모르핀의 화학적 구성과 효과. 모르핀 화학

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아래에 표시된 모르핀의 구조식은 알칼로이드 그룹의 유기 화합물임을 보여줍니다. 이것은 질소 함유 헤테로 사이 클릭 고리 (아래 이미지에서 파란색)의 존재를 특징으로하는 아민의 하위 그룹입니다.

모르핀의 구조식

알칼로이드는 잎, 뿌리 또는 나무 껍질에서 발견되는 화합물이므로 모르핀도 식물 기원입니다. 그 발견은 인간이 사용하는 가장 오래된 식물 중 하나 인 양귀비 꽃에서 추출한 아편에 대한 연구 덕분입니다.양귀비 속 somniferum).

모르핀이 추출 된 양귀비 꽃과 캡슐

이 꽃을자를 때 흐르는 수액에서 아편과 모르핀과 같은 염기성 물질이 추출됩니다. 아편은 4000 년 전 수메르 인 시대부터 알려져 왔습니다. C., 주로 진통제로 사용됩니다.

1804 년에 Armand Séquin은 아편의 주성분을 분리하여 모르핀 (그리스의 수면의 신인 Morpheu에서 유래 한 이름) 수면을 유도하는 약으로 사용될 수 있습니다. 그러나 주된 용도는 심한 통증을 완화하는 것입니다. 1853 년에 모르핀은 이미 세계에서 가장 강력하고 강력한 진통제였습니다.

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모르핀으로부터 4- 페닐 피 페리 딘의 부류로 대표되는 강력한 중앙 진통제가 확인되었으며, 이는 알칼로이드는 일반적으로 우리 몸에서 깊숙이 작용하여 신체적 의존과 무당. 따라서 모르핀을 부적절하게 사용하면 사람이 의존하게되어 사망에이를 수도 있습니다.

따라서 세계 보건기구 (WHO)는 말기 암 환자의 특정 중추 종양으로 인한 통증 완화와 같은 특정 경우에만이 약의 사용을 권장합니다. 그것의 사용은 처방과 의료 감독 하에서 만 허용됩니다.

말기 암 환자의 통증 완화를위한 모르핀 사용


작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공

이 텍스트를 학교 또는 학업에서 참조 하시겠습니까? 보기:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "모르핀의 화학적 구성 및 효과"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm. 2021 년 6 월 27 일에 액세스했습니다.

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알칼로이드 인 모르핀이 추출 된 양귀비 꽃과 그 캡슐
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