ნიტრაციის რეაქციები არის ჩანაცვლების რეაქციები, რომლებიც ხდება აზოტის მჟავას (HNO) საშუალებით3). ამ ტიპის რეაქცია ხდება განსაკუთრებით ალკანებთან, ბენზოლთან და მის წარმოებულებთან, სადაც წყალბადის ერთ – ერთი ატომი მიმაგრებულია ჯაჭვზე ან არომატულ ბირთვზე NO ჯგუფით.2, წარმოიქმნება ნიტრო ნაერთი და წყალი.
იხილეთ რამდენიმე მაგალითი:
1. ალკანის ნიტრაცია:
როდესაც ალკანს აქვს ორზე მეტი ნახშირბადი, წარმოიქმნება სხვადასხვა შემცვლელი ნაერთების ნარევი. მიღებული თითოეული ნაერთის ოდენობა პროპორციული იქნება წყალბადის მოლეკულაში გამოთავისუფლების შემდეგი რიგისა:
ზემოთ მოცემულ შემთხვევაში, არ არსებობს მესამე ნახშირბადი, არსებობს მხოლოდ ერთი მეორადი და ორი პირველადი; ამრიგად, პროდუქტად წარმოქმნილი ნაერთის უდიდესი რაოდენობა იქნება 2-ნიტრო-პროპანი.
თუ საკმარისია აზოტის მჟავა, სხვა წყალბადის ჩანაცვლება შეიძლება ნიტრო ჯგუფით, რის შედეგადაც წარმოიქმნება 2-დინიტროპროპანი. (სტრუქტურა ქვემოთ), ნაერთი, რომელიც ფართოდ გამოიყენება დიზელის ზეთის დანამატად, ზრდის მის ოქტანურ მაჩვენებელს და ამცირებს ემისიას ჭვარტლი.
იქ2
│
ჰ3C─C─CH3
│
იქ2
2. ბენზოლის ნიტრაცია:
გაითვალისწინეთ, რომ ეს რეაქცია ხდება სითბოს თანდასწრებით, რადგან ბენზოლი თბება სულფონჰიდრიული ნარევით, ანუ კონცენტრირებული აზოტის მჟავით კონცენტრირებული გოგირდმჟავით. გოგირდმჟავა კატალიზატორია, რის შედეგადაც რეაქციის სიჩქარე იზრდება, რადგან ბენზოლი ნელა რეაგირებს აზოტის მჟავასთან.
3. ბენზოლის წარმოებულების ნიტრაცია:
ასეთ შემთხვევებში ჩანაცვლების ადგილი დამოკიდებული იქნება არომატულ ბირთვზე დამაგრებულ შემცვლელ ჯგუფზე ან ფუნქციურ ჯგუფზე. ტექსტები "რადიკალების მმართველი ბენზოლის ბეჭედში"და"მეტა და ორთო-რეჟისორების რადიკალების ელექტრონული ეფექტები”განმარტეთ მეტი იმის შესახებ, თუ როგორ ხდება ეს.
არომატული რგოლები შეიძლება განიცდიან ნიტრაციას და წარმოშობენ ასაფეთქებლებს. მაგალითად არის ტრინიტროტოლუოლი (2-მეთილ-1,3,5-ტრინიტრობენზოლი), რომელიც უფრო ცნობილია როგორც TNT და არსებობს რამდენიმე პიგმენტი, რომლებიც ძირითადად ქსოვილებში გამოიყენება.
ჯენიფერ ფოგაჩას მიერ
დაამთავრა ქიმია
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-organicas-nitracao.htm