სექსთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა: რეზიუმე, ტიპები და დაავადებები

სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა გულისხმობს სქესობრივ ქრომოსომებზე განლაგებულ გენებს, რომლებიც მონაწილეობენ თვისებების განსაზღვრაში.

ადამიანის სახეობებში, მამრობითი სქესის ქრომოსომა Y- ს აქვს რამდენიმე გენი. მეორეს მხრივ, ქალის სქესის ქრომოსომა X- ს აქვს დიდი რაოდენობით გენები, რომლებიც მონაწილეობენ რამდენიმე მახასიათებლის განსაზღვრაში.

XY ქრომოსომებს აქვთ ბოლოები მცირე ჰომოლოგიური რეგიონებით. ამრიგად, მათ გენებს შორის რეკომბინაცია პრაქტიკულად არ ხდება.

X ქრომოსომაში განლაგებული გენები, რომლებსაც აქვთ შესაბამისი ალელი Y ქრომოსომაში, მისდევენ სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობის მაგალითს.

ამრიგად, სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა შემოიფარგლება სქესობრივი ქრომოსომებით. მიუხედავად იმისა, რომ აუტოსომური მემკვიდრეობა არის ის, რაც ხდება აუტოსომურ ქრომოსომებზე.

სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობის სახეებია:

• X- დაკავშირებული მემკვიდრეობა;
• მემკვიდრეობა შეზღუდულია სქესისთვის;
• მემკვიდრეობა, რომელსაც სექსი ახდენს გავლენას.

X- დაკავშირებული მემკვიდრეობა

როდესაც შეცვლილი გენი X ქრომოსომაზეა. ამ ტიპის მემკვიდრეობას აქვს რეცესიული ნიმუში.

Და დედის მემკვიდრეობა. ამ შემთხვევაში მამრობითი სქესის შვილებს გენეტიკა მემკვიდრეობით გადაეცემათ X ქრომოსომისგან მხოლოდ დედისგან. ამასობაში ქალი ქალიშვილები მემკვიდრეობით მიიღებენ ერთს მამისგან, მეორეს კი დედისგან.

მანიფესტაციები მამაკაცებში იქნება, რადგან მათ აქვთ მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა, ანუ მათ არ აქვთ რაიმე ნორმალური გენი ამ ნიშნისთვის.

X დაავადებათა ქრომოსომასთან დაკავშირებული ზოგიერთი დაავადება

ფერის სიბრმავე ან სიბრმავე

ო ფერის სიბრმავე ეს არის წითელი და მწვანე ფერების გარჩევის შეუძლებლობა. ეს გავლენას ახდენს მამაკაცების 5% -დან 8% -მდე და ქალთა 0,04% -ში.

თვალისმომჭრელ ადამიანს არ შეუძლია განასხვაოს გამოსახულების ფერები

იგი განისაზღვრება სქესთან დაკავშირებული რეცესიული გენით, რომელიც წარმოდგენილია X ალელით^დ . დომინანტური ალელი X^დ პირობებს ნორმალურ ხედვას.

ქალი მხოლოდ მაშინ იქნება უსინათლო, თუ მისი მამა არის და თუ დედა რეცესიული ალელის მატარებელია.

დაზარალებული მამაკაცი გენს გადასცემს ყველა მათ ქალიშვილს, ხოლო ვაჟები გავლენას არ ახდენენ.

50% არის შანსი, რომ გადამზიდავი დედა დაზარალებულ გენს გადასცემს ვაჟს ან ქალიშვილს.

ჰემოფილია

ჰემოფილია არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომლის დროსაც ხდება სისხლის შედედების სისტემის უკმარისობა. დაავადების შედეგად დაზარალებულებს აქვთ უხვი სისხლჩაქცევები, მცირე ჭრილობების დროსაც კი.

ამ ანომალიას განაპირობებს რეცესიული X გენი^ჰ უკავშირდება სექსს. თქვენი დომინანტი ალელი X^ჰ პირობების ნორმალობა.

ჰემოფილია უფრო ხშირად გვხვდება მამაკაცებში და იშვიათად გვხვდება ქალებში.

თუ ჰემოფილურ მამაკაცს ჰყავს შვილები ქალთან ჰემოფილიის გარეშე (X^ჰ X^ჰ), ბავშვებს არ ექნებათ ჰემოფილია. ამასთან, ქალიშვილები ატარებენ გენს (X^ჰ X^ჰ).

მემკვიდრეობა შეზღუდულია სქესისთვის

ამ ტიპის მემკვიდრეობა შეესაბამება Y ქრომოსომაში მდებარე რამდენიმე გენს, ე.წ. ჰოლანდიური გენი. ეს გენები მემკვიდრეობით გადაეცემა მამისგან შვილს.

ჰოლანდიური გენის მაგალითია SRY, რომელიც პასუხისმგებელია ძუძუმწოვრების ემბრიონებში სათესლეების დიფერენცირებაზე.

სქესის შეზღუდული მემკვიდრეობის მაგალითია ჰიპერტრიქოზი, რაც ხასიათდება მამაკაცის ყურებზე სქელი და გრძელი თმის არსებობით.

