Genetika yra svarbi biologijos šaka, atsakinga už paveldimumo ar biologinio paveldėjimo mechanizmų supratimą.
Patikrinkite savo žinias apie dalyką spręsdami žemiau pateiktus klausimus:
Klausimas 1
(Unimep - RJ) Vyras turi Aa Bb CC dd genotipą, o jo žmona - aa Bb cc Dd genotipą. Kokia tikimybė, kad ši pora turės vaiką ir nešios bb genus?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) nė vienas iš aukščiau išvardytų dalykų
Teisinga alternatyva: b) 1/8.
Norint atsakyti į šį klausimą, būtina susieti informaciją apie tėvą ir motiną.
Pirmiausia išsiaiškinkime, kiek individas gali nešti bb genus.
Tam mes naudosime Punnett diagramą, kad rastume perėjimo rezultatą.
| B | B | |
| B | BB | kūdikis |
| B | kūdikis | kūdikis |
Atkreipkite dėmesį, kad iš keturių galimų rezultatų tik vienas iš jų turi bb genus. Taigi tikimybė yra viena iš keturių, kurią galime pateikti kaip 1/4.
Dabar turime išsiaiškinti tikimybę, kad vaikas bus vyras.
Turėdami XX ir XY patelių chromosomas, mes vėl naudosime „Punnett“ sistemą, kad gautume informaciją.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Taigi iš keturių krosoverio galimybių dvi gali būti vyrai. Mes pateikiame susidomėjimo rezultatą kaip 2/4, o supaprastinimas 2 tampa 1/2.
Kaip matėme teiginyje, turime rasti tikimybę, kad vaikas bus vyras ir nešios bb genus, tai yra, abi savybės turi atsirasti vienu metu.
Pagal „ir“ taisyklę turime padauginti dviejų įvykių tikimybę.
Todėl tikimybė, kad ši pora turės vaiką vaiką, nešantį bb genus, yra 1/8.
2 klausimas
Apie genų rekombinaciją teisinga teigti, kad:
a) Genų rekombinacija gali būti homologinė arba heterologinė.
b) Pagrindinis rekombinacijos tipų skirtumas yra tas, kad jie vyksta skirtingose mitozės stadijose.
c) Genų rekombinacija skirstoma į homologinę ir nehomologinę.
d) Nors vienos rūšies rekombinacija leidžia kisti, kita rūšis turi apribojimų.
Teisinga alternatyva: c) Genų rekombinacija skirstoma į homologinę ir nehomologinę.
Genų rekombinacijos tipai yra: homologiniai ir nehomologiniai.
Pagrindinis skirtumas tarp tipų yra tas, kad nors homologinė rekombinacija vyksta tarp DNR sekų, kurios yra identiškos arba turi didelį panašumą, ne homologinė rekombinacija vyksta tarp sekų, kurios nėra panašus.
3 klausimas
(UERJ) Yra žinoma, kad paveldima gėlių spalva, vadinama kalija, įvyksta paprastu Mendelio paveldėjimu, visiškai dominuojant. Eksperimentiniu būdu kertant raudonąsias kalijas, buvo gauta labai daug pirmosios kartos - F1, kiekvienos baltos spalvos po 3 raudonųjų palikuonių (3: 1). Analizuodami F1 genotipą, mokslininkai nustatė, kad tik kas trečias raudonasis palikuonis buvo homozigotas šiai savybei.
Remiantis šiais duomenimis, galima teigti, kad šio eksperimentinio kryžiaus F1 genotipinė gamyba buvo:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Teisinga alternatyva: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Remiantis ištarimo duomenimis, spalvų perdavimas vyksta visiškai dominuojant, tai yra galime pasakyti, kad A alelis lemia raudoną spalvą AA arba Aa ir tik atskiras aa turi spalvą Balta.
Kirtimas atliekamas tarp dviejų raudonųjų kalijų, kiekvienai sudarant po 3 raudonas palikuonis balta, mes galime suprasti šią informaciją, nes trys asmenys turi dominuojantį A ir tik vienas yra recesyvinis aa.
Norint turėti aa homozigotą, kryžminimas turi būti atliktas su heterozigotine Aa pora, o vienas genas yra paveldėtas iš tėvo, kitas - iš motinos.
Pažvelkime į šį krosoverį su Punnetto paveikslu.
| The | ||
| AA | yy | |
| The | yy | yy |
Taigi galima teigti, kad šio eksperimentinio kryžiaus F1 genotipinė gamyba buvo: AA: 2 Aa: 1 aa.
