아민은 암모니아 (NH)에서 하나 이상의 수소를 대체하여 생성되는 유기 화합물입니다.3) 유기 그룹에 의해. 이러한 라디칼을 R로 상징하면 아래의 세 가지 방법으로 작용기를 확인할 수 있습니다.
아르 자형 ─ NH2 또는 R NH ─ R’ 또는 R─N─R '
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아르 자형"
이 유기 기능에 속하는 화합물은 우리 일상 생활과 유기체에서 매우 중요합니다. 기본 단백질을 형성하는 아미노산에 나타나기 때문에 매우 중요한 생물학적 기능을 수행합니다. 살아있는 생명체.
산업적으로도 고무의 가황, 비누, 의약품 생산 및 수많은 유기 합성에서 널리 사용됩니다. 불행히도 많은 것들이 마약으로 사용됩니다.
따라서 많은 아민이 흔히 일반적인 이름으로 알려져 있습니다. 몇 가지 예를 참조하십시오.
그러나 알려진 모든 아민이 언급 된 것과 유사한 일반적인 이름으로 만 호출되는 것은 불가능합니다. 전 세계 누구나 실험을 수행 할 수 있도록 명명 규칙이 필요합니다. 동일한 물질로, 그 구조는 이름과 반대의 경우도 마찬가지입니다.
따라서 IUPAC는 아민의 명명법이 다음 규칙을 준수해야 함을 확립했습니다.
이 규칙은 다음에 만 적용됩니다. 1 차 아민즉, 하나의 암모니아 수소 원자 만 다음과 같은 작용기를 갖는 라디칼로 대체되었습니다. R ─ NH2.
예 :
H3C NH2: 메탄 아민
H3C CH2 NH2: 에탄 아민
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: 부탄 -1- 아민
사슬에 가지 또는 불포화가있는 경우 NH 그룹의 가장 가까운 끝에서 시작하여 사슬에 번호를 매길 필요가 있습니다2 어떤 탄소에서 발생하는지 보여줍니다.
NH2
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H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 CH3: 헥산 -2- 아민
NH2
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H3C CH2 ─ CH2 ─ C = CH ─ CH3: 헥스 -2- 엔 -3- 아민
CH3 NH2
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H3C CH CH ─ CH2 ─ CH3: 2- 메틸-펜탄 -3- 아민
CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4- 메틸-펜탄 -2- 아민
의 경우 2 차 및 3 차 아민 (암모니아 그룹의 수소가 각각 2 개와 3 개가 치환 됨) 규칙은 다릅니다.
이러한 아민의 이름 앞에는 N이옵니다. 이는 치환기가 질소 원자에 부착되어 있고 탄소 사슬의 치환기는 일반적으로 숫자로 표시됨을 나타냅니다.
예 :
H3C CH2 ─ CH2 ─ NH ─ CH2: N- 메틸-프로판 아민
CH3 CH3
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H3C ─ CH ─ CH2 ─ 아니오 ─ CH2 ─ CH3: N- 에틸 -2, N- 디메틸-프로판 아민
H3C─N─CH2 ─ CH3: N- 디메틸 에탄 아민
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CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: N- 메틸-에탄 -1- 아민
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H
두 가지 유형이 있습니다. 일반적인 명명법 아민의 경우. 첫 번째는 다음 구성표를 따릅니다.
예 :
H3C NH2: 메틸 아민
H3C CH2 NH2: 에틸 아민
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: 부틸 아민
H3C─N─CH2 ─ CH3: 에틸-디메틸 아민
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CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: 에틸 메틸 아민
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H
H3C─N─CH3: 트리메틸 아민
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CH3
트리메틸 아민은 썩은 생선의 악취의 주성분입니다.
다른 일반적인 명명법 NH 그룹을 고려하십시오2 탄소 사슬의 한 가지로 접두사로 표시 “아미노”. 가장 긴 사슬이 주 사슬이고 나머지는 가지입니다. 예를 참조하십시오.
CH3 CH3
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H3씨1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2- 아미노 -2,3- 디메틸-펜탄
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NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,4- 디아 미노-부탄
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NH2 NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,5- 디 아미노펜 탄
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NH2 NH2
이 마지막 두 가지 화합물은 일상 생활에서 각각 인간 시체의 분해에서 형성되는 아민 인 푸 트레 신과 카다 베린으로 알려져 있습니다.
작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공
출처: 브라질 학교- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm
