Aminai yra azoto organiniai junginiai, gaunami iš amoniako (NH3) pakeisdamas vieną ar kelis vandenilius organiniais radikalais. Atsižvelgiant į pakeistų vandenilių kiekį, aminai galima suskirstyti į:
Pirminis aminas: susidaro pakeičiant vandenilį amoniake organiniu radikalu;
Bendroji pirminio amino struktūra
Antrinis aminas: susidaro pakeičiant du amoniako vandenilius dviem organiniais radikalais.
Bendra antrinio amino struktūra
Tretinis aminas: susidarė pakeičiant tris amoniako vandenilius trimis organiniais radikalais.
Bendroji tretinio amino struktūra
Aminų fizinės charakteristikos
Jie yra poliniai junginiai;
Pirminiai ir antriniai aminai sugeba atlikti vandenilio jungtys;
Tretiniai aminai atlieka sąveiką nuolatinis dipolis;
Aminai, turintys iki penkių anglies junginių, tirpsta vandenyje ir etanolyje. Aminai, turintys šešis ar daugiau anglies anglių, praktiškai netirpsta vandenyje, bet tirpsta organiniuose tirpikliuose;
Aromatinės struktūros aminai yra tankesni už vandenį;
Aminai, turintys nuo vieno iki trijų anglių, kambario temperatūroje yra dujiniai. Turintys nuo keturių iki dvylikos anglių, kambario temperatūroje yra skysti;
Paprastai aminų lydymosi ir virimo temperatūros yra aukštesnės, palyginti su bet kokiu nepoliniu organiniu junginiu.
Aminų cheminės charakteristikos
Pagal Bronstedo-Lowry teoriją jie laikomi organinėmis bazėmis;
Aromatiniai aminai turi mažesnį pagrindinį pobūdį dėl fenomeno rezonansas;
Kuo didesnis pagrindinis amino pobūdis, tuo didesnė tikimybė, kad jis reaguos su tam tikra medžiaga;
Esant rūgščiai, vykdo aminai neutralizavimo reakcija, nes jie turi pagrindinį charakterį.
taisyklė aminų nomenklatūra
Norėdami pavadinti aminą, tiesiog laikykitės toliau aprašytos Tarptautinės grynosios ir taikomosios chemijos sąjungos (IUPAC) nustatytos taisyklės:
Radikalo arba radikalų pavadinimas + aminas
PASTABA: Jei aminas turi skirtingus radikalus, turime laikytis abėcėlės tvarka.
Sekite keletą pavyzdžių:
1 pavyzdys: pirminis aminas
Šiame pavyzdyje esančiame pirminiame amine turime propilo radikalą, todėl jo pavadinimas yra propilaminas.
2 pavyzdys: antrinis aminas
Šiame pavyzdyje esančiame antriniame amine yra metilo radikalas (azoto kairėje) ir etilo radikalas (azoto dešinėje). Abėcėlės tvarka jo pavadinimas yra etilmetilaminas.
3 pavyzdys: tretinis aminas
Šiame pavyzdyje esančiame antriniame amine turime izopropilo radikalą (azoto kairėje), butilo radikalą (azoto dešinėje) ir vinilo radikalą (žemiau azoto). Todėl jo pavadinimas yra butil-izopropil-vinilaminas.
Amino programos
Plačiai naudojamas įvairių organinių junginių gamybai;
Naudojamas muilams gaminti;
Naudojamas gumos vulkanizavimo procese;
Naudojamas dažiklių gamybai.
Mano. Diogo Lopes Dias
Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-aminas.htm