4 klausimas
(Fatec) Genų poros su nepriklausoma segregacija gali veikti kartu, kad nustatytų tą pačią fenotipinę charakteristiką. Šis reiškinys žinomas kaip:
a) genų sąveika
b) epistasis
c) poligenija
d) visiškas dominavimas
Teisinga alternatyva: a) genų sąveika.
Genų sąveika yra atsakinga už tam tikro fenotipo, tai yra, charakteristikos atsiradimą matoma, kai du ar daugiau genų, esančių ar ne toje pačioje chromosomoje, bendradarbiauja duotoje srityje funkcija.
5 klausimas
(Mackas) Achondroplazija yra nykštukės rūšis, kai galva ir kamienas yra normalūs, tačiau rankos ir kojos yra labai trumpos. Ją sąlygoja dominuojantis genas, kuris, būdamas homozigotinis, sukelia mirtį prieš gimimą. Normalūs asmenys yra recesyvūs, o paveikti - heterozigotiniai. Tikimybė, kad achondroplastinė pora susilauks normalios moters:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Teisinga alternatyva: a) 1/6.
Pasak teiginio, achondroplaziją sąlygoja dominuojantis genas, kuris homozigozės metu sukelia mirtį prieš gimimą. Žinodami, kad normalūs asmenys yra recesyvūs, o nukentėjusieji yra heterozigotiniai ir „A“ laikydami dominuojančia, o „a“ - kaip recesyvine, galime daryti išvadą, kad:
- aa: normalus individas;
- AA: žmogus miršta;
- Aa: achondroplastinis individas.
Jei pora yra achondroplastinė, abu yra heterozigotiniai. Žemiau pamatykite jų palikuonių tikimybę.
| The | ||
| AA | yy | |
| The | yy | yy |
Kadangi mirtinas genas pasirodo tikėtinas, į tai reikėtų neatsižvelgti. Todėl tikimybė, kad individas bus normalus, yra 1/3.
Norėdami sužinoti tikimybę būti moterimi, vėl naudosime Punnetto diagramą.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Yra 2/4 tikimybė būti moterimi, kurią supaprastinsime iki 1/2.
Todėl tikimybė, kad achondroplastinė pora susilauks normalios moters, yra:
6 klausimas
Genų mutacija skiriasi nuo genų rekombinacijos tuo
a) nors mutacija atitinka paveldimą DNR pokytį, rekombinacija sukuria naujus genus.
b) nors mutacija atitinka paveldimą DNR pokytį, rekombinacija vyksta maišant genus su tos pačios rūšies būtybėmis.
c) mutacija yra savaiminė, o rekombinacija yra sukelta.
d) mutacija yra antrinis variacijos šaltinis, o rekombinacija yra pagrindinis šaltinis.
Teisinga alternatyva: b) nors mutacija atitinka paveldimą DNR pokytį, rekombinacija vyksta maišant genus su tos pačios rūšies būtybėmis.
Abi priemonės yra atsakingos už genetinį kintamumą.
Mutacija yra pagrindinis paveldimų pokyčių šaltinis ir gali atsirasti spontaniškai, pavyzdžiui, dėl replikacijos klaidų arba dėl išorinių veiksnių, tokių kaip UV spinduliai, įtakos.
Genų rekombinacija atitinka genų mišinį lytinio dauginimosi metu ir dėl to gali padidinti kintamumą.
7 klausimas
(Unifesp) A ir B augalai su geltonais žirneliais ir nežinomų genotipų buvo kryžminami su augalais C, kurie gamina žaliuosius žirnius. A x C kryžius sukūrė 100% augalų su geltonaisiais žirneliais, o B x C kryžius - 50% augalų su geltonaisiais žirniais ir 50% žaliųjų. A, B ir C augalų genotipai yra atitinkamai:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Teisinga alternatyva: c) VV, Vv, vv.
Pagal pareiškimą turime:
- A augalas: geltoni žirniai
- B augalas: geltoni žirniai
- C augalas: žalieji žirniai
Perėjos:
- H x C 100% geltoni žirniai
- A x B 50% geltonųjų žirnių ir 50% žaliųjų
Iš to galime padaryti išvadą, kad dominuojantis genotipas yra geltonieji žirniai, nes jis atsirado 100% kryžminant ir kad A augalas yra homozigotinis dominuojantis (VV). Iš to mes priėjome išvadą, kad žalia yra recesyvinė savybė, o augalas C yra vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Atkreipkite dėmesį, kad A augalo (VV) kryžminimas su augalu C (vv) sudarė 100% augalų su geltonaisiais žirneliais.
| V | v | |
| v | Vv | v |
| v | Vv | v |
Atkreipkite dėmesį, kad rezultatas yra 50% augalų su geltonaisiais žirneliais (Vv) ir 50% augalų su žaliaisiais žirneliais (Vv).
Todėl augalų A, B ir C genotipai yra atitinkamai: VV, Vv, vv.
8 klausimas
Iš šių alternatyvų NETURI natūralios atrankos rūšies.
a) Kryptinis pasirinkimas
b) Stabilizatoriaus pasirinkimas
c) Trikdanti atranka
d) Matmenų pasirinkimas
Teisinga alternatyva: d) Matmenų pasirinkimas.
Natūrali atranka yra evoliucinis mechanizmas, pagrįstas palankiomis prisitaikymo ir išgyvenimo aplinkoje savybėmis, ir jis gali būti trijų formų:
- Kryptinė atranka: įvyksta su ekstremaliais fenotipais;
- Stabilizuojanti atranka: vyksta su tarpiniais fenotipais;
- Trikdanti atranka: įvyksta su daugiau nei vienu kraštutiniu fenotipu.
9 klausimas
Žemiau pateiktoje genealogijoje juodai pažymėtiems asmenims būdinga anomalija, kurią lemia dominuojantis genas.
Analizuojant šią genealogiją, teisinga teigti:
a) tik asmenys I: 1; II: 1 ir II: 5 yra heterozigotai.
b) Visi nukentėję asmenys yra homozigotiniai.
c) Visi nepaveikti asmenys yra heterozigotiniai.
d) Tik individas I: 1 yra heterozigotas.
e) Homozigotiniai yra tik asmenys I: 1 ir I: 2.
Teisinga alternatyva: a) tik asmenys I: 1; II: 1 ir II: 5 yra heterozigotai.
Kadangi juodai pažymėti asmenys turi dominuojančią anomaliją, galime daryti išvadą, kad nepažymėti asmenys yra recesyviniai homozigotai:
- Aš: 1 D_
- Aš: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Kadangi individas D_ sugeba gaminti vaikus be anomalijos, jis yra heterozigotas (Dd). Žiūrėti:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Analizuodami duomenis, padarėme išvadą, kad tik asmenys I: 1; II: 1 ir II: 5 yra heterozigotai.
10 klausimas
(UFC) Gregoras Mendelis, laikomas klasikinės genetikos tėvu ar įkūrėju, atliko eksperimentus su žirnius auginančiais augalais. Norėdami įrodyti savo hipotezes, Mendelis naudojo šio tipo daržoves, nes:
a) androco ir gynoecium yra toje pačioje gėlėje, o tai palengvina savęs apvaisinimą.
b) sėkla turi tik du sėkladaržius, kurie sugeria maisto atsargas embrionų mitybai ir žirnių vystymuisi.
c) jo žiedų anatominės savybės palengvina kryžminį apvaisinimą ir taip leidžia stebėti grynąsias genetines savybes.
d) žiedadulkių grūdai perkeliami į to paties strobilo stigmą, nes modifikuoti lapai yra labai arti vienas kito.
e) palikuonių skaičius vienoje kartoje yra nedidelis, o kartos yra ilgos, o tai palengvina žiedo ir sėklos savybių stebėjimą.
Teisinga alternatyva: a) toje pačioje gėlėje yra androco ir gynoecium, kurie palengvina savaiminio apvaisinimo atsiradimą.
Augalo gėlė laikoma jo reprodukcine struktūra. Gėlių kuokelių rinkinys taip pat vadinamas vyriška struktūra, o kilimėlių rinkinys atitinka moterišką gėlės dalį.
Androco ir gynoecium atsiradimas toje pačioje gėlėje palengvina apvaisinimą.
11 klausimas
(UFRN) Žirniuose geltona spalva dominuoja virš žalios spalvos. Kirtus heterozigotams, gimė 720 palikuonių. Pažymėkite parinktį, kurios skaičius atitinka geltonų palikuonių skaičių.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Teisinga alternatyva: b) 540.
Jei dominuoja geltona spalva, tada dominuoja bent vienas iš genų (AA arba Aa). Žaliosios atžvilgiu galime pasakyti, kad ji yra recesyvinė (aa).
Heterozigotus galima kirsti taip:
| The | ||
| AA | yy | |
| The | yy | yy |
Atkreipkite dėmesį, kad dominuojantis genas (A) pasirodo 3 iš galimybių, todėl geltonos spalvos tikimybė yra 3/4.
Jei iš viso palikuonių yra 720, atlikdami paprastą trijų taisyklę sužinome, kiek jie turėjo geltonų palikuonių.
