질소 기능: 그것들은 무엇입니까, 예, 운동

로 질소 기능 의 그룹이다 유기 화합물 의 원자를 가진 질소 탄소 사슬에 붙어 있습니다. 그들은 특정 구성으로 연결된 원자 집합이며 각 기능의 특성을 정의하는 각각의 기능 그룹으로 구별됩니다.

질소 기능은 다음과 같습니다.

• 아민;

• 아미드;

• 니트로 화합물;

• 니트릴;

• 이소니트릴.

읽기:산소 기능은 무엇입니까?

질소 기능 요약

• 질소 기능은 다음을 포함하는 유기 화합물입니다. 원자 질소.

• 아민, 아미드, 니트로화합물, 니트릴 및 이소니트릴은 질소 작용기입니다.

• 무기 기능은 기능 그룹으로 구별됩니다.

• 아민은 수소 알킬 라디칼에 의한 암모니아.

• 아미드는 질소와 탄소에 연결된 동일한 탄소 원자를 가지고 있습니다. 산소.

• 니트로 화합물은 -NO 그룹을 포함합니다.₂.

• 니트릴은 탄소와 질소 사이에 삼중 결합이 존재하는 것이 특징입니다.

• 이소니트릴은 질소와 탄소, 탄소 사슬에 질소가 붙어 있습니다.

질소 기능에 대한 비디오 강의

질소 기능이란 무엇입니까?

질소 기능은 구조에 질소 원자가 있는 유기 함수, 탄소 및 수소 원자 이외에. 그것들은 아민, 아미드, 니트로화합물, 니트릴 및 이소니트릴,

질소 기능을 구별하는 것은 물질의 특성을 담당하는 원자의 구조적 배열인 각각의 기능 그룹입니다.

질소 기능은 무엇입니까?

• • 아민

유기적 기능 광산 특징이다 적어도 하나의 탄소 사슬을 질소 원자에 결합함으로써. 아민의 관능기는 -N-R₁아르 자형₂아르 자형₃ (R 그룹은 탄소 사슬 또는 수소 원자이며, 그 중 적어도 하나는 탄소 사슬임).

아민 암모니아에서 파생됩니다 (NH₃), 하나 이상의 수소 원자가 탄소 원자 또는 알킬 리간드로 대체됨. 그것들은 기초 물질이며, 산도 수용액에서 7보다 크다.

이들은 치환기라고 하는 탄소 리간드(알킬 또는 아릴 그룹)로 대체된 수소 원자의 양에 따라 분류됩니다.

- 1차 아민: 단일 탄소 치환체를 갖는다.

- 2차 아민: 2개의 탄소 치환기를 갖는다.

- 3차 아민: 즉, 질소 원자는 더 이상 어떤 수소 원자에도 결합되지 않아 3개의 탄소 치환기를 갖습니다. 사이 탄소 원자로 간단합니다.

ㅏ 아민의 명명법 의 지침을 따릅니다.

IUPAC(국제 순수 및 응용 화학 연합). 1차 아민의 경우, 이름의 구조는 탄소 수(접두사), 탄소 간의 결합 특성(접두사)을 고려하여 사용되는 용어입니다. 광산 접미사(단어의 끝).

예를 참조하십시오.

라디칼의 위치에 대해 탄소에 숫자를 할당할 때 NH 그룹에 가장 가까운 원자에 가능한 가장 낮은 숫자를 할당합니다.₂.

2급 및 3급 아민의 경우, 명명법은 질소에 부착된 가장 긴 치환기를 고려합니다. 메인 체인으로, 다른 리간드는 탄소 수를 나타내는 접두사와 접미사로 작성됩니다. -일, 그 앞에 문자 N이 있습니다.

예:

• • 아미드

유기적 기능 아미드 특징은 카르보닐기(C=O)를 질소 원자에 결합, 여기서 질소는 탄소 또는 수소 원자에 결합될 수 있습니다.

아미드 기초 물질이다, 수용액에서 pH를 7 이상으로 유지합니다. 물질 요소는 아미드 그룹에 속하며 살아있는 유기체에서 발생하는 분해 과정에서 파생된 소변에 자연적으로 존재하는 화합물입니다.

요소는 아미드입니다.

아미드는 질소 치환 수준에 따라 특징적입니다. 이와 같이:

- 1차 아미드: 질소와 함께 두 개의 수소 원자를 보유합니다.

- 2차 아미드또는 일치환: 수소 중 하나가 다음으로 대체되었습니다. 탄소 사슬, 그래서 질소는 수소와 단일 결합을 유지합니다.

