영형 발 테스트, 또는 신생아 선별 검사는 일부 질병을 발견하기 위해 아기의 생후 첫 날에 수행되는 검사입니다. 모든 아기는 검사를 받아야합니다. 검사는 생후 3 ~ 5 일의 신생아를 대상으로하여 3 일째에 시행하는 것이 바람직합니다. 미숙아의 경우 첫 주 말에 자료 수집을하고 1 개월 후에 반복해야합니다.
검사를 통해 진단 된 질병은 아동의 발달에 문제를 일으킬 수 있으므로 처음 며칠 내에 검사를 수행하는 것이 중요합니다. 따라서 가능한 한 빨리 치료를 시작할 수 있도록 신속하게 진단하는 것이 중요합니다.
이 검사는 혈관이 많은 부위 인 발 뒤꿈치 부위에서 혈액을 채취하는 것으로 구성됩니다. 혈액 한 방울을 여과지에 놓고이 종이는 실험실 분석으로 넘어갑니다. 이 방법은 간단하며 아기에게 위험을 초래하지 않습니다. 혈액 채취장에서 특별한 관리가 필요하지 않으며 어머니가 그 부위를 깨끗하게 유지하는 것으로 충분합니다.
영형 발 테스트현재 선천성 갑상선 기능 저하증, 겸상 적혈구 빈혈, 낭포 성 섬유증, 페닐 케톤뇨증, 비 오티니다 제 결핍 및 선천성 부신 증식의 6 가지 질병을 감지합니다. 그러나이 시험은 지역마다 다릅니다. 일부 주에서는 뒤꿈치 찌르기 검사가 두 가지 질병을 감지합니다. 다른 사람은 3 명입니다. 상파울루, 미나스 제 라이스, 파라나, 마투 그로소 두술 주만이 6 가지 질병을 감지하는 발 뒤꿈치 찌르기 테스트를 수행합니다.
아기가 보인자가 될 수 있고 증상이 없기 때문에 발 뒤꿈치 찌르기 검사가 이러한 질병의 진단에 필수적이라는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 언급 된 질병은 치료법이 없으며 조기 치료로 후유증을 예방할 수 있습니다. 예를 들어 선천성 갑상선 기능 저하증은 질병 진단 이후 후속 조치가 없으면 정신 지체를 유발할 수 있습니다.
뒤꿈치 찌르기 검사로 진단 된 각 질병에 대해 자세히 알아보십시오.
- 선천성 갑상선 기능 저하증: 신생아가 갑상선 호르몬을 너무 적게 생성하는 질환입니다. 이것은 신진 대사 과정을 감소시키고 정신 지체로 이어질 수 있습니다.
- 겸상 적혈구 빈혈: 헤모글로빈 분자를 변화시키는 유전병. 통증, 빈혈 및 성장 지연을 유발할 수 있습니다.
- 낭포 성 섬유증:기도에 점액이 축적되어 폐 문제를 일으키는 유전 질환입니다. 또한 췌장에 영향을 미칠 수 있습니다.
- 페닐 케톤뇨증: 페닐알라닌을 티로신으로 전환하는 효소의 부재 또는 결핍을 특징으로하는 유전 질환. 정신 장애를 일으킬 수 있습니다.
- 비 오티니다 제 결핍: 개인이 비타민 인 비오틴을 재활용하거나 사용할 수 없게되는 유전병. 아이는 발작, 근육 약화, 탈모 및 면역 결핍이있을 수 있습니다.
- 선천성 부신 증식: 부신 스테로이드 생산이 부족한 유전 질환. 이 질병은 남성화, 구토 및 탈수로 이어집니다.
작성자: Vanessa dos Santos
생물학 졸업
