ერთი დამატების რეაქცია არის ქიმიური პროცესი, რომლის დროსაც არაორგანული ნივთიერების ატომები ემატება ორგანულ მოლეკულას, რომელსაც უნდა ჰქონდეს შემდეგი მახასიათებლებით:
ღია სტრუქტურა, რომელიც შეიცავს სავალდებულო ან პი ბმულები;
გაჯერებული დახურული სტრუქტურა (მხოლოდ სიგმას ბმულები);
დახურული უჯერი სტრუქტურა (პი ან არომატული კავშირით).
ორგანული ნაერთები, რომლებსაც აქვთ ეს მახასიათებლები, ასეთია ნახშირწყალბადები:
ალკენები;
ალკინები;
ალკადიენესი;
Cyclans;
ციკლები;
არომატიკა.
დროს ა დამატების რეაქცია, ერთი ან მეტი პი ობლიგაციები, ან სიგმის ბმა (ციკლანის გამონაკლის შემთხვევაში) გაწყვეტილია რაც იწვევს ორი ან მეტი უფასო ვალენტობის გამოჩენას (შემაკავშირებელ საიტებს) ჩართულ ნახშირბადებზე, როგორც მაგალითში ქვემოთ:
ალკენში პი კავშირის გაწყვეტა
ამ კავშირის გაწყვეტის შემდეგ, ატომების დამატება უნდა მოხდეს ორგანულ ნაერთში შექმნილ ახალ შემაკავშირებელ ადგილებში. ქვემოთ ჩამოთვლილია ტიპის დამატებით რეაქციებს რომელიც შეიძლება განხორციელდეს ორგანულ ნაერთებთან.
ჰიდროგენიზაცია
Ამაში დამატების რეაქცია, ორგანული ნაერთის გარდა, სხვა რეაქტორი არის წყალბადის გაზი (H
2). თითოეულ ნახშირბადში, სადაც ხდება განხეთქილება (სიგმას ან პი კავშირის გაწყვეტა, როგორც ეს უკვე ნაჩვენებია), წყალბადის ატომის კავშირი იქნება, რომელიც გატეხილი ობლიგაციების რაოდენობას ეხება.მაგალითად, როდესაც ვახორციელებთ ციკლობუტანის ჰიდროგენიზაციას, სიგმის კავშირი იშლება 1 და 2 ნახშირბადებს შორის. შემდეგ, წყალბადის ატომი უკავშირდება თითოეულ ამ ნახშირბადს:
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ჰიდროგენიზაციას ციკლობუტანში
ჰალოგენაცია
ორგანული ნაერთის გარდა, მასში სხვა რეაგენტიც არის დამატების რეაქცია არის მოლეკულური ჰალოგენი (ქლორი- Cl გაზი)2, ფტორ-F გაზი2, მყარი იოდი- I2 და თხევადი ბრომი-Br2). თითოეულ ნახშირბადში, სადაც ხდება განხეთქილება (სიგმას ან პი კავშირის გაწყვეტა, როგორც ზემოთ ჩანს), იქნება ატომის ბმული ჰალოგენი გათიშული კავშირების რიცხვზე დაყრდნობით.
ამრიგად, როდესაც ვახორციელებთ ციკლოპროპენის ჰალოგენაციას (ქლორის გაზის გამოყენებით), პი კავშირი იშლება 1 და 2 ნახშირბადებს შორის. შემდეგ, ქლორის ატომი უკავშირდება თითოეულ ამ ნახშირბადს:
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ჰალოგენაციას ციკლოპროპენში
დამატების რეაქცია ჰალოიდთან
ჰალონიდი არის არაორგანული ჰიდრა მჟავა, რომელიც წარმოიქმნება წყალბადის ატომიდან და წყალბადის ატომიდან. ჰალოგენი, როგორიცაა მარილმჟავა (HCl), ჰიდროფლორმჟავა (HF), ჰიდრობრომმჟავა (HBr), მჟავა ჰიდროიოდიული (HI).
საათზე დამატების რეაქცია ჰალოგენთან ერთად, ორგანული ნაერთის გარდა, სხვა რეაქტივი არის ჰალოიდი, შესაბამისად, ერთ-ერთი ნახშირბადი, სადაც დაყოფა (სიგმას ან პი ბმის გაწყვეტა, როგორც ზემოთ ჩანს), უნდა მიიღოს წყალბადის ატომი, ხოლო მეორე იღებს ჰალოიდი
თანახმად მარკოვნიკოვის წესი, ყველაზე ჰიდროგენიზებული ნახშირბადის ატომი (ან ნახშირბადი, რომელიც მცირე რადიკალზეა მიმაგრებული) უნდა მიიღოს წყალბადის და ნაკლებად წყალბადის ნახშირბადის (ან ნახშირბადის ერთვის უფრო დიდი რადიკალი) უნდა მიიღოს ჰალოიდი
მაგალითად, როდესაც ამ რეაქციას ვატარებთ პროპენზე მარილმჟავასთან (HCl), პი კავშირი იშლება 1 და 2 ნახშირბადებს შორის. შემდეგ, წყალბადის უკავშირდება ნახშირბადის 1 (უფრო hydrogenated) და ქლორის ნახშირბადის 2 (ნაკლებად hydrogenated):
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს დამატებას პროპენში ჰალოიდთან
ჰიდრატაციის რეაქცია
წყლის მოლეკულა, მაიონობისას, წარმოქმნის ჰიდრონიუმის კატიონს (H+) და ჰიდროქსიდის ანიონი (OH)-). ამ მიზეზით დამატების რეაქცია, ორგანული ნაერთის გარდა, სხვა რეაქტიულია წყალი. ამრიგად, ერთ-ერთი ნახშირბადი, სადაც ხდება განხეთქილება (სიგმას ან პი კავშირის გაწყვეტა, როგორც ეს ზემოთ ნაჩვენებია), იღებს ჰიდრონიუმის კატიონს, ხოლო მეორე იღებს ჰიდროქსიდ ანიონს.
მარკოვნიკოვის წესის თანახმად, ყველაზე მეტად ჰიდროგენიზებული ნახშირბადის ატომი (ან ნახშირბადი, რომელიც მცირე რადიკალს ერთვის) უნდა მიიღოს ჰიდრონიუმი და ნაკლებად ჰიდროგენიზებული ნახშირბადი (ან უფრო დიდ რადიკალზე მიმაგრებული ნახშირბადი) უნდა მიიღოს ჰიდროქსიდი.
მაგალითად, როდესაც პენტა -1,4 დიენს დავატენიანებთ, პი კავშირი გაწყვეტილია 1 და 2 ნახშირბადებსა და 4 და 5 ნახშირბადებს შორის. შემდეგ, ნახშირბადები 1 და 5 მიიღებენ ჰიდრონიუმს, ხოლო ნახშირბადები 2 და 4 მიიღებენ ჰიდროქსიდს:
განტოლება წარმოადგენს დამატებას ჰიდრატაციასთან პენტა -1,4 დიენში
ჩემ მიერ. დიოგო ლოპეს დიასი
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-reacao-adicao.htm
