산소 기능: 그것이 무엇인지, 특징

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로 산소 기능 의 그룹이다 유기 화합물 탄소 사슬에 산소 원자가 붙어 있는 것. 그들은:

술;
케톤;
알데히드;
카르 복실 산;
에스테르;
에테르.

읽기:탄화수소 — 탄소와 수소로 구성된 화합물

산소 기능 요약

산소 기능은 산소 원자를 포함하는 화합물 그룹입니다. 산소 탄소 사슬에 직접 연결됩니다.
다른 산소 기능은 다음의 특정 구조적 배열을 특징으로 합니다. 원자, 기능 그룹이라고합니다.
기능 그룹은 각 유기 기능의 특성을 담당합니다.
산소 작용기는 알코올, 케톤, 알데히드, 카르복실산, 에스테르 및 에테르입니다.

산소 기능에 대한 비디오 강의

산소 기능은 무엇입니까?

산소가 공급되는 신체 기능은 다음과 같습니다. 산소 원자에 산소 원자가 결합되어 있다 탄소 탄소 사슬의.

산소 기능은 다음과 같습니다.

술;
케톤;
알데히드;
카르 복실 산;
에스테르;
에테르.

유기적 기능 기능 그룹으로 식별되며, 이는 원자 또는 결합의 구조적 배열이며 해당 화합물 세트의 특징적인 특성을 담당합니다.

산소 기능의 중요성

유기 화합물에서 산소 기능의 존재 화합물의 성질을 바꿀 수 있다, 동일한 수의 탄소를 갖는 각각의 탄화수소와 비교.

산소 기능은 하이드록실, 카보닐 또는 카복실 그룹의 발생을 특징으로 합니다. ㅏ 산소 원자의 존재는 극성 특성을 증가시킵니다. 화합물을 더 친수성으로 만드는 것, 즉 친화력을 높이는 것입니다. 물.

산소 기능의 발생 유형에 대한 책임도 있습니다. 분자간 힘분자 사이에서 작용합니다. 분자간 힘의 특성과 강도는 분자에 영향을 미칩니다. 용해도 녹는점과 끓는점.

아래 표는 탄소 원자 수는 같지만 산소화 작용기의 존재에 따라 다른 세 가지 화합물의 일부 특성을 비교한 것입니다.

유기 퇴비
부탄(C₄시간₁₀)	부타논(C₄시간₈영형)	부탄올(C₄시간₁₀영형)

유기적 기능	탄화수소	케톤 (산소 기능)	술 (산소 기능)
극성	무극성	극선	극선
녹는 온도	-138.3°C	-86°C	-89°C
끓는 온도	-0.5°C	80°C	섭씨 118도
우세한 분자간 힘	유도 쌍극자	영구 쌍극자	수소 결합

술

유기 기능 알코올 포화 탄소에 직접 결합된 수산기(-OH)를 가짐즉, 단일 결합만을 설정하는 탄소 원자입니다.

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알코올의 관능기: R-OH(하이드록실).

알코올은 수산기가 붙어 있는 탄소의 종류에 따라 분류. 1차 알코올은 1차 탄소에 부착된 수산기를 가지고 있습니다. 2차 알코올은 2차 탄소에 수산기가 결합되어 있고, 3차 알코올은 3차 탄소에 -OH기가 결합되어 있습니다.

단 하나의 수산기를 갖는 유기 화합물을 모노알코올이라고 합니다. 수산기가 2개 있으면 디알코올(Dialcohol)이라고 합니다. 그 위에 있는 분자를 폴리알코올이라고 합니다.

ㅏ 알코올의 명명법 Iupac(International Union of Pure and Applied Chemistry)의 권장 사항을 따르며 화학 구조의 이름을 세 부분으로 조합하는 것을 고려합니다.

접두사 – 탄소 수와 관련됨.
중위 – 탄소 원자 사이에 형성된 화학 결합의 유형을 나타냅니다.
접미사 – 기능 그룹과 관련됨. 알코올의 경우 사용되는 접미사는 -안녕하세요.

예를 참조하십시오.

영형 주요 알코올은 에탄엘 (CH₃채널₂OH), 연료, 알코올성 음료, 화학 용제, 세척제 및 소독제로 사용됩니다.

케톤

유기 케톤 기능은 두 개의 탄소 원자 사이에 위치한 카르보닐 작용기(C=O) 탄소 사슬의.

케톤의 기능적 그룹: R₁–(C=O)–R₂.

케톤은 카르보닐기의 수에 따라 분류:

모노케톤 - 하나의 카르보닐기를 가집니다.
디케톤 – 두 개의 카르보닐기를 가지고 있습니다.
폴리톤(Polytones) - 2개 이상의 카르보닐기를 가지고 있습니다.

ㅏ 케톤의 명명법 Iupac 규칙을 따르지만 접미사의 철자가 다릅니다. 케톤은 접미사로 식별됩니다. -오나.

일반적으로 케톤은 다른 화학 물질 및 의약품 제조에 사용됩니다. 산업계에서 케톤은 페인트, 염료 및 바니시의 용매로 사용됩니다. 가장 잘 알려진 케톤 중 하나는 프로파논, 아세톤으로 널리 알려져 있습니다. 아세톤 용액은 매니큐어를 제거하는 데 사용됩니다.

읽기:아미드 — 카르보닐에 질소가 부착된 화합물

알데하이드

유기 알데히드 기능은 카르보닐 작용기의 존재를 특징으로 하는, 그의 탄소 원자에는 수소 결합이 있습니다.

알데히드의 관능기: H–C=O(포르밀).

