ქრომოსომები: რა არის ისინი და ტიპები

ქრომოსომები სპირალურად ქრომატინის ძაფებია, რომლებიც ყველა უჯრედის ბირთვშია.

ქრომატინი იქმნება დნმ-ის მოლეკულებისგან, რომლებიც ასოცირდება ორი კლასის ცილებთან, ჰისტონებთან და არაჰისტონის ქრომოსომებთან.

ქრომატინს შეუძლია მიიღოს ევქრომატინის ან ჰეტეროქრომატინის ფორმა:

ევქრომატინი: შედგება აქტიური დნმ-ისგან, რომელსაც შეუძლია ტრანსკრიფციის განხორციელება.
ჰეტეროქრომატინი: იგი შედგება ძლიერ შედედებული, არააქტიური დნმ-ისგან, რომელსაც არ შეუძლია გენების ტრანსკრიფცია.

რა განსხვავებაა ქრომოსომასა და ქრომატინს შორის?

ორი სტრუქტურა დნმ-ისგან შედგება, მათ შორის განსხვავება მდგომარეობაშია.

ქრომატინი არის დნმ – ის გრძელი, თხელი ძაფი, რომელიც გვხვდება ინტერფაზის დროს, ფაზა, რომელშიც უჯრედი არ იყოფა.

თითოეული ქრომატინის ძაფი წარმოადგენს ქრომოსომას. ქრომოსომა არის თავისთავად "გახვეული" ქრომატინი, რომელიც იღებს სპირალურ და შედედებულ ფორმას, როდესაც უჯრედი გაყოფაზე გადადის.

ამიტომ, ქრომოსომა შეესაბამება შედედებულ ქრომატინს. კონდენსაციის ხარისხის შესახებ წარმოდგენის მისაღებად, ქრომოსომა ერთადერთი ხილული სტრუქტურაა უჯრედების გაყოფის დროს.

instagram story viewer

ქრომოსომის ფორმირება

ქრომოსომის სიგრძე შეიძლება გამოიყოს ათასობით რეგიონში, რომელსაც ეწოდება a გენები.

ქრომოსომების ფუნქციაა უჯრედების ფუნქციების კონტროლი. გარდა ამისა, ისინი გენების საშუალებით ატარებენ ინდივიდის გენეტიკურ ინფორმაციას.

სტრუქტურა

ქრომოსომას აქვს დნმ-ის ძაფისებრი სტრუქტურული ერთეული სპირალის სახით, რომელიც გარშემორტყმულია ცილოვანი ნივთიერებით, რომელსაც მატრიქსი ეწოდება.

ქრომოსომის ნაწილები

ქრომოსომები ქრომოსომის სტრუქტურა

ქრომოსომის ნაწილებია:

ქრომომები: ეს არის ძალიან არარეგულარული გასქელება მარცვლოვანი იერით, რომელიც გვხვდება ქრომატინის მთელ სიგრძეზე;
ქრომატიდები: არის უჯრედის გაყოფის დროს ქრომოსომის გრძივი გაყოფის შედეგი;
ცენტრომერი: პირველადი შევიწროება, რომელიც ყოფს ქრომოსომას 2 მკლავად და გავლენას ახდენს მოძრაობაზე უჯრედის გაყოფის დროს. ჩვეულებრივ თითო ქრომოსომაში არის ერთი ცენტრომეტრი, თუმცა არსებობს დიცენტრული ან პოლიცენტრული ორგანიზმები;
Სატელიტი: ქრომოსომული მასალის ტერმინალური ნაწილი, რომელიც ქრომოსომისგან გამოყოფილია მეორადი კონსტრუქციით;
SAT ზონა: ქრომოსომის ნაწილი დაკავშირებული ფორმირების ბირთვი ტელოფაზის დროს;
ტელომერები: ქრომოსომების ბოლოები, რომლებიც იცავს მას დეგრადაციისგან.

მეტაფაზაში და ანაფაზაში უჯრედის დაყოფა, ქრომოსომების ძაფები უფრო კომპაქტური და შედედებულია, რაც მათ შესწავლას აადვილებს.

აგრეთვე: მიტოზი და მეიოზი

დნმ და ჰისტონები

ასოციაცია შორის დნმ ხოლო ჰისტონის ცილები ქრომოსომის სტრუქტურის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი ასპექტია.

