Prions არის ცილის ნაწილაკები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სხვადასხვა საქმიანობაზე, მაგალითად, ნეირონების მომწიფებაზე. ამასთან, ისინი შეიძლება გახდნენ პათოგენური, რაც იწვევს ცენტრალური ნერვული სისტემის ქრონიკულ და დეგენერაციულ დაავადებებს, მიკროსკოპში დაფიქსირებისას ასეთ რეგიონებს ტოვებს ღრუბლის მსგავსი გამომეტყველებით. გადაცემა შეიძლება იყოს ინფექციური ან მემკვიდრეობითი; არ იწვევს დაზარალებულ ინდივიდში იმუნურ ან ანთებით რეაქციებს.
მსხვილფეხა რქოსანი სპონგიფორმული ენცეფალოპათია, ან შეშლილი ძროხის დაავადება, არის პრიონის დაავადება, რომელიც მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვს აზიანებს. სიმპტომების გამოვლინების შემდეგ ძალიან სწრაფი ევოლუციით, ეს ცხოველები ჩვეულებრივ ექვს თვეზე მეტხანს ვერ გადარჩებიან. სიარულისა და ნერვიულობის სირთულე ძირითადი შესამჩნევი გამოვლინებაა.
ითვლება, რომ ამ დაავადების გენეზისია ამ ცხოველების საკვების მომარაგება, რომელიც შეიცავს ცხვრის გვამებს სათანადო გათბობის გარეშე, როგორც ეს გაკეთდა 70-80-იან წლებში. რამდენად სავარაუდოა, რომ ამ ნიმუშებიდან ზოგი დაინფიცირდეს სკრაპიით (კიდევ ერთი პრიონის დაავადება); და რადგან ნერვული სისტემის გრამზე ნაკლები მასალა საკმარისია ერთი ინდივიდის დასნებოვნებისთვის, ეს არის ყველაზე ფართოდ მიღებული ჰიპოთეზა დღემდე.
დაავადებას, რომელსაც იწვევს პრიონები, რომელთა სიმპტომები მსგავსია შეშლილი ძროხის დაავადებაზე და რომელიც ჩვენი სახეობის ინდივიდებს აწუხებთ, ეწოდება კრეუტცფელდტ-იაკობის დაავადება (CJD). ეს, რომელიც გადადის სისხლის გადასხმის, დაბინძურებულ ქირურგიულ საშუალებებთან კონტაქტის, გენეტიკური მემკვიდრეობის ან სპორადული დაწყების გზით; ეს იწვევს სიარულის სირთულეებს და პროგრესულ დემენციას და ხშირად ერევა სენილური დემენცია ან ალცჰეიმერი. მისი წლიური სიხშირე ყოველ ორ მილიონ ადამიანში ერთი შემთხვევაა და, როგორც წესი, იწვევს სიკვდილს სიმპტომების გამოვლენიდან ერთ წელიწადზე ნაკლებ დროში.
Creutzfeldt-Jakob დაავადების ახალი ვარიანტი, ან vCJD, დაკავშირებულია სპონგური ფორმის ენცეფალოპათიით დაბინძურებული ძროხის ან მისი წარმოებულების მიღებასთან. ინკუბაციური პერიოდი უფრო მოკლეა, ვიდრე წინა, ანუ: ახალგაზრდა ინდივიდებზე ზემოქმედება, სიმპტომური გამოვლინებები მსგავსია.
დღეისათვის არცერთი დაავადება არ არის ადრეულ ეტაპზე გამოვლენილი და სიმპტომების გაჩენის შემდეგ რაც ჩანს, არის ცვლილებები ცენტრალური ნერვული სისტემის რეგიონი MRI და კომპიუტერული ტომოგრაფიის საშუალებით, მაგრამ ისინი სხვა ნევროლოგიური დაავადებების მსგავსია დეგენერაციული. ამრიგად, დამამტკიცებელი დიაგნოზის დასმა შესაძლებელია მხოლოდ თავის ტვინის მასალის ანალიზით მიკროსკოპში, სიკვდილის შემდეგ.
იმის გამო, რომ პრიონის დაავადებები განუკურნებელია, მკურნალობა მიზნად ისახავს სიმპტომების გადადებასა და კონტროლს.
ჯანმრთელობის სამინისტრო აფრთხილებს:
თვითმკურნალობას შეიძლება ჰქონდეს არასასურველი და გაუთვალისწინებელი ეფექტი, რადგან არასწორი წამალი არა მხოლოდ არ კურნავს, არამედ შეიძლება გააუარესოს თქვენი ჯანმრთელობა.
მარიანა არაგუაიას მიერ
დაამთავრა ბიოლოგია
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