알데히드는 탄소 원자가 적어도 하나의 수소 원자와 결합되어야 하기 때문에 항상 탄소 사슬의 끝에 위치합니다.

ㅏ 알데히드 화합물의 명명법 접미사가 다른 IUPAC 규칙을 따릅니다. 알데히드는 접미사로 식별됩니다. -알.

알데히드는 산업적으로 향수 제조에 사용되며 향료, 탄소 사슬의 길이에 따라 냄새와 맛이 달라지기 때문입니다. 알데히드 화합물은 청소 제품, 의약품, 폴리머 등의 제조에도 사용됩니다. 짧은 탄소 사슬 알데히드는 유명한 것과 같은 보존제로 사용될 수 있습니다. 포르말린, 이는 메탄알이라는 알데히드입니다.

포름알데히드가 든 유리병에 담긴 개구리 — 포름알데히드는 조직 보존에 사용되는 알데히드입니다.

카르 복실 산

유기 카르복실산 작용기는 카르복실 작용기(-COOH)의 존재로 확인됩니다.

카르복실산의 관능기: -(C=O)OH 또는 -COOH.

이 유기 기능에 속하는 화합물은 H 이온을 쉽게 방출하므로 약산입니다.⁺ 수용액에서.

ㅏ 카르복실산의 명명법 Iupac 규칙을 따르지만 "산"이라는 용어는 탄소수를 나타내는 접두사 앞에 나타나며 사용되는 접미사는 -oic입니다.

영형 일상 생활에서 가장 흔한 카르복실산은 아세트산, 식초에 존재하는 물질. 많은 감귤류에 풍부한 비타민 C는 아스코르브산이라는 유기 분자입니다.

에스테르

유기 에스테르 기능 카르보닐 작용기의 존재에 의해 식별되며, 그의 탄소 원자에는 산소 리간드가 있습니다.

에스테르의 관능기: –R–(C=O)O–R'.

에스테르는 카복실산 유도체, 수소 원자 대신 산소 원자에 부착된 알킬 라디칼을 갖는다는 점에서 이들과 다릅니다.

에스테르 작용기에 속하는 분자는 카르복실산과 알코올 사이의 반응에 의해 형성되며, 이 반응은 다음과 같이 알려져 있습니다. 에스테르화.

에 대한 규칙 에스테르의 명명법 Iupac에 의해 정의된 분자는 두 부분으로 구성되어 있다고 생각합니다.

에스테르의 가장 큰 특징은 맛과 향을 시뮬레이션하는 능력 탄소 사슬의 길이에 따른 자연 식품의 비율(R₁ 그리고 R₂). 이 때문에 에스테르는 식품 산업, 의약품, 향수 및 화장품 생산에서 향료로 널리 사용됩니다.

에테르

에테르 유기 함수는 두 개의 탄소 사슬 사이에 산소 원자가 있는 것을 특징으로 합니다.

에테르의 작용기: R–O–R.

에테르는 특징적이고 강한 냄새가 나는 인화성이 높은 물질입니다.

ㅏ 에테르에 대한 공식 Iupac 명명법 접두사 + 접미사 + 접미사의 순서를 따릅니다. 그러나 탄소 수가 적은 분자 쪽에는 접미사 -oxy가 붙고, 긴 탄소 사슬은 접미사 -o를 받아 탄화수소인 것처럼 명명됩니다.

에테르는 페인트, 수지, 오일 및 지방 용제로 사용. 결과적으로 다양한 산업 및 제약 공정에 사용됩니다. 에테르는 한때 마취제로 사용되었으나 요즘에는 다른 안전한 물질로 대체되고 있습니다.

읽기:니트로 화합물 — 분자에 니트로(NO2) 그룹을 포함하는 화합물

산소 기능에 대한 해결 된 운동

질문 1

(Uece) 유기 화학에서 관능기는 물질에 유사한 화학적 거동을 부여하는 분자 구조로 정의됩니다. 동일한 관능기를 갖는 화합물의 집합을 유기함수라고 합니다. 화합물과 그것이 속한 유기 기능을 올바르게 나타내는 옵션을 표시하십시오.

해결:

문자 C

대안 중 화학함수명에 관능기를 정확히 표현한 것은 항목 C뿐이다. 유기 에스테르 기능은 탄소 원자에도 산소 리간드가 있는 카르보닐 기능기에 의해 정의됩니다.

항목 A에는 에테르 작용기가 표시되어 있습니다.

항목 B에는 케톤 작용기가 표시되어 있습니다.

항목 D에서 아미드 작용기는 표현됩니다. 아민 그것은 아미드 질소 기능에 속합니다.

질문 2

(UCS-RS) 기원전 5세기. C., 그리스 의사인 히포크라테스는 버드나무 껍질 제품이 통증을 완화하고 열을 낮추었다고 썼습니다. 산성 분말인 이 동일한 제품은 중동, 수메르, 이집트 및 아시리아의 고대 문명의 문헌에서도 언급됩니다. 아메리카 원주민은 또한 두통, 열, 류머티즘 및 떨림에 사용했습니다. 이 약물은 아스피린의 전구체이며 그 화학 구조는 다음과 같습니다.

위에 표시된 아스피린의 구조에 존재하는 유기 기능은 다음과 같습니다.

a) 카르복실산 및 에스테르.

b) 알코올 및 에테르.

c) 아민 및 아미드.

d) 아민 및 에테르.

e) 아미노산 및 알코올.

해결:

편지 a

애나 루이자 로렌젠 리마
화학 교사

원천: 브라질 학교 - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/funcoes-oxigenadas.htm

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