ისინი ქმნიან კომპლექსს, ვინაიდან ჰისტონები დადებითად არიან დამუხტული და ფოსფატურ ჯგუფებს დნმ-ში აქვთ უარყოფითი მუხტები.

არსებობს 5 სხვადასხვა ტიპის ჰისტონი (H1, 2 H2A, 2 H2B და 2 H3), რომლებიც გამოირჩევიან ლიზინი / არგინინის თანაფარდობის მიხედვით.

ჰისტონები ზრდის დნმ-ის დიამეტრს და ასევე ცვლის მის ფიზიკურ თვისებებს.

მაგალითად, დნობის ტემპერატურა, როდესაც დნმ – ის ძაფები იცვლება რეგულარული ორმაგი სპირალიდან ერთძაფრული ფორმისგან, მნიშვნელოვნად იზრდება ჰისტონების გამო.

ქრომოსომის ტიპები

ქრომოსომების კლასიფიკაცია ხდება ცენტრომერების პოზიციის შესაბამისად.

მეტასცენტრული: ცენტრომერი საშუალო პოზიციაში. ორივე მკლავი ერთი ზომისაა.
აკროცენტრული: ცენტრომერი ქრომოსომის ერთ ბოლოსთან. ერთი მკლავი იზრდება და მეორე მცირდება.
ტელოცენტრული: ცენტრომერი ერთ ბოლოს. ქრომოსომას აქვს ერთი მკლავი;
ქვემეცენტრული: შუა რეგიონიდან ოდნავ გადაადგილებული ცენტრომერი. მკლავები არათანაბარი ზომებია.

ქრომოსომის ტიპები

წაიკითხეთ ასევე:

უჯრედის ბირთვი
ადამიანის სხეულის უჯრედების 8 ზესახელმწიფო
საკანი

ადამიანის ქრომოსომები

კარიოტიპი არის სახეობის ქრომოსომების ერთობლიობა.

ამრიგად, ადამიანის კარიოტიპს აქვს 23 წყვილი ქრომოსომა. დიპლოიდურ ორგანიზმებში სომატურ უჯრედებს აქვთ 2n ქრომოსომა, რადგან 23 ქრომოსომას დედის წარმოშობა ჰქონდა, ხოლო 23 დანარჩენს მამობრივი.

ამრიგად, სულ 46-მა მიიღო ქრომოსომა. აქედან 44 არის ქრომოსომები აუტოსომები, გვხვდება ყველა სომატურ უჯრედში. მიუხედავად იმისა, რომ 2 მათგანია სქესის ქრომოსომები, სადაც "X" არის ქალის ქრომოსომა და "Y" არის მამრობითი ქრომოსომა.

გაიგეთ როგორ სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა.

ქალებს აქვთ წყვილი "XX" და მამაკაცებს "XY".

კაცი ინდივიდის ადამიანის კარიოტიპი

ქრომოსომების რაოდენობისა და სტრუქტურის ნებისმიერი ტიპის ცვლილება იწვევს მუტაცია.

მუტაციის მაგალითია Დაუნის სინდრომი, გამოწვეულია დამატებითი ქრომოსომის 21 წყვილში არსებობით, ამიტომ ის ასევე ცნობილია, როგორც ტრისომია 21.

ჰომოლოგიური ქრომოსომები

ჰომოლოგიური ქრომოსომების წარმოდგენა და ზოგიერთი ალელის გენის ადგილმდებარეობა (გენური ლოკუსი), რომლებიც განსაზღვრავენ სპეციფიკურ მახასიათებლებს.

შენ ჰომოლოგიური ქრომოსომები მათ აქვთ იგივე ზომა და ინარჩუნებენ ცენტრომერების იგივე ფარდობით პოზიციას.

ჰომოლოგიური ქრომოსომები დაკავშირებულია ალელის გენები. ეს გენები ჰომოლოგიურ ქრომოსომებზე იკავებენ ერთსა და იმავე გენის ადგილს და მონაწილეობენ ერთი და იგივე ხასიათის განსაზღვრაში.

ასევე იცოდეთ შესახებ გენები და ქრომოსომები.