- 3차 아미드또는 난민: 질소는 더 이상 수소 결합을 갖지 않으며 모두 탄소로 대체되었습니다.

아미드는 IUPAC에 따라 명명, 분자는 다음 순서로 명명됩니다.

분지형 아미드에서 아미드 그룹의 탄소 원자는 주쇄에 참여하며 탄소 수는 그것으로 시작해야 합니다. 바라보다:

일치환 또는 이치환 아미드에서, 문자 N은 지점의 위치를 ​​나타냅니다. 이것은 질소 원자에 붙어 있습니다. 사슬에 또 다른 라디칼이 있는 경우 N을 참조하여 라디칼을 식별한 후 작성합니다.

• • 니트로 화합물

너 니트로 화합물 하는 유기화합물이다. 니트로 그룹(-NO₂) 탄소 사슬에 부착, 지방족(개방형 또는 선형) 또는 방향족일 수 있습니다.

ㅏ 이 물질의 주요 특징은 폭발력입니다.. 폭발력은 방향족 니트로 화합물과 관련이 있으며 니트로 그룹의 수가 많을수록 폭발이 커집니다. 지방족 니트로 화합물은 실험실에서 유기 용매로 사용됩니다.

트리니트로톨루엔(TNT)은 폭발물로 사용되는 니트로 화합물입니다.

이 화합물의 명명법은 다음과 같은 단어로 구성됩니다. 니트로 이름 뒤에 탄화수소 (접두사 + 접두사 + 끝 -영형).

몇 가지 예를 참조하십시오.

• 니트릴

니트릴은 다음을 특징으로 하는 유기 화합물입니다. 탄소 원자와 질소 원자 사이의 삼중 결합, 작용기 – C ≡ N을 나타냅니다. 니트릴에서 질소는 끝에 있고 탄소는 탄소 사슬에 직접 부착됩니다.

니트릴 시안화물이라고도 함시안화수소산(HCN)과의 반응에서 파생되기 때문입니다.

그들은 물질이다 인간에게 독성, 체내에서 위산과 접촉하여 시안화수소산을 형성할 수 있기 때문에 세포 호흡 세포의.

자연에서 니트릴은 일부 핵과에서 발견될 수 있지만 매우 낮은 농도로 위험을 나타내지 않으며 야생 카사바 잎에서도 발견됩니다.

야생 카사바에는 니트릴에서 추출한 화합물이 포함되어 있습니다.

니트릴 명명법에 대한 Iupac 규칙은 다음과 같이 정의합니다. 니트릴 접미사로 추가:

몇 가지 예를 참조하십시오.

니트릴의 일반적인 명명법은 다음과 같습니다. 시안화물 + 라디칼 이름.

• • 이소니트릴

이소니트릴 또는 이소니트릴은 다음에 의해 형성된 화합물입니다. 탄소 원자와 질소 원자 사이의 삼중 결합, 작용기 – R ≡ C를 나타냅니다. 이소니트릴에서 탄소는 끝에 있고 질소는 탄소 사슬에 직접 붙어 있습니다.

이소니트릴은 질소와 탄소 원자의 위치 때문에 니트릴과 다릅니다. 이소니트릴에서 질소는 헤테로 원자로 특징지어집니다., 두 개의 탄소 사이에 위치하기 때문입니다.

이들은 불안정한 종이며 고온에서 니트릴로 전환될 수 있습니다. 이소시아니드산 반응은 이소니트릴을 생성하며, 이것이 이 화합물이 이소시아니드라고도 알려진 이유입니다.

이소니트릴 분자는 다음과 같이 명명할 때 Iupac 규칙을 따릅니다.

몇 가지 예를 참조하십시오.

질소 기능의 응용

질소 기능에 속하는 물질은 주로 산업 분야에서 중합체, 고무, 합성 섬유, 의약품, 농약, 살충제 및 폭발물.

로 아민은 염료 생산에 사용됩니다., 비누, 마약, 과정에서 고무 가황, 폭발물 및 기타 산업 공정, 식물에서도 발견되며 유기물 분해 공정에서 형성됩니다.

염료는 아민인 아닐린에서 파생됩니다.

로 아미드는 산업 및 화학 분야에서 광범위하게 적용됩니다., 폴리머(예: 나일론 및 폴리우레탄), 수지, 폭발물, 비료, 방충제, 비료 및 약물.

나일론은 아미드에서 파생됩니다.

