이성질체 유형: 평면 및 공간

화학적 이성질체는 둘 이상의 유기 물질이 분자식은 같지만 분자 구조와 특성이 다른 경우 관찰되는 현상입니다.

이러한 특성을 가진 화학 물질을 이성질체라고합니다.

이 용어는 그리스어 단어에서 파생되었습니다. iso = 같고 단순한 = 부품, 즉 동일한 부품입니다.

이성질체에는 여러 유형이 있습니다.

  • 편평한 이성질체: 화합물은 평평한 구조식으로 식별됩니다. 그것은 사슬 이성질체, 기능 이성질체, 위치 이성질체, 보상 이성질체 및 호변 이성질체로 나뉩니다.
  • 우주 이성질체: 화합물의 분자 구조는 공간 구조가 다릅니다. 기하학적 이성질체와 광학 이성질체로 나뉩니다.

편평한 이성질체

에서 평평한 이성질체 또는 구성 이성질체, 유기 물질의 분자 구조는 평평합니다.

이러한 특성을 나타내는 화합물을 편평 이성체라고합니다.

사슬 이성질체

사슬 이성질체는 탄소 원자가 다른 사슬과 동일한 화학적 기능을 가질 때 발생합니다.

예 :

부탄 분자 구조
C- 부탄의 분자 구조4H10
2-Methylpropane의 분자 구조
메틸 프로판 C의 분자 구조4H10

기능 이성질체

기능 이성 질은 두 개 이상의 화합물이 다른 화학적 기능과 동일한 분자식을 가질 때 발생합니다.

예 :이 경우는 알데히드와 케톤간에 일반적입니다.

알데히드의 분자 구조
알데히드: Propanal C3H6영형
아세톤 분자 구조
케톤: 프로판 온 C3H6영형

위치 이성질체

위치 이성질체는 화합물이 탄소 사슬에서 다른 불포화, 분지 또는 작용기 위치에 의해 분화 될 때 발생합니다. 이 경우 이성질체는 동일한 화학적 기능을 갖습니다.

예 :

기능 이성질체
두 화합물은 가지의 위치에 따라 다릅니다.

상쇄 이성질체

보상 이성 질 또는 대사는 헤테로 원자의 위치에 따라 다른 동일한 화학적 기능을 가진 화합물에서 발생합니다.

예 :

에틸-프로필 아민 분자 구조
에틸 프로필 아민 C의 분자 구조5H13
Methyl-butylamine 분자 구조
메틸-부틸 아민 C의 분자 구조5H13

Tautomery

Tautomerism 또는 dynamic isomerism은 기능 이성질체의 특정 사례로 간주 될 수 있습니다. 이 경우 체인에서 요소의 위치를 ​​변경하여 한 이성질체를 다른 이성질체로 변경할 수 있습니다.

예 :

에탄올의 분자 구조
Ethanal C 분자 구조2H4영형
에탄올 분자 구조
에탄올 C의 분자 구조2H4영형

우주 이성질체

그만큼 우주 이성질체입체 이성질체라고도하는, 두 화합물이 동일한 분자식과 다른 구조식을 가질 때 발생합니다.

이 유형의 이성질체에서 원자는 같은 방식으로 분포하지만 공간에서 다른 위치를 차지합니다.

기하 이성질체

그만큼 기하 이성질체 또는 cis-trans는 불포화 개방 사슬과 고리 형 화합물에서 발생합니다. 이를 위해서는 탄소 리간드가 달라야합니다.

시스-디클로로에 텐의 분자 형태
분자 형태 cis-디클로로에 텐 C2H2Cl2
트랜스-디클로로 텐의 분자 형태
분자 형태 트랜스-디클로로에 텐 C2H2Cl2
  • 같은 리간드가 같은면에있을 때 이성질체 명명법에 접두사가 붙습니다. cis.
  • 동일한 리간드가 반대편에있을 때 명명법은 접두사를받습니다. 트랜스.

IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)에서는 cis와 trans 대신 Z와 E 문자를 접두사로 사용할 것을 권장합니다.

Z가 독일어 단어의 첫 글자이기 때문입니다. zusammen, "함께"를 의미합니다. 그리고 그것은 독일어 단어의 첫 글자입니다. 엔테 게겐, "반대"를 의미합니다.

광학 이성질체

그만큼 광학 이성질체 광학적으로 활성 인 화합물에 의해 입증됩니다. 물질이 편광면의 각도 편차로 인해 발생하는 경우 발생합니다.

  • 물질이 광학 빛을 오른쪽으로 구부릴 때 오른 손잡이.
  • 물질이 광학 빛을 왼쪽으로 구부리면 물질이 좌회전.

물질은 또한 광학 활성 인 dextogyra와 levogyra의 두 가지 형태로 존재할 수 있습니다. 이 경우에는 거울상 이성질체.

탄소 화합물이 광학적으로 활성화 되려면 키랄이어야합니다. 이것은 그들의 리간드가 겹칠 수 없어 비대칭임을 의미합니다.

광학 이성질체를 나타내는 분자 형태의 예

차례로, 화합물이 dextrogyra와 levorotary 형태를 ​​같은 부분으로 가지고 있다면, 그들은 라 세미 혼합물. 라 세미 혼합물의 광학적 활동은 비활성입니다.

읽기 :

  • 탄소
  • 유기 화학
  • 분자식
  • 구조식

수업 과정

1. (Mackenzie 2012) 각 유기 분자가 나타내는 이성질체 유형에 따라 유기 화합물을 포함하는 열 B를 열 A와 연결합니다.

A 열

1. 상쇄 이성질체
2. 기하 이성질체
3. 사슬 이성질체
4. 광학 이성질체

B 열

() 시클로 프로판
()에 톡시 에탄
() 브로 모-클로로-플루오로-메탄
() 1,2- 디클로로-에텐

B 열의 올바른 숫자 순서는 위에서 아래로

a) 2-1-4-3.
b) 3-1-4-2.
c) 1-2-3-4.
d) 3-4-1-2.
e) 4-1-3-2.

대안 b) 3-1-4-2.

2. (Uerj) Isomery는 동일한 분자식이 다른 구조를 나타내는 것이 특징 인 현상입니다.

분자식 C의 편평한 구조 이성 질을 고려4H8, 우리는 다음 유형의 이성질체를 식별 할 수 있습니다.

a) 사슬과 위치
b) 사슬과 기능
c) 기능 및 보상
d) 위치 및 보상

대안 a) 문자열 및 위치

3. (OSEC) Propanone과 isopropenol은 Isomerism의 예를 보여줍니다.

a) 메타 메리아
b) 기능
c) 호 변기
d) 시스-트란
e) 사슬

tautomery의 대안 c)

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