유전학은 유전 또는 생물학적 유전의 메커니즘을 이해하는 역할을하는 생물학의 중요한 분야입니다.
아래 질문을 해결하여 주제에 대한 지식을 테스트하십시오.
질문 1
(Unimep-RJ) 한 남자는 유전형 Aa Bb CC dd이고 그의 아내는 유전형 aa Bb cc Dd입니다. 이 부부가 남자 아이를 낳고 bb 유전자를 가지고있을 확률은 얼마입니까?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) 해당 사항 없음
올바른 대안: b) 1/8.
이 질문에 답하려면 아버지와 어머니에 대해 제공된 정보를 상호 참조해야합니다.
먼저, 개인이 bb 유전자를 보유 할 가능성이 얼마나되는지 알아 봅시다.
이를 위해 Punnett 차트를 사용하여 교차 결과를 찾습니다.
| 비 | 비 | |
| 비 | BB | 아가 |
| 비 | 아가 | 아가 |
네 가지 가능한 결과 중 하나만 bb 유전자를가집니다. 따라서 확률은 1/4로 나타낼 수 있습니다.
이제 우리는 아이가 남자 일 확률을 찾아야합니다.
암컷 XX와 수컷 XY의 염색체를 사용하여 Punnett 프레임 워크를 다시 사용하여 정보를 상호 참조합니다.
| 엑스 | 엑스 | |
| 엑스 | 더블 엑스 | 더블 엑스 |
| 와이 | XY | XY |
따라서 크로스 오버의 네 가지 가능성 중 두 가지가 남성 일 수 있습니다. 관심의 결과를 2/4로 나타내면 2로 단순화하면 1/2이됩니다.
성명서에서 보았 듯이 우리는 아이가 남자이고 bb 유전자를 가지고있을 확률을 찾아야합니다. 즉, 두 가지 특성이 동시에 발생해야합니다.
"and"규칙에 따라 두 사건의 확률을 곱해야합니다.
따라서이 부부가 bb 유전자를 가진 남자 아이를 가질 확률은 1/8입니다.
질문 2
유전자 재조합에 대해 다음과 같이 진술하는 것이 옳습니다.
a) 유전자 재조합은 상 동성 또는 이종성 일 수 있습니다.
b) 재조합 유형의 주요 차이점은 유사 분열의 다른 단계에서 발생한다는 것입니다.
c) 유전자 재조합은 상 동성 및 비상 동성으로 분류됩니다.
d) 한 유형의 재조합은 가변성을 허용하지만 다른 유형에는 제한이 있습니다.
올바른 대안: c) 유전자 재조합은 상 동성 및 비상 동성으로 분류됩니다.
유전자 재조합의 유형은 상 동성 및 비상 동성입니다.
유형 간의 주요 차이점은 상동 재조합이 DNA 서열간에 발생한다는 것입니다. 동일하거나 높은 유사성을 갖는 경우, 비 상 동성 재조합은 비슷한.
질문 3
(UERJ) 칼라 릴리로 알려진 꽃 색깔의 유전 적 전염은 완전한 우위를 가진 단순한 멘델의 유전에 의해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 붉은 칼라 백합의 실험적인 교배에서 매우 많은 1 세대 F1이 각각의 흰색에 대해 3 개의 붉은 후손의 비율 (3: 1)로 얻어졌습니다. F1 유전자형을 분석 한 결과, 과학자들은이 형질에 대해 3 개의 빨간 자손 중 1 개만이 동형 접합이라는 것을 발견했습니다.
이 데이터에 따르면, 이 실험 교배의 F1 유전형 생산은 다음과 같았다고 말할 수 있습니다.
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 개의 AA: 1 개의 Aa
d) 1 개의 AA: 2 개의 Aa: 1 개의 Aa
e) 1 개의 AA: 1 개의 Aa: 1 개의 Aa
올바른 대안: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
발화 데이터에 따르면 완전 우세, 즉, A 대립 유전자가 AA 또는 Aa에서 빨간색을 결정하고 개별 aa에만 색상이 있다고 말할 수 있습니다. 하얀.
교차는 두 개의 붉은 칼라 백합 사이에서 수행되며 각각에 대해 3 개의 붉은 자손 비율이 있습니다. 백인, 우리는 세 개인이 우성 A를 가지고 있고 오직 한 명만이 열성 aa이기 때문에이 정보를 이해할 수 있습니다.
aa 동형 접합체를 가지려면 이형 접합 Aa 커플과 교차해야하며 한 유전자는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터 유전됩니다.
이 크로스 오버를 Punnett의 그림과 함께 살펴 보겠습니다.
| 그만큼 | 그만큼 | |
| 그만큼 | AA | yy |
| 그만큼 | yy | yy |
따라서, 이 실험 교배의 F1 유전형 생산은 AA: 2 Aa: 1 aa 였다고 말할 수 있습니다.
질문 4
(Fatec) 독립적 인 분리를 가진 유전자 쌍이 함께 작용하여 동일한 표현형 특성을 결정할 수 있습니다. 이 현상은 다음과 같이 알려져 있습니다.
a) 유전자 상호 작용
b) epistasis
c) 다원성
d) 완전한 지배
올바른 대안: a) 유전자 상호 작용.
유전자 상호 작용은 특정 표현형, 즉 특징의 출현을 담당합니다. 보이는, 두 개 이상의 유전자가 같은 염색체에 있거나없는 경우 주어진 특색.
질문 5
(맥) 연골 무형성증은 머리와 몸통이 정상이지만 팔다리가 매우 짧은 왜소증의 일종입니다. 그것은 동형 접합성에서 출생 전에 사망을 유발하는 우성 유전자에 의해 조절됩니다. 정상적인 개체는 열성이며 영향을받는 개체는 이형 접합입니다. 연골 형성 부부가 정상적인 여아를 가질 확률은 다음과 같습니다.
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
올바른 대안: a) 1/6.
성명서에 따르면 연골 무형성증은 동형 접합에서 출생 전에 사망을 유발하는 우성 유전자에 의해 조절됩니다. 정상적인 개체는 열성이고 영향을받은 개체는 이형 접합이며 "A"를 우세하고 "a"를 열성으로 간주하면 다음과 같이 추론 할 수 있습니다.
- aa: 정상적인 개인;
- AA: 개별 다이;
- Aa: 연골 형성 개체.
부부가 연골 형성 증이라면 둘 다 이형 접합이다. 아래에서 자손 확률을 확인하십시오.
| 그만큼 | 그만큼 | |
| 그만큼 | AA | yy |
| 그만큼 | yy | yy |
치명적인 유전자가 확률 적으로 나타나기 때문에 이것은 무시되어야합니다. 따라서 개인이 정상일 확률은 1/3입니다.
여성 일 확률을 알아보기 위해 다시 Punnett의 차트를 사용합니다.
| 엑스 | 엑스 | |
| 엑스 | 더블 엑스 | 더블 엑스 |
| 와이 | XY | XY |
여성 일 확률은 2/4이며, 이를 1/2로 단순화합니다.
따라서 연골 형성 부부가 정상적인 여아를 가질 확률은 다음과 같습니다.
질문 6
유전자 돌연변이는 유전자 재조합과 다릅니다.
a) 돌연변이가 유전 된 DNA 변화에 해당하는 반면, 재조합은 새로운 유전자를 생성합니다.
b) 돌연변이가 DNA의 유전 적 변화에 해당하는 반면, 유전자를 동일한 종의 존재와 혼합하여 재조합이 발생합니다.
c) 돌연변이는 자발적이고 재조합이 유도됩니다.
d) 돌연변이는 변이의 2 차 소스 인 반면 재조합은 1 차 소스입니다.
올바른 대안: b) 돌연변이가 DNA의 유전 적 변화에 해당하는 반면, 재조합은 유전자를 동일한 종의 존재와 혼합하여 발생합니다.
두 수단 모두 유전 적 가변성을 담당합니다.
돌연변이는 유전 가능한 변이의 주요 원인이며 복제 오류 또는 UV 광과 같은 외부 요인의 영향과 같이 자발적으로 발생할 수 있습니다.
유전자 재조합은 유성 생식 과정에서 유전자의 혼합에 해당하며이를 통해 가변성을 증가시킬 수 있습니다.
질문 7
(Unifesp) 식물 A와 식물 B, 노란색 완두콩과 알려지지 않은 유전자형을 가지고 녹색 완두콩을 생산하는 식물 C와 교배되었습니다. A x C 교차는 노란색 완두콩이있는 100 % 식물에서 유래되었으며 B x C 교차는 노란색 완두콩과 50 % 녹색이있는 식물을 50 % 생성했습니다. 식물 A, B 및 C의 유전자형은 각각 다음과 같습니다.
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
올바른 대안: c) VV, Vv, vv.
성명에 따르면, 우리는 다음을 가지고 있습니다.
- 식물 A: 노란 완두콩
- 식물 B: 노란 완두콩
- 식물 C: 완두콩
교차점 :
- H x C 100 % 노란색 완두콩
- A x B 50 % 노란색 완두콩 및 50 % 녹색
이것으로부터 우리는 우성 유전자형이 노란색 완두콩이라고 추론 할 수 있습니다. 그 이유는 그것이 교배에서 100 % 유래하고 식물 A가 동형 접합 우성 (VV)이기 때문입니다. 이것으로부터 우리는 녹색이 열성 형질이고 식물 C가 vv라는 결론에 도달했습니다.
| V | V | |
| V | Vv | Vv |
| V | Vv | Vv |
식물 A (VV)와 식물 C (vv)의 교배는 노란색 완두콩을 가진 100 % 식물을 형성했습니다.
| V | V | |
| V | Vv | vv |
| V | Vv | vv |
결과는 노란색 완두콩이있는 식물 50 % (Vv)와 녹색 완두콩이있는 식물 50 % (vv)입니다.
