뿐만 아니라 술폰산 그리고 아민, 이소니트릴 무기 물질, 보다 구체적으로는 이소 시안 하이드 릭산 (isocyanhydric acid)이라고하는 무기산에서 유래 한 유기 화합물입니다.
당신 이소니트릴 다양한 유기 합성 (새로운 유기 물질 생산) 및 살충제 및 살충제 제조에 널리 사용됩니다. 이 화합물은 이소 시아 닉 산이 알코올예를 들어. 이 반응에서 산의 수소 원자는 알코올 라디칼로 대체됩니다. 수소는 알코올의 수산기와 결합하여 물 분자를 형성합니다.
HNC가 알코올과 반응하면 이소 니트릴과 물 분자가 형성됩니다.
이소 니트릴을 생성하는 이소 시안 하이드 릭 산은 다음 구조식을 갖습니다.
탄소 원자와 질소 원자 사이에는 이중 결합과 dative 결합이 있습니다. 이 이소 니트릴 영역은 이중 결합 전자와 dative 결합 전자 사이의 공명 현상으로 인해 극도로 극성이 있습니다.
탄소와 질소 원자 사이의 공명 효과로 인해 이소 니트릴은 니트릴과 관련된 안정성, 즉 분해 될 수 있습니다 (다른 물질로 변형). 용이하게. 따라서 이소 니트릴이 가열되면 쉽게 니트릴.
이소 니트릴을 가열하면 니트릴로 변합니다.
물리적 특성에 관해서는 이소 니트릴 :
물보다 밀도가 낮습니다.
대략적인 몰 질량의 물질과 비교할 때 녹는 점과 끓는점이 높습니다.
물리적 상태는 몰 질량의 크기에 따라 다릅니다. 더 높은 몰 질량의 이소 니트릴은 고체입니다.
그들은 물에 잘 녹지 않습니다.
수행하려면 이소 니트릴의 명명법, IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)의 규칙은 다음과 같습니다.
지점명 + 카르 빌 아민
노트: carbylamine이라는 이름은 NC 그룹을 나타냅니다. 따라서 NC에 연결된 그룹은 명명법에서 급진적으로 간주됩니다.
몇 가지 예를 참조하십시오.
에틸 카르 빌 아민: 에틸 라디칼을 갖는 이소 니트릴
비닐 카르 빌 아민: 비닐 라디칼을 갖는 이소 니트릴
이소 부틸 카르 빌 아민: 이소 부틸 라디칼을 갖는 이소 니트릴
IUPAC 명명법 외에도 이소 니트릴에는 여전히 일반적인 명명법이 있습니다., 다음 규칙을 따릅니다.
이소시 아나이드 + de + 라디칼 이름 + a
에틸 이소시 아나이드: 에틸 라디칼을 갖는 이소 니트릴
비닐 이소시 아나이드: 비닐 라디칼을 갖는 이소 니트릴
이소 부틸 이소시 아나이드: 이소 부틸 라디칼을 갖는 이소 니트릴 :
나로. Diogo Lopes Dias