설 폰화 반응. 설 폰화 반응 연구

뿐만 아니라 텍스트에 제시된 할로겐화 및 질화 반응 "유기 할로겐화 반응"및"유기 질화 반응”, 설 폰화 반응은 유기 치환 반응입니다.

이러한 반응에서 탄소 사슬 또는 방향족 고리 탄소 중 하나에 부착 된 하나 이상의 수소 원자는 하나 이상의 술 폰기 (─SO₃H) 농축 황산 (H₂뿐₄).

황산의 구조식은 다음과 같은 방식으로 나타낼 수 있습니다.

이러한 유형의 반응은 일반적으로 알칸과 방향족에서 발생합니다.

알칸의 경우, 이 반응은 뜨겁고 탄소가 6 개 이상인 사람 만 산과 반응합니다. 황산은 탄소가 적 으면 알칸의 몰 질량이 낮아지고 매우 격렬한 산화가 발생하여 알칸.

모노 술 폰화 반응의 몇 가지 예를 참조하십시오.

첫 번째 예-알칸 (헥산)에서 모노 술 폰화 :

H 뿐₃H
│ │
H₃C CH₂ ─ CH─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₃ + HO ─ 그래서₃H →H₂영형 + H₃C CH₂ ─ C * H─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₃ +

뿐₃H SO₃H
│ │
+ H₃C─C * H─CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₃ + H₂C * ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₃

화합물의 혼합물이 형성됩니다.

두 번째 예-벤젠 모노 술 폰화 :이 경우 벤젠은 발연 황산과 반응합니다. 즉, 삼산화황 (SO₃). 그러나 순수한 황산을 사용하면 반응이 매우 느리게 진행됩니다.

다음으로 벤젠 술폰산을 일으키는 벤젠 술 폰화 반응이 있습니다. 이 반응의 메커니즘에서 모든 단계가 화학적 평형에 있고 실온에서 발생 함을 알 수 있습니다.

다른 방향족 화합물 (벤젠 유도체)의 경우 벤젠 고리에 직접 연결된 수소 원자 중 하나의 치환도 있습니다. 그러나 다음 교체 위치를 결정하기 위해 이미 링에 연결된 기능 그룹을 살펴볼 필요가 있습니다. 이것이 어떻게 수행되는지 이해하려면 텍스트를 읽으십시오 "벤젠 링의 조향 라디칼"및"메타 및 직교 자 급진주의 전자 효과”.

설 폰화 반응에서 얻은 화합물의 응용 중 하나는 세제에 사용되는 것과 같은 일부 염이 이러한 설 폰산에서 파생된다는 것입니다. 그들은 긴 사슬을 가지고 있으며 예는 p입니다. 나트륨 도데 실 설포 네이트 :

작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공

출처: 브라질 학교- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-sulfonacao.htm