너 니트로 화합물주요 용도는 폭발물 제조입니다. 군사, 산업 및 야금 부문(원료 추출용)에서 사용됩니다. 가장 잘 알려진 니트로화합물 중 하나는 트리니트로톨루엔으로 널리 알려져 있습니다. TNT. 니트로 화합물의 다른 응용 분야는 다음과 같습니다. 살충제, 살균제, 염료, 석유 정제 등

폭발물은 니트로 화합물에 의해 형성됩니다.

로 니트릴은 유기 용제로 사용됩니다. 실험실 및 산업계에서 일부 합성 섬유, 플라스틱 폴리머, 염료 및 비료의 추출 및 제조 공정에 참여합니다.

아크릴로니트릴은 다양한 유형의 플라스틱 제조에 사용되는 니트릴입니다.

로 이소니트릴은 유기 화합물 생산을 위한 다양한 공정에 사용됩니다., 용제와 같은 농약, 살충제, 고무 및 플라스틱 제조에 참여합니다.

읽기:Halides — 탄소 사슬에 할로겐 원자가 부착된 물질

질소 기능에 대한 풀이 연습

질문 1

(FPS-PE 수정) 합성 유기 화학에서 질소 화합물의 적용은 매우 다양하며 약물, 염료, 폭발물 및 비타민의 제조를 포함합니다. 아래 화합물을 보십시오.

이러한 화합물에 대해 잘못된 설명에 표시하십시오.

a) TNT는 니트로 화합물입니다.

b) 플루옥세틴의 질소 함유 부분은 2차 아민입니다.

c) 암페타민은 1차 아미드로 분류됩니다.

d) 인디고는 그 구조에 헤테로 방향족 고리를 가지고 있습니다.

e) 파라세타몰의 질소 함유 부분은 아미드입니다.

해결:

문자 C

그 아이템 그만큼 TNT는 그룹이 없기 때문에 니트로 화합물이기 때문에 정확합니다.₂.

그 아이템 비 맞다. 플루옥세틴의 질소 부분은 두 개의 탄소 세그먼트에 연결되어 있기 때문에 2차 아민입니다.

그 아이템 승 암페타민은 아미드가 아닌 1차 아민으로 분류되기 때문에 정확하지 않습니다. 현재 그룹은 NH입니다.₂. 이것이 질문의 요지입니다.

그 아이템 디 인디고는 그 구조에 헤테로 방향족 고리, 즉 탄소 원자와 다른 원소(이 경우에는 질소)로 형성된 고리를 가지고 있기 때문에 정확합니다.

그 아이템 그것은 파라세타몰은 질소와 산소에 연결된 탄소를 나타내는 아미드이기 때문에 정확합니다.

질문 2

(UFMS) 예르바 마테(Ilex paraguariensis)은 원래 남아메리카가 원산지이며 강장제 및 흥분제 음료로 사용됩니다. 예르바 마테 잎을 가공하여 얻은 제품은 다음을 준비하는 데 사용할 수 있습니다. chimarrão 및 tereré, 아르헨티나, 파라과이, 브라질. 예르바 마테에 대한 큰 관심은 항산화, 흥분제 및 이뇨 특성으로 인해 존재하는 화합물 때문입니다.

(가능: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/bitstream/1/3158/1/PG_PPGEP_Henrique%2C%20 플라비아%20Aparecida_2018.pdf. 액세스 날짜: 11월 1일 2018. 적응).

예르바 마테의 각성 특성은 메틸크산틴 함량과 관련이 있으며 주요 성분 중 하나는 카페인이며 구조는 다음과 같습니다.

카페인의 구조식을 분석할 때 다음과 같은 유기적 기능과 특성이 있다고 진술하는 것이 옳습니다.

a) 알데히드 및 ​​아미드, 염기성.

b) 아민 및 아미드, 알칼리성.

c) 아민 및 케톤, 알칼리성.

d) 케톤 및 아미드, 양쪽성.

e) 카르복실산 및 아민, 염기성.

해결:

문자 B

카페인 구조를 분석하면 아래 이미지에 강조 표시된 것처럼 아민 및 아미드 작용기가 식별됩니다. 이 두 그룹은 염기성 또는 알칼리성 특성을 가지므로 카페인도 이러한 특성을 가지며, 이는 카페인 수용액의 pH가 7 이상임을 의미합니다.

애나 루이자 로렌젠 리마
화학 교사

원천: 브라질 학교 - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/funcoes-nitrogenadas.htm