მექანიზმი არის რეაქციის დამუშავების მეთოდის სიმულაცია, ის აღწერს ნაბიჯებს, რომლებსაც რეაქტიტები გადიან საბოლოო პროდუქტამდე მისასვლელად.
მექანიზმები შემოთავაზებული იყო ექსპერიმენტებზე დაყრდნობით, რადგან შეუძლებელია რეაქციის ეტაპობრივი ვიზუალიზაცია და ძალიან სასარგებლოა. ორგანული ქიმია, რადგან ორგანული ნაერთები ურთიერთობენ ერთმანეთთან სხვადასხვა გზით: არღვევენ ბმებს, ქმნიან ნაერთებს შუამავლები.
არსებობს ფაქტორები, რომლებიც ხელს უშლიან რეაქციის საბოლოო პროდუქტს, როგორიცაა, მაგალითად, გამხსნელის ბუნება, ბმების პოლარობა, ელექტრონების გაცვლა და ა.შ. ამიტომ, გარკვეული მექანიზმი ყოველთვის არ არის პროდუქტის ფორმირების ერთადერთი გზა, ისინი შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა გზით, იონურად ან, მაგალითად, თავისუფალი რადიკალების მეშვეობით.
1. იონური მექანიზმი: პროცესი, რომელიც იწყება კოვალენტური ბმის ჰეტეროლიზური რღვევით და იონების წარმოქმნით (კარბოკატიონი და კარბანიონი).
თვალყური ადევნეთ ალკენის ჰალოგენაციის მექანიზმს.
მექანიზმი შეგვიძლია დავყოთ ეტაპებად:
1 ეტაპიკოვალენტური ბმის ჰეტეროლიზური დარღვევა (Cl — Cl): კარბოკატიონის და ანიონის (Cl-) წარმოქმნა.
მე-2 ეტაპი: ქლორიდის ანიონის (Cl-) შეტევა კარბოკატიონზე.
მე-3 ეტაპი: პროდუქტის ფორმირება 1,2 - დიქლოროპროპანი.
როგორც ხედავთ, ალკენების ჰალოგენაცია ხდება იონური მექანიზმის მეშვეობით.
შენიშვნა: როგორც სახელი გულისხმობს, ჰალოგენაცია ხდება მოლეკულაში ჰალოგენის (ქლორის) დამატებით.
2. მექანიზმი თავისუფალი რადიკალების მეშვეობით: კოვალენტური ბმის ჰომოლიზური რღვევა ქმნის თავისუფალ რადიკალებს (ძალიან არასტაბილური და რეაქტიული), მოდით შევხედოთ მაგალითს:
რეაქცია იწყება პეროქსიდური ბმის გაწყვეტით და თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნით. შუალედურ ეტაპზე რადიკალური შეტევა ხდება (H — Br) პოლარიზებულ წყალბადზე და შედეგად წარმოიქმნება ახალი თავისუფალი რადიკალი. ძმ (ძალიან არასტაბილური და რეაქტიული).
ლირია ალვეშის მიერ
დაამთავრა ქიმიის განხრით
ბრაზილიის სკოლის გუნდი
Მეტის ნახვა!
რადიკალები ორგანულ ქიმიაში
Ორგანული ქიმია - Ქიმია - ბრაზილიის სკოლა
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm