ალკადიენი ან დიენი არსებობს სამი სახის, რომლებიც:
1-დაგროვილი: ორმაგი ბმები ერთ ნახშირბადზეა განლაგებული და თანმიმდევრულად ჩნდება:
C ═ ჩ ═ C
│ │
2- იზოლირებული: ორმაგი ობლიგაციები სხვადასხვა ნახშირბადზეა და გამოყოფილია მინიმუმ ორი თანმიმდევრული ერთჯერადი ობლიგაციებით:
│
C ═ C C ─ C ═ C
│ │ │ │ │
3- კონიუგატები: ორმაგი ობლიგაციები გამოჩნდება მონაცვლეობით, დაყოფილია ერთიანი ერთი ბმით:
C ═ C C ═ C
│ │ │ │
მნიშვნელოვანი კონიუგირებული დიენის მაგალითია იზოპრენი, რომელიც წარმოადგენს ტერპენის ჯგუფის ძირითად ერთეულს, ორგანული ნაერთების კლასს. ძალიან მნიშვნელოვანია, იზოპრენების მიერ წარმოებული პროდუქტების რამდენიმე მაგალითია რეზინის, ბეტა-კაროტინის (პასუხისმგებელია ფორთოხლის ფერის სტაფილო), ვიტამინი A და ზეთები, რომლებიც გვხვდება ხილის ქერქში, თესლებში, ყვავილებში, ფოთლებში, ფესვებში, ბოსტნეულში და ხეში, როგორიცაა ლიმონი და მირცენები.
რომ დაგროვილი და იზოლირებული დიენი, ხდება დამატებით რეაქციები ისევე, როგორც ალკენების შემთხვევაში, რისი გაგება შეგიძლიათ ტექსტის წაკითხვით რეაქციების დამატება. განსხვავება მხოლოდ იმაშია, რომ დიენი განიცდის ამ ტიპის ორმაგ რეაქციას, რადგან მათ აქვთ ორი ორმაგი ბმა, ხოლო ალკენებს მხოლოდ ერთი ორმაგი ბმა აქვთ.
ამასთან, იმ შემთხვევაში კონიუგირებული დიენი, დამატების რეაქციას აქვს განსაკუთრებული მახასიათებელი, რადგან ამ ნაერთებს შეიძლება რეზონანსი განიცადონ, ამიტომ დამატება შეიძლება განხორციელდეს ორი გზით:
1- დამატება 1.2:
ეს ითვლება ნორმალურ დამატებად, რადგან დამატება ხდება ნახშირბადის ორ ატომზე, რომლებიც ქმნიან ერთსა და იმავე ორმაგ კავშირს, ანუ 1 და 2 ნახშირბადებზე:
ჰ2ჩ ═ CH─ CH ═ CH2 + HBr თ2C CH─ CH ═ CH2
│ │
HBr
იხილეთ, რომ ამ ტიპის რეაქცია შემდეგნაირად გამოიყურება: მარკოვნიკოვის წესი, წყალბადის ბმები უფრო წყალბადის ნახშირბადთან (მიერთებულია წყალბადის მეტი ატომი).
დამატება 1,2 მუშავდება დაბალ ტემპერატურაზე (-60 ° C).
2- დამატება 1.4:
ამ შემთხვევაში, რეაქცია მიმდინარეობს მაღალ ტემპერატურაზე. მნიშვნელოვანია ხაზგასმით აღვნიშნოთ, რომ 1.2 და 1,4 დამატების პროდუქტი ყოველთვის იქმნება, მაგრამ ტემპერატურა მიუთითებს, თუ რომელი უფრო მეტი რაოდენობით შეიქმნება.
ქვემოთ მოცემულია 1.4 ტიპის დამატების მაგალითი:
ჰ2ჩ ═ CH─ CH ═ CH2 + HBr თ2C CH ═ CH─CH2
│ │
HBr
გაითვალისწინეთ, რომ შემდეგი ხდება, თითოეული ორმაგი ნახშირბადის pi ბმულის ერთ-ერთი საერთო ელექტრონი ნაწილდება შემცვლელთან და სხვები ქმნიან ახალ ორმაგ კავშირს სხვა ნახშირბადებს შორის:
ჯენიფერ ფოგაჩას მიერ
დაამთავრა ქიმია
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao-dienos.htm
