პანდემიამ გააღვიძა ადამიანებში მეტი ჯანმრთელობის დაცვა. ისინი უკეთ ზრუნავენ საკუთარ თავზე და ინციდენტის შემდეგ იღებენ სათანადო ჯანმრთელობის ზომებს. თუმცა პირობები მემკვიდრეობითიგენეტიკური პრობლემების მსგავსად, არ შეიძლება შეიცვალოს. და არის გენეტიკური პრობლემები, რომლებიც უფრო ხშირია, ვიდრე ჩვენ წარმოვიდგენთ.
Წაიკითხე მეტი: 10 ჰაერით გამოწვეული დაავადება
მეტის ნახვა
ასტროლოგია და გენიოსი: ეს არის 4 ყველაზე ბრწყინვალე ნიშანი…
iPhone-ები, რომლებმაც არ მიაღწიეს წარმატებას: 5 გაშვება უარყოფილია საზოგადოების მიერ!
10 ყველაზე გავრცელებული გენეტიკური პრობლემა მსოფლიოში
სამწუხაროდ, არაფერია რისი გაკეთებაც ან მშობლებმა შეიძლება გადაწყვიტონ. ასეთ შემთხვევებში ჩვენ დამოკიდებულნი ვართ გენეტიკურ მონაცემებზე, რათა ვიცოდეთ რამდენად სერიოზულია თუ არა ეს პრობლემა.
აქედან გამომდინარე, ქვემოთ გამოვყოფთ ზოგიერთ გენეტიკურ დაავადებას, რომლებიც უფრო სერიოზულად ითვლება, ვიდრე სხვები. გაიგეთ რა არიან ისინი ახლა:
- კისტოზური ფიბროზი;
- Დაუნის სინდრომი;
- მყიფე X სინდრომი;
- ჰემოფილია;
- ჰანტინგტონის დაავადება;
- დუშენის კუნთოვანი დისტროფია;
- ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია;
- თალასემია;
- ტაი-საქსის დაავადება;
- ანგელმანის სინდრომი.
იცოდეთ ზოგიერთი ამ დაავადების ძირითადი მახასიათებლები
Დაუნის სინდრომი: გენეტიკური დაავადება, გამოწვეული 21-ე ქრომოსომის დამატებითი ასლის გამოჩენით. ბავშვების უმეტესობა იბადება 46 ქრომოსომით, ხოლო დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები 47-ით.
მყიფე X სინდრომი: ეს არის მუტაცია ქრომოსომაზე, რომელიც შეიძლება გადაეცეს მშობლებს და შეიძლება გამოიწვიოს ბავშვების ზრდაში პრობლემები, მათ შორის სწავლის უნარი და კოგნიტური დისფუნქცია.
ჰემოფილია: სისხლის დარღვევის ტიპი, რომელიც არ აძლევს სისხლს სწორად შედედების საშუალებას. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სპონტანური და გადაჭარბებული სისხლდენა, რამაც გამოიწვიოს ტკივილი და სისხლჩაქცევები.
ჰანტინგტონის დაავადება: ეს არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც შეუძლებელს ხდის ცერებრალური ქერქის ფუნქციონირებას, რაც იწვევს უამრავ პრობლემას, როგორიცაა მეხსიერების დაქვეითება და განწყობის ცვალებადობა.
ტაი-საქსის დაავადება: ეს ხდება მაშინ, როდესაც მშობლები შვილს გადასცემენ მუტაციურ გენს. ვისაც ეს აქვს, იბადება ფერმენტის გარეშე, რომელიც ხელს უწყობს განგლიოზიდების დაშლას.
ანგელმანის სინდრომი: გენეტიკური მუტაცია, რომელიც წარმოიქმნება მაშინ, როდესაც ბავშვი იღებს ორივე ქრომოსომა 15 მხოლოდ ერთი მშობლისგან. ამ დაავადების მქონე ადამიანებს განვითარებისა და შემეცნების სირთულეები აქვთ.
