돌연변이 연구는 어떻게 시작 되었습니까?
금세기 초 네덜란드 생물학자는 Hugo de Vries 의 개념을 제안 돌연 변이 식물의 유전 연구에서. 생물학자는 때때로 일부 식물에서 새로운 특성이 나타나고 이러한 특성이 조상에게는 존재하지 않는다는 것을 관찰했습니다. 따라서 그는 이러한 변화가 유전자의 갑작스럽고 우발적 인 변화로 인해 발생했으며 그때부터 후손에게 전달되었다고 결론지었습니다. 그래서 돌연 변이 몇 가지의 출현에 대한 책임이 있습니다 유전자 대립 유전자, 유기체의 유전 적 변이를 유발합니다.
돌연변이 발생 방식 이해
DNA 분자에서 우리는 유기체의 특성을 가진 유전자를 찾습니다. 모든 정보는 유전자 자체에있는 일련의 질소 염기에 의해 암호화되며, 특정 단백질의 구성이 발생하는 것은이 염기 서열에서 비롯됩니다. 어떤 이유로 든 DNA의 질소 염기 서열에 변화가 생기면 단백질을 구성하는 아미노산 서열의 변화, 결과적으로 단백질. 사실, DNA 염기 서열에서 일어난 변화는 돌연 변이, 그리고 유기체에 새로운 특징의 출현을 유발하는 것으로 충분할 수 있습니다.
따라서 우리는 그만큼 돌연 변이 그것은 자손에게 물려 줄 수있는 유전 물질의 갑작스럽고 무작위적인 변화입니다.
에서 돌연변이 에 의해 유도된다 돌연변이 유발제, 화학적 또는 물리적 기원 일 수 있습니다. DNA 복제 메커니즘의 결함, X- 선, 광선과 같은 전리 방사선 (세포 내부에 이온 형성을 유발)에 노출 감마 및 자외선, 방사능, 벤즈 이미 다졸, 아질산, 히드라진, 겨자 가스 및 메탄올과 같은 화학 물질 증가 수준 에 돌연 변이 바이러스와 박테리아에서 식물과 동물에 이르기까지 모든 살아있는 유기체의 유전자.
하지만 궁금 할 수도 있습니다. "그러나 살아있는 유기체에는 DNA 복제 오류를 수정하고 돌연변이 유발 인자에 의한 손상을 복구하는 복구 효소가 없습니까?".
예, 이러한 효소는 살아있는 유기체에 존재하지만 효소도 실패 할 수 있으므로 항상 복구가 수행되는 것은 아닙니다. 하지만 인간 종에서 30 억 개의 염기쌍이 발견된다는 사실을 기억하는 것이 매우 중요합니다. 연간 약 20 개 염기쌍의 질소, 수리 및 교환 비율
돌연 변이 매우 낮은. 이것은 세포가 DNA에 영향을 미치는 오류를 수정하기 위해 개발 한 효율적인 메커니즘에 의해 정당화됩니다. 이 메커니즘에서 효소는 변형 된 DNA를 인식하고 결합하여 결함이있는 사슬을 절단하고 제거합니다. 그런 다음 다른 특정 효소가 오류를 포함하지 않는 상보 적 가닥에서 모델링 된 새로운 DNA 세그먼트를 생성하여 결함 부분을 대체합니다. 그래서 돌연변이 유전학은 낮은 빈도로 발생합니다.에서 돌연변이는 체세포이든 상관없이 신체의 모든 세포에서 발생할 수 있습니다. (피부, 간, 심장 세포 등)또는 생식 세포 (배우자). 때 돌연 변이 일부 체세포에서 발생합니다. 체세포 돌연변이. 이런 종류의 돌연 변이 그것은 후손에게 물려지지 않을 것이기 때문에 진화 적으로 중요하지 않습니다. 만약 돌연 변이 일부 생식 세포 (정자 또는 난자)에서 발생합니다. 생식선 돌연변이. 이러한 유형의 돌연변이에서 DNA의 변화는 자손에게 전달됩니다.
돌연변이는 두 가지 유형이 있습니다. 유전자 돌연변이 및 염색체 돌연변이.
에서 유전자 돌연변이 DNA 분자의 스트레치에 변화가있어 합성 된 단백질이 변형됩니다. 겸상 적혈구 빈혈.
에서 염색체 돌연변이 염색체의 전체 부분이 변경되어 염색체의 유전자 시퀀스가 변경됩니다 (구조적 염색체 변경) 또는 염색체 수의 변화 (수치 적 염색체 변화).
폴라 루레도
생물학 졸업
