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ㅏ 탄화수소의 명명법 주로 접미사 "-o"의 존재가 특징입니다. 이러한 명명 규칙은 "The Blue Book"으로 널리 알려진 책을 통해 국제 순수 및 응용 화학 연합(International Union of Pure and Applied Chemistry)에서 정의합니다.
탄화수소(구조에 탄소와 수소만 있는 유기 함수) 그러나 포화(알칸 및 사이클로알칸과 같은) 및 불포화(알켄, 알킨 및 사이클로알켄과 같은)일 수 있으므로 중위가 다양합니다. 방향족(예: 벤젠)도 폐쇄 사슬과 크게 다르지 않은 특정 명명 체계를 가지고 있습니다.
읽기: 혼합 기능을 가진 화합물의 명명법을 아는 방법은 무엇입니까?
이 기사의 주제
- 1 - 탄화수소 명명법 요약
- 2 - 탄화수소 명명법에 관한 비디오 수업
- 3 - 탄화수소의 명명 규칙은 무엇입니까?
- 4 - 알칸의 명명법
- 5 - 알켄의 명명법
- 6 - 알카디엔의 명명법
- 7 - 알킨의 명명법
- 8 - 사이클로알케인의 명명법
- 9 - 사이클로알켄의 명명법
- 10 - 방향족의 명명법
- 11 - 탄화수소 명명법에 대한 해결된 연습
탄화수소 명명법 요약
모든 탄화수소에는 접미사 "-o"가 있습니다.
명명 규칙은 IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry)에서 정의합니다.
접미사가 다르지는 않지만 탄화수소는 중위가 달라서 "-an-"이 됩니다. 포화 사슬, 이중 결합이 있는 경우 "-en-", 이중 결합이 있는 경우 "-in" 삼루타.
벤젠과 같은 방향족은 다른 것과 약간 다른 고유한 명명 체계를 가지고 있습니다. 탄화수소, 그러나 사슬 화합물의 명명 체계와 관련하여 유사성 닫은.
탄화수소 명명법에 대한 비디오 강의
탄화수소의 명명 규칙은 무엇입니까?
탄화수소뿐만 아니라 유기 화학의 다른 모든 화합물은 IUPAC에서 결정한 공식(또는 체계적) 명칭을 갖습니다. (포르투갈어, 국제화학연맹).
이러한 규정은 수시로 업데이트되며 책자에 포함됩니다.
유기 화학의 명명법: IUPAC 권장 사항 및 기본 이름, 그의 무료 번역은 Organic Chemistry Nomenclature: IUPAC Recommendations and Preferred Names입니다. 그런 책을 흔히 IUPAC의 "The Blue Book"이라고 부른다.현재 규정에 따르면 탄화수소는 항상 접미사 "-o"가 있어야 합니다..
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알칸의 명명법
알칸 개방 및 포화 사슬을 갖는 탄화수소입니다. 따라서, 탄화수소의 접미사 "-o" 외에 접미사 "-an-"이 있습니다., 탄소 원자 사이의 단일 결합만을 나타냅니다.
예:
접두사 "but-"는 사슬에 있는 4개의 탄소를 나타내는 데 사용됩니다.
알칸에 가지가 있다면 가능한 한 가지가 적어야 합니다.. 따라서 주 사슬(펜탄)은 가장 왼쪽 끝부터 번호를 매기기 시작하여 메틸이 가능한 가장 낮은 번호(2)를 갖도록 해야 합니다.
주 사슬은 가지가 탄소 2와 4에 있도록 왼쪽에서 오른쪽으로 번호를 매겨야 합니다.. 오른쪽에서 왼쪽으로 번호를 매기면 가지는 더 긴 탄소 3과 5에 있게 됩니다.
메틸이 가장 낮은 숫자를 받지만 공식 명명법에서 분지(또는 라디칼)는 알파벳 순서로 되어 있어야 합니다. 따라서 에틸(E로 시작)은 메틸(M으로 시작) 앞에 옵니다. 포르투갈어에서는 문자 H로 시작하는 단어 앞에 하이픈을 사용해야 합니다. 따라서 "methylhexane"에는 하이픈을 사용하지만 "methylpentane"에는 하이픈을 사용하지 않습니다.
참조: 탄소수가 10개 이상인 알칸의 명명법은 무엇입니까?
알켄의 명명법
알켄 또한 열린 사슬을 가지고 있지만 탄소 원자 사이에 이중 결합이 있어 불포화 상태가 되는 탄화수소입니다. 이것은 알칸과 관련된 이름의 변화를 가져옵니다. 알칸의 중위 "-an-"을 "-en-"으로 대체. 또한 Iupac에 따르면 이중 결합에도 번호를 매겨야 합니다. 이중 결합도 가능한 한 적어야 하며 분기보다 우선 순위가 높아야 합니다.
예:
탄소수가 3개 이상인 알켄의 경우, 이중 결합은 "-en-" 접두사 옆에 번호를 매겨야 합니다. 정식 명칭으로.
분지와 이중결합 사이에는 이중결합이 가능한 한 적은 것이 우선이다.
알카디엔의 명명법
알카디엔 두 개의 이중 결합을 가진 탄화수소입니다. 중위는 "-en-"으로 남아 있지만 두 개의 이중 결합이 있음을 나타내기 위해 "-en-" 앞에 숫자 설명자 "di-" 추가. 음성학적 측면에서 문자 "a"는 기본 문자열 접두사 뒤에 추가됩니다.
예:
알킨의 명명법
알킨 알켄의 규칙과 동일한 특성을 갖는 탄화수소이지만 이중 결합 대신 삼중 결합을 갖는다는 차이점이 있습니다. 이것은 또한 인픽스에 차이를 가져옵니다. 접두사 "-en-"을 "-in-"으로 교체.
예:
sp 탄소는 선형 기하학을 가지므로 삼중 결합에서 선형 기하학으로 알킨을 나타내는 것이 일반적이므로 처음에는 탄소 수를 세기가 어렵습니다. 아이디어는 존재하는 탄소를 제한하는 π 결합을 시각화하는 것입니다.
사이클로알케인의 명명법
사이클로알케인 폐쇄 사슬을 가지고 있고 포화된 탄화수소입니다. 따라서 공식 명칭에는 메인 체인의 이름 앞에 접두사 "ciclo-"와 중위 "-an-"이 붙습니다., 전통적인 포화 사슬.
예:
단일치환된 시클로알케인(분기 포함)은 중복되므로 공식 명칭에서 분기에 대한 번호가 없어야 합니다(결국 분기는 위치 1에 있어야 함).
하지만, 지점이 2개 이상인 경우 일반적으로 공식 명칭으로 번호를 매겨야 합니다., 1번은 알파벳 순서로 우선순위가 지정됩니다. 그런 다음 번호 매기기는 시계 방향 또는 시계 반대 방향으로 회전하여 다른 분기가 가능한 가장 낮은 번호를 갖도록 해야 합니다.
에틸 분지는 알파벳에서 문자 E가 문자 M 앞에 오기 때문에 숫자 1을 가집니다. 그 후, 주기의 번호는 시계 반대 방향으로 회전하여 메틸 가지가 가능한 가장 낮은 번호(3)를 갖도록 했습니다.
사이클로알켄의 명명법
사이클로알켄은 불포화 사슬을 가진 탄화수소이므로 접두사 "-en-". 가지가 있으면 알켄과 마찬가지로 불포화에 우선 순위가 부여됩니다.
예:
이전 분지형 구조의 경우 탄소 1과 2는 항상 이중의 것이지만 가지가 가능한 한 가장 낮은 수를 가지도록 번호가 매겨집니다. 그러나 이소프로필은 알파벳순으로 메틸보다 앞서 있으므로 먼저 씁니다(I가 M 앞에 옴).
방향족의 명명법
방향족 탄화수소 3개의 교대하는 이중 결합을 포함하는 의무적으로 순환 또는 육각형 순환을 갖는 구조를 갖는다. 고등학교에서는 방향족 탄화수소 연구의 상당 부분이 유지됩니다. 벤젠(C6시간6). 벤젠은 폐쇄 사슬 탄화수소에 대한 IUPAC 권장 사항을 따르지만 메인 체인에 "벤젠"이라는 이름이 허용됩니다..
이치환된 벤젠 화합물의 경우 Iupac은 공식적으로 직교 위치 설명자의 사용을 더 이상 권장하지 않습니다. (o), meta(m) 및 para(p), 그러나 이러한 로케이터는 여전히 테스트 및 콘테스트에서 널리 사용되므로 인용됩니다. 여기.
예:
두 개의 응축된 벤젠 고리로 구성된 나프탈렌은 IUPAC에 따라 고정된 숫자를 가집니다.
따라서 다음 구조는 고정된 번호에 따라 이름을 지정해야 합니다.
또한 알고: 주요 유기 기능은 무엇입니까?
탄화수소 명명법에 대한 풀이 연습
질문 1
(IME) 이소프렌은 중합 반응을 통해 엘라스토머 합성을 위한 단량체로 사용되는 독성 유기 화합물입니다. 이소프렌의 구조가 주어지면 Iupac 명명법은 무엇입니까?
A) 1,3-부텐
B) 2-메틸부타디엔
C) 2-메틸부텐
D) 펜타디엔
E) 3-메틸-부타디엔
해결:
대안 나.
구조의 번호 매기기는 이전 이미지에 표시됩니다. 탄소 2에서 분기(가지는 가능한 가장 작은 수를 가져야 함)로 인해 불포화는 탄소 1과 3에만 있을 수 있으며 다른 가능한 위치는 없습니다. 따라서 부타-1,3-디엔이라고 말하는 것이 중복되므로 공식 명칭에서 생략합니다.
따라서 이름은 2-메틸부타디엔으로 남습니다.
질문 2
(UEG) IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry) 명명 규칙에 따른 아래의 탄화수소는
A) 3-에틸-2-메틸옥탄.
B) 6-에틸-7-메틸옥탄.
C) 3-이소프로필옥탄.
D) 2-메틸-3-에틸옥탄.
해결:
대안 A.
아래 이미지에서 해당 탄화수소의 번호 매기기에 유의하십시오.
분기는 가능한 한 적어야 하므로 맨 오른쪽부터 번호가 매겨집니다. 공식명칭을 작성할 때 가지는 알파벳순으로 배치해야 합니다: 3-ethyl-2-methyloctane.
원천
파브르, H. ㅏ.; 파월, W. 시간.; 모스, 지. 피. 유기 화학의 명명법. IUPAC 권장 사항 및 기본 이름 2013. 런던: 왕립 화학 학회, 2013.
스테파노 아라우조 노바이스
화학 교사
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