mRNA 백신에 대한 테스트의 두 번째 단계는 내년 테스트의 두 번째 단계에 도달할 것입니다. 이 단계가 지나면 제약회사 MSD와 모더나의 지시에 따라 백신이 승인되기 전에 3차 임상시험을 진행하게 된다. 백신의 학명은 Mrna-4157/v940이며, Covid-19에 대한 백신에 적용된 것과 동일한 기술을 사용합니다.
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최근 연구에 추가된 마지막 단계에서 전문가들은 mRNA 백신을 테스트했습니다. 피부암 치료를 받고 있는 환자에서 단일클론항체 키트루다와 함께 (흑색종). 약 157명이 연구에 자원 봉사자로 참여했습니다.
마지막 테스트 결과
제약회사들은 항체와 함께 백신이 사람이 같은 질병에 다시 걸릴 위험을 완화했다고 말했다. 지금까지 연구의 두 번째 단계 데이터는 아직 과학 저널에 공개되지 않았습니다.
백신은 어떻게 작용할까요?
면역을 위한 준비로 mRNA 백신은 세포가 체내에서 단백질을 생산하도록 유도하는 분자를 가지고 있습니다. 이 단백질은 면역 체계에 의해 수용되며 신체가 질병을 인식하고 발병을 예방하는 것은 이를 통해 이루어집니다.
또한 이 백신은 Moderna의 스테판 방셀(Stéphane Bancel) 이사가 지적한 바와 같이 Covid-19에 대한 백신을 홍보하는 것과 동일한 기술을 사용했습니다.
“mRNA의 사용은 Covid-19에 대한 [면역화]를 위한 변형이었으며 이제 처음으로 mRNA가 임상 시험 결과에 영향을 미칠 가능성이 있음을 입증했습니다. 흑색종".
테스트가 승인되면 백신은 다른 종양 사례를 억제하는 역할을 합니다.
“브라질은 세계에서 두 번째로 피부암 발병률이 높은 나라로, mRNA 백신을 결합하는 두 회사 간의 지식 조합은 MSD의 의료 책임자인 Marcia Abadi는 "면역 요법을 통해 브라질 환자에게 큰 혜택을 줄 수 있는 혁신"이라고 지적했습니다. 브라질.
마지막 테스트 단계에 예정된 날짜가 있습니까?
지금까지 수행된 테스트 결과는 암에 대한 백신의 긍정적인 측면을 보여주었습니다. 2023년까지 백신 승인을 위한 세 가지 주요 단계가 이미 완료될 것으로 예상됩니다.
그러나 3단계 이전에 미국 식품의약국(FDA)이 승인을 발표하거나 Anvisa(National Health Surveillance Agency)가 브라질에서 승인을 발표해야 합니다.
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