아래에 표시된 모르핀의 구조식은 알칼로이드 그룹의 유기 화합물임을 보여줍니다. 이것은 질소 함유 헤테로 사이 클릭 고리 (아래 이미지에서 파란색)의 존재를 특징으로하는 아민의 하위 그룹입니다.
![모르핀 공식 모르핀의 구조식](/f/e21ed30df681c1dd13ca5cfd73f7c077.jpg)
알칼로이드는 잎, 뿌리 또는 나무 껍질에서 발견되는 화합물이므로 모르핀도 식물 기원입니다. 그 발견은 인간이 사용하는 가장 오래된 식물 중 하나 인 양귀비 꽃에서 추출한 아편에 대한 연구 덕분입니다.양귀비 속 somniferum).
![양귀비 꽃 모르핀이 추출 된 양귀비 꽃과 캡슐](/f/1726441102edacb561f03a7ee39f39e0.jpg)
이 꽃을자를 때 흐르는 수액에서 아편과 모르핀과 같은 염기성 물질이 추출됩니다. 아편은 4000 년 전 수메르 인 시대부터 알려져 왔습니다. C., 주로 진통제로 사용됩니다.
1804 년에 Armand Séquin은 아편의 주성분을 분리하여 모르핀 (그리스의 수면의 신인 Morpheu에서 유래 한 이름) 수면을 유도하는 약으로 사용될 수 있습니다. 그러나 주된 용도는 심한 통증을 완화하는 것입니다. 1853 년에 모르핀은 이미 세계에서 가장 강력하고 강력한 진통제였습니다.
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모르핀으로부터 4- 페닐 피 페리 딘의 부류로 대표되는 강력한 중앙 진통제가 확인되었으며, 이는 알칼로이드는 일반적으로 우리 몸에서 깊숙이 작용하여 신체적 의존과 무당. 따라서 모르핀을 부적절하게 사용하면 사람이 의존하게되어 사망에이를 수도 있습니다.
따라서 세계 보건기구 (WHO)는 말기 암 환자의 특정 중추 종양으로 인한 통증 완화와 같은 특정 경우에만이 약의 사용을 권장합니다. 그것의 사용은 처방과 의료 감독 하에서 만 허용됩니다.
![통증 완화를위한 모르핀 말기 암 환자의 통증 완화를위한 모르핀 사용](/f/dbd8281abb662b74388b13ccc6c506c4.jpg)
작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공
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FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "모르핀의 화학적 구성 및 효과"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm. 2021 년 6 월 27 일에 액세스했습니다.
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