გენეტიკა არის ბიოლოგიის სფერო, რომელიც შეისწავლის მემკვიდრეობის ან ბიოლოგიური მემკვიდრეობის მექანიზმებს.
იმ ადამიანების და პოპულაციების გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემის გზების შესასწავლად, ცოდნის რამდენიმე სფეროა, რომლებიც გენეტიკას ეხება. კლასიკური, როგორიცაა მოლეკულური ბიოლოგია, ეკოლოგია, ევოლუცია და ახლახან გენომიკა, რომელშიც ბიოინფორმატიკა გამოიყენება სამკურნალოდ კამათელი.
Ძირითადი ცნებები
გაეცანით გენეტიკური ძირითადი ცნებები და გაეცანით თითოეული მათგანის შესახებ:
ჰაპლოიდური და დიპლოიდური უჯრედები
ჰაპლოიდურ (n) უჯრედებს აქვთ მხოლოდ ერთი ქრომოსომა. ამრიგად, ცხოველებში სქესობრივი უჯრედები ან გამეტები ჰაპლოიდურია. ამ უჯრედებს აქვთ სახეობის ქრომოსომების ნახევარი რაოდენობა.
დიპლოიდური (2n) უჯრედებია ის ჯგუფები, რომლებსაც აქვთ ორი კომპლექტი ქრომოსომა, მაგალითად, ზიგოტი, რომელსაც აქვს დედისგან წარმოშობილი ქრომოსომების ნაკრები და მამისგან წარმოქმნილი ნაკრები. ეს არის დიპლოიდური უჯრედები, ნეირონები, ეპიდერმისის უჯრედები, ძვლები და სხვა.
ქრომოსომები
შენ ქრომოსომები ისინი დნმ-ის მოლეკულის მიმდევრობაა, სპირალის სახით, რომლებიც წარმოადგენენ გენებსა და ნუკლეოტიდებს.
ქრომოსომების რაოდენობა იცვლება ერთი სახეობიდან მეორეში, იგი წარმოდგენილია n- ით.
მაგალითად, ბუზი დროზოფილია მას აქვს 8 ქრომოსომა სხეულის უჯრედებში და 4 გამეტებში. ადამიანის სახეობას აქვს 46 ქრომოსომა დიპლოიდურ უჯრედებში და 23 - გამეტებში.
ჰომოლოგიური ქრომოსომები
სპერმაში არსებული თითოეული ქრომოსომა ემთხვევა კვერცხუჯრედის ქრომოსომებს.
სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, თითოეული გამეტის ქრომოსომები ჰომოლოგიურია, რადგან მათ აქვთ გენები, რომლებიც განსაზღვრავენ გარკვეულ მახასიათებელს, ორგანიზებული ერთსა და იმავე თანმიმდევრობით თითოეულ მათგანში.
შეიტყვეთ მეტი ამის შესახებ ჰომოლოგიური ქრომოსომები.
გენები
გენები არის ეს თანმიმდევრული დნმ – ის ფრაგმენტები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ინფორმაციის კოდირებაზე განსაზღვრონ ცილების წარმოება, რომლებიც იმოქმედებენ თითოეული არსების მახასიათებლების შემუშავებაში ცოცხალი
ისინი ითვლება მემკვიდრეობის ფუნქციურ ერთეულად.
შენ ალელის გენები არის ის, ვინც ჰომოლოგიურ ქრომოსომებზე ერთსა და იმავე ადგილს იკავებს და მონაწილეობენ ერთი და იგივე ხასიათის განსაზღვრაში.
ისინი პასუხისმგებელნი არიან გარკვეული მახასიათებლის განსაზღვრაზე, მაგალითად, ბეწვის ფერი კურდღლებში, მათ აქვთ ვარიაციები, განსაზღვრავენ სხვადასხვა მახასიათებლებს, მაგალითად, ყავისფერი ან თეთრი ბეწვი. გარდა ამისა, ისინი გვხვდება წყვილებში, ერთი დედობრივი და მეორე მამობრივი წარმოშობის.
იცოდეთ მეტი გენები და ქრომოსომები.