Taigi yra 540 geltonų palikuonių.
12 klausimas
(Enem) Kilmės duomenys rodo genetinės anomalijos dažnį šeimos grupėje.
Asmuo, atstovaujamas skaičiumi 10, susijęs su genetinės anomalijos alelio perdavimu savo vaikams, apskaičiuoja, kad šio alelio nešiojimo tikimybė yra:
a) 0%
b) 25 proc.
c) 50 proc.
d) 67 proc.
e) 75 proc.
Teisinga alternatyva: d) 67%.
Pažvelgę į porą (7 ir 8) pastebėsime, kad jie yra vienodi ir kad jie augino tik kitą vaiką (11). Todėl galima daryti išvadą, kad pora yra lygi, heterozigotinė, o vaikas - recesyvinis.
| The | ||
| AA | yy | |
| The | yy | yy |
Išskyrus galimybę, kad jis neturi anomalijos (aa), tada alelio (Aa) atsiradimo tikimybė yra 2/3.
13 klausimas
Recesyvinė genetinė charakteristika, esanti Y chromosomoje, yra:
a) ją iš tėvo ar motinos gali paveldėti palikuonys vyrai ir moterys.
b) iš tėvo gali paveldėti tik jo palikuonys vyrai.
c) iš tėvo gali paveldėti tik jo moterys.
d) iš motinos gali paveldėti tik jos palikuonys vyrai.
e) iš motinos gali paveldėti tik jos palikuonys.
Teisinga alternatyva: b) iš tėvo gali paveldėti tik jo palikuonys vyrai.
Kadangi moterys turi dvi XX chromosomas, paveldėjimą galima paveldėti tik iš tėvo ir vyrų palikuonių, nes Y chromosomą turi tik vyrai, tai yra XY.
14 klausimas
(UFF) Žemiau esantis kilmė parodo tam tikros anomalijos atsiradimą šeimoje.
Kilmėje nurodyta būklė paveldima kaip charakteristika:
a) autosominis dominantas.
b) autosominis recesyvinis.
c) Y susietas recesyvinis.
d) X susietas recesyvinis.
e) X susietas dominantas.
Teisinga alternatyva: d) X susieta recesyvinė.
Kadangi moteris turi XX, o vyras - XY, anomalija greičiausiai yra susijusi su moters X chromosoma.
Šio tipo atvejai atsitinka dėl spalvinio aklumo, nes anomalija siejama su recesyviniu genu (Xd). Žiūrėti.
| XD | Y | |
| XD | XDXD | XDY |
| Xd | XDXd | XdY |
Atkreipkite dėmesį, kad motina turi geną, tačiau neturi anomalijos. Tada galime pasakyti, kad jūsų genotipas yra XDXd.
Jų vyriškos lyties palikuonys serga šia liga, nes ji yra susijusi su motinos X chromosoma ir neturi dominuojančio alelio, kuris galėtų sutrukdyti geno ekspresijai. Taigi jie yra XdY.
15 klausimas
(Enem) Atliekant eksperimentą, klonavimo metodu buvo paruoštas augalų rinkinys iš originalaus augalo, turinčio žalius lapus. Šis rinkinys buvo padalintas į dvi grupes, kurios buvo traktuojamos vienodai, išskyrus grupę apšvietimo sąlygos, kai viena grupė yra veikiama natūralių saulės spindulių ciklų, o kita grupė laikoma tamsu. Po kelių dienų buvo pastebėta, kad šviesos paveiktos grupės lapai buvo žali, kaip ir pirminio augalo, o tamsoje auginamos grupės lapai buvo gelsvi.
Eksperimento pabaigoje pristatytos dvi augalų grupės:
a) genotipai ir identiški fenotipai.
b) identiški genotipai ir skirtingi fenotipai.
c) genotipų ir fenotipų skirtumai.
d) tas pats fenotipas ir tik du skirtingi genotipai.
e) tas pats fenotipas ir plati genotipų įvairovė.
Teisinga alternatyva: b) identiški genotipai ir skirtingi fenotipai.
Nors genotipai yra susiję su genetine sandara, fenotipai yra susiję su išorinėmis, morfologinėmis ir fiziologinėmis savybėmis.
Kadangi augalams, veikiantiems šviesą ar ne, pastebėtas spalvų skirtumas, jų fenotipai skiriasi.
Genotipai yra identiški, nes jie yra klonai.
Norite sužinoti daugiau apie genetiką? Taip pat skaitykite:
- Įvadas į genetiką
- Mendelio dėsniai
- Fenotipas ir genotipas
