지난 몇 년은 Covid-19에 대한 백신이 이 운동의 선구자로서 전 세계적으로 백신 적용 범위 기술의 진화로 특징지어졌습니다. 이제 또 다른 백신이 매우 근접한 것으로 보입니다. Moderna 실험실이 백신 테스트를 가속화할 수 있는 권한을 얻었기 때문입니다. 피부암.
백신이 약보다 효과적
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2022년 12월 Moderna는 피부암 백신을 사용하면 수술 후 질병이 재발할 위험을 44%까지 줄일 수 있다는 연구 결과를 발표했습니다. 이 비율은 질병 치료에서 가장 일반적인 약과도 비교됩니다. 따라서 백신은 오늘날 우리가 사용할 수 있는 것보다 훨씬 더 효과적입니다.
그리하여 저희 Anvisa에 해당하는 미국의 규제기관인 식품의약국(FDA)의 허가를 받을 수 있었습니다. 이 승인에는 현재 사용 가능한 것보다 더 효과적인 실험용 약물에 대한 특별 FDA 분류가 함께 제공된다는 점을 언급할 가치가 있습니다.
이렇게 하면 과학자들은 새로운 테스트 적용을 진행하고 올해 말 백신 실험 3상을 떠날 수 있을 것입니다. 또한 실험실의 목표는 이 연구를 완료한 후 다른 유형의 암에 대한 실험을 시작하는 것입니다. 예를 들어, 비소세포폐암 검사는 이미 고려되고 있습니다.
피부암 백신에 대한 자세한 내용
Moderna가 피부암 예방을 위해 사용하는 기술은 백신 mRNA 인 Covid-19에 대항합니다. 또한 과학자들은 이러한 유형의 암에 대해 시중에서 구할 수 있는 약물인 Merck의 키트루다(Keytruda) 약물과 이 방법을 결합합니다.
이 경우 백신은 과학자들이 종양 DNA의 서명에 대한 열쇠라고 부르는 것을 면역 체계에 제공할 것입니다. 따라서 T 세포가 결국 종양이 다시 나타날 때 암의 재발에 맞서 싸울 수 있을 것이라는 기대가 있습니다. 또한 키트루다는 가능한 기존 암세포와의 싸움에서 강화됩니다.
