아스피린®전 세계적으로 가장 많이 사용되는 약물은 진통제 (통증 퇴치)와 해열제 (고열 퇴치)이며 항 염증 특성 (염증 퇴치)을가집니다. 수제 차가 활성 성분에 대한 연구의 진화와 함께 어떻게 합성 의약품이 될 수 있는지에 대한 훌륭한 예입니다.
고대 이집트에서는 버드 나무 껍질 (속의 나무)에서 얻은 추출물로 염증과 싸웠습니다. 살 릭스). 브라질에서는 여전히 냄새 나는 차와 같은 차를 섭취하는 것이 일반적입니다.계수 나무 occidentalis).
몸통 껍질 (왼쪽)과 버드 나무 (오른쪽)
시간이 지남에 따라 이러한 차에 대한 연구가 수행되었습니다. 1838 년 이탈리아의 화학자 Raffaele Piria는 살리실산 준다 살리신후자는 복잡한 구조를 가진 화합물로 버드 나무 껍질의 활성 원리로 여겨진다.
그러나 1859 년 독일 화학자 Adolf Hermann Kolbe (1818-1884)가 살리실산으로부터 아세틸 살리실산을 합성하는 방법.
오늘날 아세틸 살리실산은 다음과 같이 판매됩니다. 아스피린®, Kolbe는이 발견을 할 때 Bayer Industries의 실험실에서 일하고있었습니다. 그래서 1899 년 바이엘 화학 회사들은이 약을 아스피린이라는 이름으로 특허를 받았습니다.®, 편지 회의에서 온 그만큼 에 아세틸 이름과 함께 산성 스 피리 컴, 살리실산의 옛 이름입니다.
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아래와 같이 아세틸 살리실산의 화학식은 기능이 혼합 된 유기 화합물로 작용기를 가지고 있습니다. 카르 복실 산 이것은 에스테르 구조에 존재 :
오늘날 그것을 얻기 위해 만들어진 반응은 살리실산 및 아세트산 무수물. 아스피린 알약® 장기간 보관하면 식초 냄새가 날 수 있으며 이는 섭취를 권장하지 않음을 나타내며 심한 자극을 유발할 수 있습니다. 이것은 아스피린이® 가수 분해에 의해 분해되어 살리실산 및 아세트산 (식초에 산 존재).
아스피린® 제약 산업과 그 전까지 민간 요법의 지원을 받았던 치료 기술에 혁명을 일으켰습니다. 실제로 출시 전에 임상 테스트를 거친 최초의 약품이었습니다. 다른 두 가지 흥미로운 점: 아스피린은 (분말이 물에 거의 녹지 않기 때문에) 최초의 알약이었고, 그 이점을 알리기 위해 업계에서 책자를 만들었습니다.
살리실산은 위 점막을 자극하여 많은 부작용을 일으켰습니다. 아스피린® 훨씬 덜 자극적이지만이 약을 장기간 사용하면 복통 및 궤양과 같은 부작용도 경험할 수 있습니다.
작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공
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FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "아세틸 살리실산 (AAS)"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/Acido-acetilsalicilico-aas.htm. 2021 년 6 월 28 일 액세스.
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