따라서 식물 A, B 및 C의 유전자형은 각각 VV, Vv, vv입니다.
질문 8
자연 선택의 유형이없는 다음 대안 중.
a) 방향 선택
b) 안정제 선택
c) 파괴적인 선택
d) 치수 선택
올바른 대안: d) 치수 선택.
자연 선택은 환경에서의 적응과 생존을위한 유리한 특성을 기반으로하는 진화 메커니즘이며 세 가지 형태를 취할 수 있습니다.
- 방향 선택: 극단적 인 표현형에서 발생합니다.
- 선택 안정화: 중간 표현형에서 발생합니다.
- 파괴적 선택: 하나 이상의 극단 표현형에서 발생합니다.
질문 9
(UFPR) 아래 족보에서 검은 색으로 표시된 개체는 우성 유전자에 의해 결정된 변칙성을 가지고 있습니다.
이 계보를 분석하면 다음과 같이 말하는 것이 옳습니다.
a) 개인 만 I: 1; II: 1 및 II: 5는 이형 접합체입니다.
b) 영향을받은 모든 개인은 동형 접합입니다.
c) 영향을받지 않은 모든 개체는 이형 접합입니다.
d) 개별 I: 1만이 이형 접합입니다.
e) 개인 I: 1 및 I: 2만이 동형 접합입니다.
올바른 대안: a) 개인 만 I: 1; II: 1 및 II: 5는 이형 접합체입니다.
검은 색으로 표시된 개체는 우세한 변칙성을 가지고 있기 때문에 표시되지 않은 개체는 열성 동형 접합체라고 추론 할 수 있습니다.
- I: 1 D_
- I: 2 일
- II: 1 D_
- II: 2 일
- II: 4 일
- II: 5 D_
개인 D_는 변칙없이 아이를 낳을 수 있기 때문에 그는 이형 접합 (Dd)입니다. 손목 시계:
| 디 | 디 | |
| 디 | dd | dd |
| 디 | dd | dd |
데이터를 분석 한 결과, 개인 I: 1; II: 1 및 II: 5는 이형 접합체입니다.
질문 10
(UFC) 고전 유전학의 아버지 또는 창시자로 간주되는 Gregor Mendel은 완두콩 생산 식물에 대한 실험을 수행했습니다. 그의 가설을 입증하기 위해 Mendel은 다음과 같은 이유로 이러한 유형의 야채를 사용했습니다.
a) 안드로 코와 gynoecium이 같은 꽃에 존재하여 자기 수정의 발생을 촉진합니다.
b) 종자는 배아 영양과 완두콩 발달을위한 음식 비축량을 흡수하는 2 개의 자엽 만 가지고 있습니다.
c) 꽃의 해부학 적 특성은 교차 수정을 촉진하여 순수한 유전 적 특성을 관찰 할 수있게합니다.
d) 수정 된 잎이 서로 매우 가깝게 위치하기 때문에 꽃가루 알갱이는 동일한 스트로 빌의 오명으로 옮겨집니다.
e) 세대당 후손의 수가 적고 세대가 길어 꽃과 씨앗의 특성을 쉽게 관찰 할 수 있습니다.
올바른 대안: a) 안드로 코와 gynoecium이 같은 꽃에 존재하여자가 수정의 발생을 촉진합니다.
식물의 꽃은 생식 구조로 간주됩니다. 꽃의 수술 세트는 남성 구조라고도 부르는 반면 심피 세트는 꽃의 여성 부분에 해당합니다.
같은 꽃에서 안드로 코와 gynoecium의 발생은자가 수정을 촉진합니다.
질문 11
(UFRN) 완두콩에서 노란색이 녹색보다 우세합니다. 이형 접합체의 교차점에서 720 명의 자손이 태어났습니다. 번호가 노란색 하위 항목 수에 해당하는 옵션을 선택하십시오.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
올바른 대안: b) 540.
노란색이 우세한 경우 유전자 중 하나 이상이 우세합니다 (AA 또는 Aa). 녹색과 관련하여 열성 (aa)이라고 말할 수 있습니다.
교차 이형 접합은 다음과 같이 할 수 있습니다.
| 그만큼 | 그만큼 | |
| 그만큼 | AA | yy |
| 그만큼 | yy | yy |
우성 유전자 (A)는 가능성 중 3 개에 나타나므로 노란색의 확률은 3/4입니다.