მემკვიდრეობა, რომელსაც სექსი ახდენს გავლენას

ამ ტიპის მემკვიდრეობა ხდება მაშინ, როდესაც ზოგიერთი გენი ორივე სქესში გამოიხატება, მაგრამ მამაკაცებსა და ქალებში განსხვავებულად იქცევიან.

ამ მემკვიდრეობის მაგალითია სიმელოტე. გენი, რომელიც ამ მახასიათებელს განაპირობებს, გვხვდება აუტოსომურ ალელში და მამაკაცებში იქცევა როგორც დომინანტური, ხოლო ქალებში - რეცესიული.

ქალისთვის მელოტი რომ იყოს, აუცილებელია ჰომოზიგოტური რეცესიული იყოს. იმავდროულად, მამრს სჭირდება მხოლოდ ერთი დომინანტი ალელი.

ქცევაში ეს განსხვავება განპირობებულია თითოეული ადამიანის ჰორმონალური გარემოთი.

მეტი რომ შეიტყოთ, წაიკითხეთ აგრეთვე შესავალი გენეტიკაში.

Სავარჯიშოები

1. (UFRS) ლეანდრო, რომელიც შეშფოთებულია მელოტი გახდომის შესაძლებლობით, მიმართა მეგობარს, რომელიც გენეტიკას სწავლობდა. მან თქვა, რომ მიუხედავად იმისა, რომ მისი მშობლები მელოტი არ იყვნენ, დედამისი ბებია იყო. დედის ბაბუის ოჯახში სიმელოტეს ისტორია არ არსებობდა. მისმა მეგობარმა განმარტა, რომ სიმელოტე სექსუალური თვისებების მქონე მახასიათებელია და ის მამაკაცებში გამოხატულია როგორც ჰომოზიგოტური და ჰეტეროზიგოტური, ხოლო ქალებში მხოლოდ ჰომოზიგოზით. მან დაასკვნა, რომ ლეანდროს მელოტი გახდომის შანსი იყო 50%. ეს დასკვნა ემყარება იმ ფაქტს, რომ:

ა) დედაშენი არის ჰეტეროზიგოტი.
ბ) თქვენი მამის ბაბუა მელოტია.
გ) თქვენი მამის ბებია ჰეტეროზიგოტია.
დ) მამაშენი არის ჰეტეროზიგოტი.
ე) დედაშენი ბებია ჰეტეროზიგოტია.

იხილეთ პასუხი

ა) დედაშენი არის ჰეტეროზიგოტი.

2. (Fuvest-SP) ფერის სიბრმავე X- კავშირშია რეცესიული მემკვიდრეობითობით. ნორმალური თვალისმომჭრელი ქალი, რომლის მამა თვალისმომჭრელია, დაქორწინდა ნორმალურ მხედველობაზე. ამ ქალის შთამომავლობაში ფერიმჭამელი ბავშვების ალბათობაა:
ა) ბიჭების 1/4.
ბ) გოგონების 1/4.
გ) ბიჭების 1/2.
დ) ბავშვების 1/8.
ე) ბიჭების 1/2 და გოგონების 1/2.

იხილეთ პასუხი

გ) ბიჭების 1/2.

3. (UFMG) - შემდეგი წინადადებები ეთანხმება რეცესიული გენის გადაცემას, რომელიც დაკავშირებულია X ქრომოსომთან, გარდა

ა) დაზარალებული ქალის ყველა მამაკაცი ბავშვი დაზარალდა.
ბ) დაზარალებული მამაკაცის ყველა ქალიშვილი დაზარალდა ნორმალურ ქალზე.
გ) ჰეტეროზიგოტური ქალები თვისებაზე პასუხისმგებელ გენს გადასცემენ ორივე სქესის შვილების ნახევარს.
დ) დაზარალებული ქალების ორივე სქესის ყველა ბავშვი დაზარალებულია.
ე) ჰეტეროზიგოტური ქალების ქალი შვილების ნახევარი დაზარალებულ მამაკაცებზე დაქორწინებულია.

იხილეთ პასუხი

ბ) დაზარალებული მამაკაცის ყველა ქალიშვილი დაზარალდა ნორმალურ ქალზე.

4. (UFMG) - ჰიპოფოსფატემია ვიტამინი D რეზისტენტული რაქიტით არის მემკვიდრეობითი ანომალია. დაზარალებული მამაკაცების შთამომავლებში ნორმალური ქალებით, ყველა გოგო დაზარალდა და ყველა ბიჭი ნორმალურია. სწორია დავასკვნათ, რომ მოცემული ანომალიაა:

ა) განისაზღვრება აუტოსომური დომინანტური გენით.
ბ) განისაზღვრება სქესთან დაკავშირებული დომინანტური გენით.
გ) განისაზღვრება აუტოსომური რეცესიული გენით.
დ) განისაზღვრება სქესთან დაკავშირებული რეცესიული გენით.
ე) განისაზღვრება გენით Y ქრომოსომაში.

იხილეთ პასუხი

ბ) განისაზღვრება სქესთან დაკავშირებული დომინანტური გენით.