O pėdos testas, arba naujagimių patikra - tai tyrimas, atliekamas pirmosiomis kūdikio gyvenimo dienomis, siekiant nustatyti kai kurias ligas. Visi kūdikiai turi būti egzaminuojami. Tyrimas turėtų būti atliekamas nuo 3 iki 5 dienų amžiaus naujagimiams, pageidautina, kad jis būtų atliekamas 3 dieną. Neišnešiotiems kūdikiams medžiagą reikia rinkti pirmosios savaitės pabaigoje ir pakartoti po 1 mėnesio.
Egzaminą svarbu atlikti pirmosiomis dienomis, nes per jį diagnozuotos ligos gali sukelti vaiko raidos problemų. Todėl svarbu, kad diagnozė būtų greita, kad gydymas galėtų prasidėti kuo greičiau.
Egzaminas susideda iš kraujo surinkimo iš kulno srities, labai vaskuliarizuoto regiono. Kraujo lašas dedamas ant filtravimo popieriaus, o vėliau atliekamas laboratorinis tyrimas. Metodas yra paprastas ir nekelia pavojaus kūdikiui. Pažymėtina, kad kraujo paėmimo vietoje nereikia ypatingos priežiūros, pakanka, kad motina palaikytų švarą.
O pėdos testasšiuo metu nustato šešias ligas: įgimtą hipotirozę, pjautuvinių ląstelių anemiją, cistinę fibrozę, fenilketonuriją, biotinidazės trūkumą ir įgimtą antinksčių hiperplaziją. Tačiau šis egzaminas įvairiuose regionuose skiriasi. Kai kuriose valstybėse atliekant kulno dūrio testą nustatomos dvi ligos; kitose - trys. Tik San Paulo, Minas Geraiso, Paraná ir Mato Grosso valstijos Sul atlieka kulno dūrio testą, nustatantį šešias ligas.
Svarbu pabrėžti, kad diagnozuojant šias ligas kulno dūrio testas yra būtinas, nes kūdikis gali būti nešiotojas ir neturėti jokių simptomų. Minėtos ligos neišgydo, o ankstyvas gydymas gali užkirsti kelią pasekmėms. Pavyzdžiui, įgimta hipotirozė gali sukelti protinį atsilikimą, jei po ligos diagnozės nėra tolesnių veiksmų.
Sužinokite šiek tiek daugiau apie kiekvieną ligą, diagnozuotą atlikus kulno dūrio testą:
- įgimta hipotirozė: Liga, kai naujagimis gamina per mažai skydliaukės hormonų. Tai sukelia medžiagų apykaitos procesų sumažėjimą ir gali sukelti protinį atsilikimą.
- pjautuvinių ląstelių anemija: Genetinė liga, pakeičianti hemoglobino molekulę. Tai gali sukelti skausmą, anemiją ir augimo vėlavimą.
- Cistinė fibrozė: Genetinė liga, kuriai būdingas gleivių susikaupimas kvėpavimo takuose, sukeliantis plaučių sutrikimus. Tai taip pat gali paveikti kasą.
- fenilketonurija: Genetinė liga, kuriai būdingas fermento, paverčiančio fenilalaniną į tiroziną, nebuvimas arba jo trūkumas. Gali sukelti psichikos sutrikimų.
- Biotinidazės trūkumas: Genetinė liga, kurios metu asmuo nebegali perdirbti ar naudoti biotino, vitamino. Vaikui gali būti priepuoliai, raumenų silpnumas, plaukų slinkimas ir imuninis nepakankamumas.
- Įgimta antinksčių hiperplazija: Genetinė liga, kuriai būdingi antinksčių steroidų gamybos trūkumai. Ši liga sukelia vyriškumą, vėmimą ir dehidraciją.
pateikė Vanessa dos Santos
Baigė biologiją