하나 부가 반응 무기 물질의 원자가 유기 분자에 추가되는 화학 공정으로 다음 특성 중 하나를 가져야합니다.
바인딩을 포함하는 개방 구조 또는 파이 링크;
포화 폐쇄 구조 ( 시그마 링크);
폐쇄 형 불포화 구조 (파이 또는 방향족 결합 포함).
이러한 특성을 가진 유기 화합물은 다음과 같습니다. 탄화수소:
알켄;
알킨;
알카디 엔;
사이클란;
사이클;
아로마틱.
동안 부가 반응, 하나 이상의 파이 결합 또는 시그마 결합 (사이클란의 경우 배타적)이 끊어졌습니다. 예에서와 같이 관련 탄소에 둘 이상의 자유 원자가 (결합 부위)가 나타나도록합니다. 소 우는 소리:
알켄에서 파이 결합 끊기
이 결합이 끊어진 후에는 유기 화합물에서 생성 된 새로운 결합 부위에서 원자가 추가되어야합니다. 우리는 아래에 유형을 나열합니다 부가 반응 유기 화합물로 수행 할 수 있습니다.
수소화
이에 부가 반응, 유기 화합물 외에 다른 반응물은 수소 가스 (H2). 핵분열이 발생하는 각 탄소 (이전에서 본 것처럼 시그마 또는 파이 결합이 끊어짐)에는 끊어진 결합의 양을 나타내는 수소 원자의 결합이 있습니다.
예를 들어 시클로 부탄의 수소화를 수행 할 때 탄소 1과 2 사이에 시그마 결합이 끊어집니다. 그런 다음 수소 원자가 다음 각 탄소에 결합합니다.
시클로 부탄의 수소화를 나타내는 방정식
할로겐화
유기 화합물 외에 다른 시약은 부가 반응 분자 할로겐 (염소 -Cl 가스2, 불소 -F 가스2, 고체 요오드 -I2 및 액체 브롬 -Br2). 핵분열이 발생하는 각 탄소 (위에서 볼 수 있듯이 시그마 또는 파이 결합이 끊어짐)에는 원자의 결합이 있습니다. 할로겐 끊어진 연결 수를 나타냅니다.
따라서 시클로 프로 펜의 할로겐화 (염소 가스 사용)를 수행 할 때 탄소 1과 2 사이에서 파이 결합이 끊어집니다. 그런 다음 염소 원자가 다음 각 탄소에 결합합니다.
시클로 프로 펜의 할로겐화를 나타내는 방정식
할로겐화물과의 첨가 반응
할로겐화물은 수소 원자와 수소 원자로 형성된 무기 히드라 산입니다. 염산 (HCl), 불산 (HF), 브롬화 수소산 (HBr), 산과 같은 할로겐 Hydroiodic (HI).
에서 부가 반응 할로겐화물과 함께 유기 화합물 외에 다른 시약은 할로겐화물이므로 탄소 중 하나입니다. 절단 (위에서 볼 수 있듯이 시그마 또는 파이 결합이 끊어짐)은 수소 원자를 받아야하고 다른 하나는 할로겐화물.
에 따르면 Markovnikov의 규칙, 가장 수소화 된 탄소 원자 (또는 더 작은 라디칼에 부착 된 탄소)는 수소, 그리고 덜 수소화 된 탄소 (또는 더 큰 라디칼에 부착 된 탄소)는 할로겐화물.
예를 들어, 프로 펜과 염산 (HCl)에 대해이 반응을 수행하면 탄소 1과 2 사이에서 파이 결합이 끊어집니다. 그런 다음 수소는 탄소 1 (더 많은 수소화)에 결합하고 염소는 탄소 2 (덜 수소화 됨)에 결합합니다.
프로 펜에 할로겐화물을 추가하는 방정식
수화 반응
물 분자는 이온화 될 때 하이드로 늄 양이온 (H+) 및 수산화물 음이온(OH-). 그런 이유로 부가 반응, 유기 화합물 이외에 다른 반응물은 물입니다. 따라서 핵분열이 발생하는 탄소 중 하나 (위에서 볼 수 있듯이 시그마 또는 파이 결합이 끊어짐)는 하이드로 늄 양이온을 받고 다른 하나는 수산화 음이온을받습니다.
Markovnikov의 규칙에 따르면 가장 수소화 된 탄소 원자 (또는 더 작은 라디칼에 부착 된 탄소) 하이드로 늄을 받아야하며 덜 수소화 된 탄소 (또는 더 큰 라디칼에 부착 된 탄소)는 수산화물.
예를 들어 펜타 -1,4 디엔을 수화하면 탄소 1과 2, 탄소 4와 5 사이에서 파이 결합이 끊어집니다. 그런 다음 탄소 1과 5는 하이드로 늄을 받고 탄소 2와 4는 수산화물을받습니다.
펜타 -1.4 디엔에서 수화와 함께 첨가를 나타내는 방정식
나로. Diogo Lopes Dias
출처: 브라질 학교- https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-reacao-adicao.htm