ალელები და მრავალი ალელები
ალელი არის იგივე გენის რამდენიმე ალტერნატიული ფორმა, რომელიც იკავებს ადგილს ქრომოსომაში და მოქმედებს ერთი და იგივე ხასიათის დასადგენად. შენ მრავალი ალელი ხდება მაშინ, როდესაც გენებს აქვთ ორზე მეტი ალელური ფორმა.
ამ შემთხვევაში ხასიათის განსაზღვრისას ორზე მეტი ალელია.
ჰომოზიგოტები და ჰეტეროზიგოტები
ჰომოზიგოტური არსებები არიან ისეთებიც, რომლებსაც აქვთ ალელის იდენტური წყვილი (AA / aa), ანუ მათ აქვთ ალელის იდენტური გენი.
იმავდროულად, ჰეტეროზიგოტები ახასიათებენ ინდივიდებს, რომლებსაც აქვთ ორი განსხვავებული ალელის გენი (Aa).
იცოდეთ მეტი ჰომოზიგოტური და ჰეტეროზიგოტური.
დომინანტი და რეცესიული გენი
როდესაც ჰეტეროზიგოტურ ინდივიდს აქვს დომინანტური ალელის გენი, ის გამოხატავს თავის თავს გარკვეული მახასიათებლის განსაზღვრაში. დომინანტური გენები წარმოდგენილია კაპიტალური ასოებით (AA, BB, VV) და გამოხატულია ფენოტიპურად ჰეტეროზიგოტიზმით.
როდესაც ალელის გენი არ არის გამოხატული ამ ინდივიდში, ეს არის რეცესიული გენი. რეცესიული გენები წარმოდგენილია მცირე ასოებით (aa, bb, vv), სადაც ფენოტიპები გამოხატულია მხოლოდ ჰომოზიგოზში.
იცოდეთ მეტი დომინანტი და რეცესიული გენი.
ფენოტიპი და გენოტიპი
გენოტიპი არის ინფორმაცია, რომელიც შეიცავს გენებს, ამრიგად, ტყუპ ძმებს აქვთ ერთი და იგივე გენოტიპი, რადგან მათ აქვთ იგივე გენები. ეს წარმოადგენს ინდივიდის გენეტიკურ შემადგენლობას.
მეორეს მხრივ, ფენოტიპი არის გენების გამოხატვა, ეს არის მახასიათებლების ერთობლიობა, რომელსაც ჩვენ ვხედავთ ცოცხალ არსებებში, მაგალითად, თვალის ფერი, სისხლის ჯგუფი, ყვავილების ფერი მცენარეზე, ბეწვის ფერი კატაზე სხვები
იცოდეთ მეტი ფენოტიპი და გენოტიპი.
მემკვიდრეობა უკავშირდება სექსს
სქესის ქრომოსომები არის ის, ვინც განსაზღვრავს ინდივიდების სქესს.
ქალებს აქვთ 2 X ქრომოსომა, ხოლო მამაკაცებს აქვთ X და Y ქრომოსომა. ამ გზით, ეს არის მამრობითი გამეტა, რომელიც განსაზღვრავს ბავშვების სქესს.
ვინაიდან X ქრომოსომებს აქვთ ბევრად მეტი გენი ვიდრე Y, ზოგიერთ X გენებს არ აქვთ შესაბამისი ალელი Y- ზე, ამით განისაზღვრება სქესის ქრომოსომებთან დაკავშირებული ან სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა.
იცოდეთ მეტი მემკვიდრეობა უკავშირდება სექსს.
ო ფერის სიბრმავე და ჰემოფილია არის იმ დაავადებების მაგალითები, რომლებიც განისაზღვრება გენების მიერ X ქრომოსომაზე. ფერის სიბრმავე, რომელიც არის ფერის სიბრმავე, არის მდგომარეობა, რომელსაც აწარმოებს მუტანტური ალელი, რომელიც პასუხისმგებელია ერთ-ერთი ვიზუალური პიგმენტის წარმოებაზე.
შეიტყვეთ მეტი გენეტიკის შესახებ, წაიკითხეთ აგრეთვე:
- გენეტიკური დაავადებები
- მენდელის კანონები
- გენეტიკური ინჟინერია
- პროექტი ადამიანის გენომი
