알코올의 유기 그룹은 유기 화학에서 잘 알려져 있으며 포화 탄소에 결합 된 하이드 록실 (OH)의 존재를 특징으로합니다. 아래의 but-3-en-1-ol과 같이 불포화 알코올이 있습니다.
H2C = CH ─ CH2 CH2 ─ 오
그러나 일부 화합물에는 이중 결합으로 탄소에 직접 결합 된 수산기. 이 유형의 화합물은 알코올이 아니며 다음과 같은 유기 기능에 속합니다. 에놀.
따라서 Enol은 다음과 같은 작용기를 특징으로합니다.
│
─ C = CH ─ 오
enol의 명명법은 다음 체계에 따라 만들어집니다.
예를 들어 다음과 같은 더 간단한 enol을 고려하십시오.
H2C CH ─ 오
접두사: 탄소 2 개: et
Infix: 이중 결합: ko → 에틸렌
접미사: enol: 안녕하세요
에 테놀의 경우 다른 가능성이 없기 때문에 작용기의 위치 나 불포화의 번호를 매길 필요가 없었다. 그러나 아래의 경우에는 필요합니다.
H3C─ CH = CH ─ OH: prop-1-en-1-ol
H3C─C = CH2: 프로 프 -1- 엔 -2- 올
│
오
H3C─ CH = C CH2 CH3: 펜트 -2- 엔 -3- 올
│
오
H3C─C = CH CH3: but-2-en-2-ol
│
오
Enol은 매우 불안정한 화합물입니다. 이성질체가 동일한 액체 상태에서 동적 평형 상태로 공존하는 tautomery라고하는 일종의 동적 이성질체를 통과 할 수 있기 때문입니다.
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에놀의 산소는 매우 전기 음성적이어서 탄소의 이중 결합에서 전자를 끌어 당깁니다. 탄소의 이중 결합은 대체하기 쉬운 약한 결합으로 알데히드 또는 케톤을 형성합니다.
예를 들어, 아세트산 알데히드 용액 (에탄 알)에서 작은 부분이 에테 놀로 변환되고 다시 알데히드로 다시 재생됩니다. 따라서 동일한 분자식 C를 갖는 이러한 화합물 사이에는 화학적 균형이 있습니다.2H4영형:
에타 날 에탄올
오
║ │
H3씨 - 씨 - H ↔ H2씨 = C — H
에놀 알데히드
또 다른 enol 인 prop-1-en-2-ol은 케톤 인 propanone과 동적 평형을 이룰 수 있습니다.
프로판 온 Prop-1-en-2-ol
오, 오
║ │ │
H3C — C — C — H ↔ H2씨 ═ C — CH2
에놀 케톤
자세한 내용은 텍스트를 읽으십시오. 동적 헌법 이성질체 또는 Tautomery.
작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공
이 텍스트를 학교 또는 학업에서 참조 하시겠습니까? 보기:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Enols 및 명명법"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/enois-sua-nomenclatura.htm. 2021 년 6 월 27 일 액세스.
화학
이 링크에 액세스하여 산소 함유 물질 그룹 인 페놀의 유기 기능에 대해 알아보십시오. 산성도가 알코올보다 더 큰 반응성이 뛰어납니다 (그룹이있는 화합물 하이드 록실). 그 구조는 방향족 화합물에 직접 연결된 수산화기 (OH)를 나타내는 것으로 유명합니다.
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