Vyrai skiriasi nuo moterų, nes jie turi a chromosoma X ir kitas Y (skirtingai nei X, Y turi nedaug genų ir lemia keletą savybių), atsižvelgiant į tai, kad moterys turi tik X chromosomas. X ir Y chromosomos turi nedaug homologinių regionų, o tai reiškia, kad tam tikroms savybėms visiškai įtakos turi lytis.
vadinamas su lytimi susijęs paveldėjimas arba X susietas paveldėjimas tas, kuriame genai yra ne homologiniame X chromosomos regione. Šio tipo paveldėjimu moterys turi tris genotipus, o vyrai - tik du.
Įsivaizduokite, pavyzdžiui, geną, turintį du alelius (B ir b), esančius nehomologiniame X chromosomos regione. Moteris galėjo turėti X genotipusBXB, XBXB arba XBXB, kita vertus, patinas pateiktų tik X genotipusBY arba XBY. Kadangi vyrai turi tik vieną X chromosomą ir turi tik vieną alelį, mes sakome, kad jie yra hemizigotas.
→ Hemofilija
hemofilija yra vienas pagrindinių pavyzdžių, kai kalbama apie su lytimi susijusias ligas. Ši liga, kuri yra recesyvi ir susijusi su X, pažeidžia krešėjimo sistemą, dėl kurios dėl per didelio kraujo netekimo mažos žaizdos sukelia didelių problemų.
Hemofilijos rūšys skiriasi atsižvelgiant į tai, kuris krešėjimo faktorius yra paveiktas. A tipas, kuris yra vienas iš dažniausių, yra susijęs su VIII faktoriaus trūkumu. Hemofilija pasireiškia tada, kai žmogus turi recesyvinį geną, susijusį su VIII faktoriaus gamyba. Kita vertus, moterys, turėdamos recesyvinį geną, laikomos nešėjomis, o kai turi du genus - hemofilijomis. Vadindami H ir h alelius, turėtume:
Nesustokite dabar... Po reklamos yra daugiau;)
Hemofiliatai: XHY, XHXH
Vežėjas: XHXH
Normalus: XHY, XHXH
Moterys, sergančios šia liga, gali perduoti problemų turintį geną savo dukterims ir sūnums, nes su liga susijęs genas yra X chromosomoje ir moteris visada paaukoja jai X chromosomą įpėdiniai. Savo ruožtu vyras sugedusį geną gali perduoti tik dukrai, nes dukrai jis suteikia tik X chromosomą. Kadangi žmogus turi XY chromosomas, apvaisinimo metu, kad gautų berniuką, jis bus atsakingas už Y chromosomos, kuri neturi savybių, susijusių su X chromosoma, tiekimą.
→ spalvų aklumas
O spalvų aklumas tai liga, tiesiogiai veikianti spalvų suvokimą. Vieno tipo liga pasireiškia nesugebėjimu atskirti raudonos ir žalios spalvos. Kaip ir hemofilijos atveju, tai yra x susieta recesyvinė liga.
Atsižvelgdami į D ir d alelius, kad nustatytume spalvų aklumą, turime:
Neskiriantis spalvų: XdY, XdXd
Vežėjas: XDXd
Normalus: XDY, XDXD
→ Svarbios išvados
- vyrai paveldi genus tik iš motinos X chromosomos;
- moterys paveldi genus iš X chromosomos iš tėvo ar motinos;
- Tais atvejais, kai bruožą lemia recesyvinis genas, vyrai yra labiau paveikti, nes jiems išsivystyti reikia tik vieno geno.
Autorius Ma. Vanessa dos Santos
Ar norėtumėte paminėti šį tekstą mokykloje ar akademiniame darbe? Pažvelk:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. „X susietas paveldėjimas“; Brazilijos mokykla. Yra: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Žiūrėta 2021 m. Birželio 28 d.