총 후손이 720 인 경우 간단한 규칙 3을 수행하여 노란색 후손이 몇 개 있는지 알아냅니다.
그래서 540 명의 노란 자손이 있습니다.
질문 12
(Enem) 혈통은 가족 그룹에서 유전 적 이상이 발생하는 것을 보여줍니다.
유전 적 이상에 대한 대립 유전자를 자녀에게 전달하는 데 관심이있는 숫자 10으로 표시된 개인은이 대립 유전자를 보유 할 확률이 다음과 같음을 계산합니다.
a) 0 %
b) 25 %
c) 50 %
d) 67 %
e) 75 %
올바른 대안: d) 67 %.
부부 (7, 8)를 보면 그들이 똑같고 다른 아이를 낳았다는 것을 알 수 있습니다 (11). 따라서 부부는 동등하고 이형 접합이며 어린이는 열성이라고 추론 할 수 있습니다.
| 그만큼 | 그만큼 | |
| 그만큼 | AA | yy |
| 그만큼 | yy | yy |
이상이 없을 가능성 (aa)을 제외하면 대립 유전자가있을 확률 (Aa)은 2/3입니다.
질문 13
(PUC-RIO) Y 염색체에 존재하는 열성 유전 적 특성은 다음과 같습니다.
a) 남성과 여성의 후손에 의해 아버지 또는 어머니로부터 물려받을 수 있습니다.
b) 남자 후손에 의해서만 아버지로부터 물려받을 수 있습니다.
c) 그의 여성 후손에 의해서만 아버지로부터 물려받을 수 있습니다.
d) 남자 후손에 의해서만 어머니로부터 물려받을 수 있습니다.
e) 여성 후손에 의해서만 어머니로부터 물려받을 수 있습니다.
올바른 대안: b) 남자 후손에 의해서만 아버지로부터 물려받을 수 있습니다.
여성은 두 개의 XX 염색체를 가지고 있기 때문에 남성 만이 Y 염색체, 즉 XY를 가지고 있기 때문에 상속은 아버지와 남성 후손에서만 상속 될 수 있습니다.
질문 14
(UFF) 아래 혈통은 가족에서 특정 이상이 발생하는 것을 보여줍니다.
혈통에 표시된 상태는 특성으로 상속됩니다.
a) 상 염색체 우성.
b) 상 염색체 열성.
c) Y- 연결 열성.
d) X- 연결 열성.
e) X- 연결 우성.
올바른 대안: d) X- 연결 열성.
여성은 XX 염색체를 가지고 있고 남성은 XY 염색체를 가지고 있기 때문에 이상은 아마도 여성의 X 염색체와 관련이있을 것입니다.
이 유형의 경우는 변칙이 열성 유전자 (X디). 손목 시계.
| 엑스디 | 와이 | |
| 엑스디 | 엑스디엑스디 | 엑스디와이 |
| 엑스디 | 엑스디엑스디 | 엑스디와이 |
어머니는 유전자를 가지고 있지만 이상은 없습니다. 그러면 당신의 유전자형이 X라고 말할 수 있습니다.디엑스디.
그들의 수컷 자손은이 질병에 걸렸는데, 이는 어머니의 X 염색체와 연결되어 있고 유전자의 발현을 방해 할 수있는 우성 대립 유전자가 부족하기 때문입니다. 그래서 그들은 X입니다디와이.
질문 15
(Enem) 실험에서 녹색 잎이있는 원래 식물에서 복제 기술을 사용하여 식물 세트를 준비했습니다. 이 세트는 두 그룹으로 나뉘어 동일하게 취급되었습니다. 한 그룹은 자연광주기에 노출되고 다른 그룹은 어두운. 며칠 후 빛에 노출 된 그룹은 원래 식물과 같은 녹색 잎을 가지고 있고 어둠 속에서 재배 한 그룹은 노란 잎을 가지고있는 것이 관찰되었습니다.
실험이 끝날 때 두 그룹의 식물이 제시했습니다.
a) 유전자형 및 동일한 표현형.
b) 동일한 유전자형과 다른 표현형.
c) 유전자형과 표현형의 차이.
d) 동일한 표현형과 2 개의 다른 유전자형.
e) 동일한 표현형 및 다양한 유전자형.
올바른 대안: b) 동일한 유전자형 및 다른 표현형.
유전형은 유전 적 구성과 관련이 있지만 표현형은 외부 적, 형태 적 및 생리적 특성과 관련이 있습니다.
빛에 노출되거나 노출되지 않은 식물의 색상 차이가 관찰되었으므로 다른 표현형을가집니다.
유전자형은 클론이기 때문에 동일합니다.
유전학에 대해 더 알고 싶으십니까? 읽기 :
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- 멘델의 법칙
- 표현형 및 유전형