipo pasikeitimą.

Mutacijos gali atsirasti spontaniškai arba sukelti.

Tai spontaniškai atsiranda dėl DNR replikacijos klaidų. Ir indukuotu būdu, kai organizmą veikia mutageninis agentas, pavyzdžiui, radiacija.

Mutacijos gali atsirasti somatinėse arba gemalo ląstelėse.

Mutacijos tipai

Mutacijos gali būti dviejų tipų: genetinės arba chromosomos.

genų mutacija

Genų mutacijai būdingi DNR azoto bazių kodo pokyčiai, dėl kurių atsiranda naujos genų versijos. Ši būklė gali sukelti naujas mutacijos nešėjų savybes.

Genų mutacijos metu DNR grandinėje gali įvykti vienos ar kelių bazių pakeitimas, ištrynimas ar įterpimas.

Genų mutacijų tipai pagal:

  • Pakeitimas: įvyksta vienos ar daugiau bazių porų mainai;
  • Įterpimas: kai prie DNR pridedama viena ar daugiau bazių, pakeičiant molekulės skaitymo tvarką replikacijos ar transkripcijos metu.
  • išbraukimas: atsiranda, kai replikacijos ar transkripcijos metu iš DNR pašalinama viena ar kelios bazės, modifikuojant skaitymo tvarką.
instagram story viewer

Genų mutacija taip pat gali būti iš tylus tipas. Ši mutacija įvyksta, kai pakeitus konkretų DNR nukleotidą, sintezuojamos amino rūgštys nepakinta.

chromosomų mutacija

Chromosominė mutacija reiškia bet kokį pokyčio skaičių ar struktūrą chromosomos.

Chromosomų mutacija gali būti dviejų tipų:

Skaitinės mutacijos: galima klasifikuoti į aneuploidijas ir euploidijas. Taip pat vadinamos skaitinėmis nukrypimais.

  • aneuploidija jis atsiranda, kai prarandama arba pridedama viena ar kelios chromosomos, dėl chromosomų pasiskirstymo klaidų mitozės ar mejozės metu. Šio tipo mutacijos yra atsakingos už sukelti sutrikimus ir ligas žmonėms,çkaip Dauno sindromas, Ternerio sindromas ir Klinefelterio sindromas.
  • euploidija jis atsiranda, kai prarandami arba papildomi visi genomai. Jis atsiranda, kai chromosomos pasikartoja, o ląstelė nesidalija. Tokio tipo mutacijose be kitų poliploidijų atvejų gali susidaryti triploidiniai (3n), tetraploidiniai (4n) asmenys.

struktūrinės mutacijos: Tai pakitimai, turintys įtakos chromosomų struktūrai, tai yra genų skaičiui ar išsidėstymui chromosomose.

Jie gali būti skirstomi į kai kuriuos tipus:

  • Trūkumas arba ištrynimas: kai trūksta chromosomos gabalo;
  • Kopijavimas: kai chromosomoje yra pakartotas gabalas;
  • Inversija: kai chromosomoje yra apverstas gabalas;
  • perkėlimas: kai chromosomoje yra gabalas iš kitos chromosomos.

Taip pat skaitykite apie Genetinis kintamumas.

Teachs.ru

Plazmidės: kas tai yra, funkcijos, svarba, antibiotikai ir rekombinantinė DNR

Plazmidės (plazmidės) yra maži, nepriklausomai besidauginantys, apskrito DNR segmentai, esantys b...

read more
Kas yra polisacharidai: pavyzdžiai ir funkcijos

Kas yra polisacharidai: pavyzdžiai ir funkcijos

Pagal sudėtingumą angliavandeniai skirstomi į monosacharidus, oligosacharidus ir polisacharidus. ...

read more
Atvirkštinė osmozė: kas tai yra ir jos taikymas

Atvirkštinė osmozė: kas tai yra ir jos taikymas

Atvirkštinis arba atvirkštinis osmosas yra medžiagų atskyrimo procesas per membraną, kuri sulaiko...

read more
instagram viewer