ㅏ 카르보닐 에 의해 형성된 산소화된 작용기이다. 탄소 원자 sp 혼성화의2, 여기서 이중 공유 결합은 산소 원자 (C=O). 카복실산 및 그 유도체 외에도 알데히드, 케톤과 같은 여러 유기 기능에 존재합니다.
읽기: 방향족 탄화수소 — 탄소와 수소 원자로만 구성된 유기 화합물
이 기사의 주제
- 1 - 카보닐에 대한 요약
- 2 - 카르보닐의 공식은 무엇입니까?
- 3 - 카르보닐기를 가진 화합물은 무엇입니까?
- 4 - 카보닐과 카복실의 차이점
- 5 - 카르보닐에 대한 해결된 연습
카르보닐 요약
- 카르보닐은 탄소 원자가 산소 원자와 이중 공유 결합을 형성하는 산소화 작용기입니다.
- 카르보닐기에 부착된 다른 원자에 따라 다른 유기 기능을 가집니다.
- 카르보닐화 화합물은 기본적으로 카르복실산 및 그 유도체 외에 알데하이드, 케톤입니다.
- 카복실산 유도체의 수가 너무 많아서 때때로 일부 저자는 카복실(카보닐과 하이드록실 사이의 접합부)을 새로운 작용기로 간주합니다.
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카르보닐의 공식은 무엇입니까?
카르보닐은 탄소 원자로 구성된 산소화 작용기 공유 결합 산소 원자와 이중, C=O로 나타낼 수 있습니다. 나머지 두 개의 단일 공유 결합은 제한 없이 다른 원자와 형성될 수 있습니다.
카르보닐기를 가진 화합물은 무엇입니까?
카르보닐기를 갖는 화합물 카르보닐이라고 부른다. 일반적으로 이 용어는 알데히드와 케톤이라는 두 가지 유기 기능만 포함합니다. 그러나 카복실산 및 그 유도체도 카보닐 화합물로 간주됩니다.
- 알데하이드: 이 기능에서 카보닐 그룹은 항상 사슬의 끝에서 발생하며 기능의 탄소는 주 사슬에서 1번입니다.
- 케톤: 이 함수에서 카르보닐기는 항상 두 개의 탄소 사이에서 발생합니다.
- 카르복시산: 이 기능에서 카르보닐기의 단일 결합 중 하나는 수산기로 만들어집니다. 알데하이드와 마찬가지로 카르보닐은 사슬의 끝에 있으며 카르보닐 탄소수 1은 주 사슬에 있습니다.
- 에스테르: 카르복실산의 유도체로 간주되는 에스테르는 단일 결합은 다른 탄소 사슬에 연결된 산소 원자로 만들어집니다. 어느. 따라서 산소 원자는 헤테로원자로 작용한다.
- 유기 무수물: 2개의 카르보닐이 공통의 산소 원자에 결합된 카르복실산에서 유도된 그룹을 추가합니다.
- 산성 할로겐화물: 카르보닐기가 카르보닐기에 직접 결합된 카르복시산 유도체 할로겐 (그룹 17의 요소 주기율표).
- 아미드:질소 기능 카보닐 단일 결합 중 하나가 질소 원자.
중요한: 카르보닐 화합물은 옥소 화합물로 알려진 더 넓은 부류에 속합니다. 옥소 화합물). 이 부류는 산소 원자와 이중 공유 결합을 통해 원자가 연결된 모든 기능, 즉 카르보닐 화합물뿐만 아니라 카르보닐 화합물도 포함합니다. 황 화합물, 같은 술폰산.
참조: 이소니트릴 — 무기 물질에서 유래한 유기 화합물
카르보닐과 카르복실의 차이점
카복실산과 그 유도체는 카보닐 화합물로 간주되지만 일부 저자는 카보닐과 카복실을 구별하는 것이 일반적입니다.
"카르복실"이라는 단어는 카르보닐(carbonyl)과 수산기(hydroxyl)라는 두 단어의 축약형에서 유래되었습니다. 이것은 이해하기 쉽기 때문에 카르복실기는 카르보닐기가 수산기에 직접 결합된 관능기입니다..
화학적으로 카르복실 탄소는 일반적으로 카르보닐 탄소보다 양성이다., 결국 두 개의 산소 원자에 결합되어 있으며 둘 다 매우 전기 음성입니다. 이것은 이 탄소를 친핵체에 의한 친핵성 공격에 더 취약하게 만듭니다.
카르보닐에 대한 해결된 연습
질문 1
(Uniube) 유기 화합물은 화학 구조에 존재하는 유기 기능에 따라 분류됩니다. 그들은 중요한 생물학적 활동을 가진 많은 화합물의 큰 계열을 나타냅니다. 아래 나열된 화합물 중 화학 구조에 카르보닐기를 포함하는 것은 다음과 같습니다.
가) 부탄
B) 에틸아민
C) 프로판-1-올
D) 에타날
E) 벤젠
해결:
대안 D
알데히드인 에타날은 화학 구조에 카르보닐기를 가지고 있습니다. 다른 화합물은 어떤 카르보닐 작용에도 속하지 않습니다. 부탄 그것은 벤젠 에 속하는 탄화수소; 에틸아민, ~에서 아민; 및 프로판-1-올, 알코올.
질문 2
(UFRN) Benzocaine(ethyl para-aminobenzoate)은 일반적으로 내시경 검사를 위한 국소 마취제로 사용됩니다. 이 화합물은 다음 반응에 따라 산성 매질에서 파라아미노벤조산과 에탄올의 반응에 의해 얻어진다:
벤조카인에 대해 다음과 같이 말할 수 있습니다.
A) 카르보닐을 갖는다.
B) 수소 결합을 형성하지 않습니다.
C) 질소와 탄소 원자 사이에 이온 결합을 형성한다.
D) 공명은 없지만 이중 결합이 있습니다.
해결:
대안 A
카르보닐은 벤젠 고리에 직접 부착된 벤조카인에 존재합니다.
옵션 B는 의 형성 가능성이 있기 때문에 잘못된 것입니다. 수소 결합 아민 그룹(–NH2).
보기 C는 질소와 탄소 사이의 결합이 공유 결합이기 때문에 틀렸습니다.
대안 D는 방향족(벤젠) 고리가 가지고 있기 때문에 틀렸습니다. 공명, 안정성에 필수적인 효과입니다.
스테파노 아라우조 노바이스
화학 교사
학교나 학업에서 이 텍스트를 참조하시겠습니까? 바라보다:
노바이스, 스테파노 아라우조. "카르보닐"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/carbonila.htm. 2023년 7월 4일에 액세스함.
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