mRNA 백신에 대한 테스트의 두 번째 단계는 내년 테스트의 두 번째 단계에 도달할 것입니다. 이 단계가 지나면 제약회사 MSD와 모더나의 지시에 따라 백신이 승인되기 전에 3차 임상시험을 진행하게 된다. 백신의 학명은 Mrna-4157/v940이며, Covid-19에 대한 백신에 적용된 것과 동일한 기술을 사용합니다.
더 읽어보기: 가짜 뉴스는 어린 시절 예방 접종 수 감소에 기여했습니다.
더보기
일본 회사는 시간 제한을 부과하고 혜택을 거둔다
경고: 이 유독한 식물이 젊은 남자를 병원에 데려다 주었습니다.
최근 연구에 추가된 마지막 단계에서 전문가들은 mRNA 백신을 테스트했습니다. 피부암 치료를 받고 있는 환자에서 단일클론항체 키트루다와 함께 (흑색종). 약 157명이 연구에 자원 봉사자로 참여했습니다.
마지막 테스트 결과
제약회사들은 항체와 함께 백신이 사람이 같은 질병에 다시 걸릴 위험을 완화했다고 말했다. 지금까지 연구의 두 번째 단계 데이터는 아직 과학 저널에 공개되지 않았습니다.
백신은 어떻게 작용할까요?
면역을 위한 준비로 mRNA 백신은 세포가 체내에서 단백질을 생산하도록 유도하는 분자를 가지고 있습니다. 이 단백질은 면역 체계에 의해 수용되며 신체가 질병을 인식하고 발병을 예방하는 것은 이를 통해 이루어집니다.
또한 이 백신은 Moderna의 스테판 방셀(Stéphane Bancel) 이사가 지적한 바와 같이 Covid-19에 대한 백신을 홍보하는 것과 동일한 기술을 사용했습니다.
“mRNA의 사용은 Covid-19에 대한 [면역화]를 위한 변형이었으며 이제 처음으로 mRNA가 임상 시험 결과에 영향을 미칠 가능성이 있음을 입증했습니다. 흑색종".
테스트가 승인되면 백신은 다른 종양 사례를 억제하는 역할을 합니다.
“브라질은 세계에서 두 번째로 피부암 발병률이 높은 나라로, mRNA 백신을 결합하는 두 회사 간의 지식 조합은 MSD의 의료 책임자인 Marcia Abadi는 "면역 요법을 통해 브라질 환자에게 큰 혜택을 줄 수 있는 혁신"이라고 지적했습니다. 브라질.
마지막 테스트 단계에 예정된 날짜가 있습니까?
지금까지 수행된 테스트 결과는 암에 대한 백신의 긍정적인 측면을 보여주었습니다. 2023년까지 백신 승인을 위한 세 가지 주요 단계가 이미 완료될 것으로 예상됩니다.
그러나 3단계 이전에 미국 식품의약국(FDA)이 승인을 발표하거나 Anvisa(National Health Surveillance Agency)가 브라질에서 승인을 발표해야 합니다.
영화와 시리즈, 영화와 관련된 모든 것을 사랑하는 사람. 네트워크에 대한 적극적인 호기심, 항상 웹에 대한 정보에 연결되어 있습니다.
