2022년 4월 18일, 하원에서 긴급 승인된 법안은 인간에 대한 과학적 연구 수행에 대한 규제를 직접적으로 다루고 있습니다. 이 법안은 PL 7082/2017로, 인간을 대상으로 한 임상 연구에서 국가 윤리 시스템을 수립합니다. 모든 것이 이러한 변화가 일반적으로 브라질 사회에 해로울 수 있음을 나타냅니다. 통합 의료 시스템 자체뿐만 아니라 이 분야의 연구와 직접 협력하는 사람들 (서).
이러한 변화는 이익에 대한 제약 산업의 갈증에 의해 주도되고 있습니다. CNS와 연결된 Conep의 코디네이터인 Laís Bonilha에 따르면 브라질은 국제적으로 인정받는 윤리적 연구 시스템이 잘 발달되어 있습니다. 사실, 법률은 이미 존재하며 가장 취약한 사람들을 보호하여 임상시험이 종료된 후에도 필요한 기간 동안 약물을 받을 권리가 있습니다. 공부하다.
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그러나 새 법이 승인되면 이 보호를 상대화하여 5년 또는 SUS에서 약물을 사용할 수 있게 될 때까지 제한을 설정합니다. 항상 그렇듯이 산업계의 주장은 전형적인 자본이며, 항상 다음을 주장합니다. 환자는 너무 비싸고 브라질에서 임상 연구를 실행할 수 없게 만듭니다. 이는 큰 오류입니다. 보니야. 현실은 임상 연구에 대한 투자 수익이 40%에서 42% 사이로 매우 높다는 것입니다.
예를 들어 2%에서 4%까지 변동하는 약국의 이익과 비교하면 엄청난 가치를 볼 수 있다. 그러나 Lais는 의회가 산업에만 혜택을 주고 시민을 제쳐두는 이 프로젝트를 승인하지 않도록 동원이 필요하다고 설명합니다. 결국, 임상 연구에 참여하는 환자는 과학과 사회를 위해 일하는 것이며 그에 대한 보상을 받아야 합니다.
지리학자이자 사이비 작가(혹은 다른 사람)인 저는 23세이고 Rio Grande do Sul 출신이며 일곱 번째 예술과 커뮤니케이션과 관련된 모든 것을 좋아합니다.