Friedel-Crafts 아실화 반응은 방향족 고리에 결합된 수소가 아실기, 아래에 표시됨:
![아실기 아실기 및 이를 포함하는 화합물의 예](/f/7ff48dce94c6636adaeb15d785024273.jpg)
일반적으로 아실화 반응은 방향족 화합물 이것은 아실 클로라이드, 위에 표시된 아세틸 클로라이드와 같이 촉매 (루이스산), 예를 들어 염화알루미늄.
이러한 유형의 반응에서 생성된 생성물은 아릴 케톤.
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다음은 벤젠의 아실화 예입니다.
![아실화 벤젠 아실화 반응](/f/5743d89659fec197abc8e990c323cbde.jpg)
이제 이 반응의 메커니즘을 자세히 살펴보겠습니다. 첫 번째 및 두 번째 단계에서 아실 할라이드가 아실 이온, 이 반응의 친전자체로 작용합니다:
![Friedel-Crafts 아실화 벤젠의 Friedel-Crafts 아실화 반응 메커니즘](/f/e64246764d109cfeb88905584fe3c108.jpg)
제니퍼 포가사
화학과 졸업
학교나 학업에서 이 텍스트를 참조하시겠습니까? 바라보다:
포가아, 제니퍼 로샤 바르가스. "아실화 반응"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. 2021년 7월 27일에 확인함.