아래에 표시된 모르핀의 구조식은 알칼로이드 그룹의 유기 화합물임을 보여줍니다. 이것은 질소 함유 헤테로사이클릭 고리(아래 이미지에서 파란색)의 존재를 특징으로 하는 아민의 하위 그룹입니다.
알칼로이드는 잎, 뿌리 또는 나무 껍질에서 발견되는 화합물이므로 모르핀도 식물 기원입니다. 그 발견은 인간이 사용했던 가장 오래된 식물 중 하나인 양귀비 꽃(양귀비속 솜니페룸).
이 꽃을 자를 때 흐르는 수액에서 아편과 모르핀과 같은 염기성 물질이 추출됩니다. 아편은 4000년 전 수메르인 시대부터 알려졌습니다. C., 주로 진통제로 사용됩니다.
1804년 Armand Séquin은 아편의 주성분을 분리하는 데 성공했습니다. 모르핀 (그리스 잠의 신 Morpheu에서 유래된 이름) 수면을 유도하는 약으로 사용될 수 있기 때문입니다. 그러나 주요 용도는 심한 통증을 완화하는 것이되었습니다. 1853년에 모르핀은 이미 세계에서 가장 강력하고 강력한 진통제였습니다.
모르핀에서 4-페닐피페리딘 계열로 대표되는 강력한 중추 진통제가 확인되었습니다. 알칼로이드는 일반적으로 우리 몸 깊숙이 작용하여 신체적 의존과 무당. 따라서 모르핀을 부적절하게 사용하면 의존적이 되어 심지어 사망에 이를 수 있습니다.
따라서 세계보건기구(WHO)는 말기암 환자의 특정 중앙 종양의 통증 완화와 같은 특정 경우에만 이 약의 사용을 권장합니다. 처방과 의료 감독이 있어야만 사용할 수 있습니다.
제니퍼 포가사
화학과 졸업
원천: 브라질 학교 - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm
