ამინები არის ორგანული ნაერთები, რომლებიც წარმოიქმნება ამიაკიდან ერთი ან მეტი წყალბადის ჩანაცვლებიდან (NH)3) ორგანული ჯგუფების მიერ. R- ს მიერ ამ რადიკალების სიმბოლოა, გვაქვს რომ მათი ფუნქციური ჯგუფის იდენტიფიცირება შესაძლებელია ქვემოთ მოცემული სამი გზით:
რ ─ NH2 ან R NH "R" ან R─N─R ’
│
რ "
ამ ორგანულ ფუნქციას მიკუთვნებული ნაერთები ძალზე მნიშვნელოვანია ჩვენს ყოველდღიურ ცხოვრებაში და საკუთარ ორგანიზმში, ასრულებენ ძალზე მნიშვნელოვან ბიოლოგიურ ფუნქციებს, რადგან ისინი ჩნდებიან ამინომჟავებში, რომლებიც ქმნიან ფუნდამენტურ ცილებს ცოცხალი არსებები.
სამრეწველოდ ისინი ასევე ფართოდ იყენებენ, როგორც რეზინის ვულკანიზაციას, საპნების, წამლების წარმოებას და ურიცხვ ორგანულ სინთეზს. სამწუხაროდ, ბევრს იყენებენ როგორც წამლებს.
როგორც ასეთი, მრავალი ამინი ხშირად ცნობილია საერთო სახელებით. იხილეთ რამდენიმე მაგალითი:
ამასთან, შეუძლებელია ყველა ცნობილი ამინის გამოძახება მხოლოდ დასახელებული მსგავსი სახელების მსგავსი. დასახელების წესები საჭიროა, რომ მსოფლიოში ნებისმიერს შეეძლოს ექსპერიმენტების ჩატარება იგივე ნივთიერებით, რომ მისი სტრუქტურა ადვილად ამოცნობილია მისი სახელით და პირიქით.
ამრიგად, IUPAC- მა დაადგინა, რომ ამინების ნომენკლატურა უნდა შეესაბამებოდეს შემდეგ წესს:
ეს წესი ვრცელდება მხოლოდ პირველადი ამინები, ანუ, რომელშიც მხოლოდ ერთი ამიაკის წყალბადის ატომი ჩაანაცვლა რადიკალმა, რომელსაც გააჩნია შემდეგი ფუნქციური ჯგუფი: R ─ NH2.
მაგალითები:
ჰ3C NH2: მეთამამინი
ჰ3C CH2 NH2: ეთანამინი
ჰ3C CH2 CH2 CH2 NH2: ბუტან -1-ამინი
როდესაც ჯაჭვში ფილიალები ან უჯერია, საჭიროა ჯაჭვის დანომვრა NH ჯგუფის უახლოესი ბოლოდან2 და აჩვენეთ, რომელშიც ნახშირბადი ხდება:
NH2
│
ჰ3C ─ CH ─ CH2 CH2 CH2 CH3: ჰექსან-2-ამინი
NH2
│
ჰ3C CH2 CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: ჰექს-2-ენ-3-ამინი
CH3 NH2
│ │
ჰ3C CH ─ CH ─ CH2 CH3: 2-მეთილ-პენტან-3-ამინი
CH3 NH2
│ │
ჰ3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-მეთილ-პენტან-2-ამინი
იმ შემთხვევაში თუ საშუალო და მესამეული ამინები (რომელთაც აქვთ ამიაკის ჯგუფის ჩანაცვლებილი ორი და სამი წყალბადი), წესი განსხვავებულია:
ამ ამინების სახელს წინ უსწრებს ასო N, რომელიც მიუთითებს, რომ შემცვლელი აზოტის ატომზეა მიმაგრებული და ნახშირბადის ჯაჭვის შემცვლელები, როგორც წესი, მითითებულია ციფრებით.
მაგალითები:
ჰ3C CH2 CH2 ─ NH ─ CH2: N- მეთილ-პროპანამინი
CH3 CH3
│ │
ჰ3C ─ CH ─ CH2 ─ არა CH2 CH3: N- ეთილ -2, N- დიმეთილ-პროპანამინი
ჰ3C─N─CH2 CH3: N- დიმეთილ-ეთანამინი
│
CH3
ჰ3C─N─CH2 CH3: N- მეთილ-ეთან-1-ამინი
│
ჰ
არსებობს ორი ტიპი ჩვეულებრივი ნომენკლატურა ამინებისთვის. პირველი შემდეგ სქემას მიჰყვება:
მაგალითები:
ჰ3C NH2: მეთილამინი
ჰ3C CH2 NH2: ეთილამინი
ჰ3C CH2 CH2 CH2 NH2: ბუტილამინი
ჰ3C─N─CH2 CH3: ეთილ-დიმეთილამინი
│
CH3
ჰ3C─N─CH2 CH3: ეთილმეთილამინი
│
ჰ
ჰ3C─N─CH3: ტრიმეთილამინი
│
CH3
ტრიმეთილამინი დამპალი თევზის მავნე სუნის მთავარი კომპონენტია.
Სხვა ჩვეულებრივი ნომენკლატურა გაითვალისწინეთ NH ჯგუფი2 როგორც ნახშირბადის ჯაჭვის ტოტი და მითითებულია პრეფიქსით “ამინო”. გრძელი ჯაჭვი მთავარია და დანარჩენი ტოტია. იხილეთ მაგალითები:
CH3 CH3
│ │
ჰ3ჩ1 C2 C3H ─C4ჰ2 C5ჰ3: 2-ამინო-2,3-დიმეთილ-პენტანი
│
NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,4-დიამინო-ბუტანი
│ │
NH2 NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,5-დიამინოპენტანი
│ │
NH2 NH2
ეს უკანასკნელი ორი ნაერთი ცნობილია ყოველდღიურ ცხოვრებაში, შესაბამისად, როგორც პუტრესცინი და კადავერინი, ამინები, რომლებიც წარმოიქმნება ადამიანის გვამების დაშლაში.
ჯენიფერ ფოგაჩას მიერ
დაამთავრა ქიმია
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm
