ozonolizė tai yra veiksmingos reakcijos tipas nesočiųjų junginių oksidacijai nutraukus jo dvigubą jungtį. Ar ten atsiranda tarp a alkenas (alkenas) ir ozonas (O3), kaip oksidatorius. Tuomet hidrolizė vyksta reaguojant su vanduo (H2O) esant cinko milteliams arba cinko drožlėms (Zn) kaip katalizatoriai, pagrindiniai produktai: aldehidai ir (arba) ketonai, be vandenilio peroksido (H2O2).
Supaprastintai galime tai pasakyti ozonolizė yra reakcija su ozonu, po kurios seka hidrolizė. Jo cheminė lygtis parašyta taip, atsižvelgiant į bendrąjį alkeną:
Būtent dėl vandenilio peroksido susidarymo įvedami cinko milteliai, nes jie ardo vandenį Susidarė deguonis, neleidžiantis deguoniui, kuris gali atsirasti jį skaidant, aldehidas oksiduojamas iki rūgšties karboksirūgštis.
Ši reakcija pirmiausia suformuoja stabilų tarpinį junginį, vadinamą a ozonas arba ozonidas, ar dar ozonas. Tai deguonies atomų sujungimo ozone su anglimis, sudarančiomis dvigubą alkeno jungtį, produktas. Ozonas yra nestabilus ir sprogus junginys.
Nesustokite dabar... Po reklamos yra daugiau;)
Mes pastebime, kad anglies-anglies dviguba jungtis (C = C) yra nutrūkusi ir jie pradeda dalyvauti dvigubo ryšio su deguonimi (C = O) naujai susidariusiose medžiagose, kurios gali būti aldehidai arba ketonai.
Norint sužinoti, ar susidarys aldehidai, ar ketonai, priklauso nuo pradinės alkeno molekulės, t. priklauso nuo dvigubos vietos alkene ir nuo to, ar prie dvigubos jungties prisijungusi anglis yra pirminė, antrinė ar tretinis. Be to, nežinomą alkeno struktūrą taip pat galima nustatyti pagal susidariusius produktus. Taigi, mes turime tokią taisyklę:
Jennifer Fogaça
Baigė chemiją
Brazilijos mokyklos komanda
Ar norėtumėte paminėti šį tekstą mokykloje ar akademiniame darbe? Pažvelk:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Alkenų ozonolizė"; Brazilijos mokykla. Yra: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm. Žiūrėta 2021 m. Birželio 28 d.
