Ორგანული ქიმია არის ქიმიის ნაწილი, რომელიც ყოველწლიურად იძენს აღიარებას მისაღები გამოცდებისა და Enem– ის, განსაკუთრებით საგნის ორგანული რეაქციები. ამის გათვალისწინებით, ქვემოთ თქვენ გექნებათ ფუნდამენტური რჩევები ორგანულ რეაქციებზე, რაც ხელს შეუწყობს თქვენი სწავლის ჩატარებას!
1) როგორ ამოვიცნოთ ა წვა
წვის რეაქცია არის ის, როდესაც ნებისმიერი ორგანული ნაერთი (მაგალითად მეთანი) რეაგირებს ჟანგბადის გაზთან და ქმნის წყალს და ნახშირბადის გაზს (მაგალითად, ნახშირორჟანგს).
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ორგანული ნაერთის წვას
მე -2) რა პროდუქტები წარმოიქმნება წვის რეაქციაში?
წვის რეაქციაში წარმოშობილი პროდუქტები დამოკიდებულია წვის ტიპზე:
სრული წვა: არის ის, რომელშიც გვაქვს წყლის და ნახშირორჟანგის წარმოქმნა (CO)2) .
სრული წვის განტოლების მაგალითი
არასრული წვა: არის ის, რომელშიც გვაქვს წყლის და ნახშირბადის მონოქსიდის (CO) წარმოქმნა.
არასრული წვის განტოლების მაგალითი
მე -3) რის შემადგენლობაში შედის ნივთიერებები რეაქციაში ფოტოსინთეზი?
ფოტოსინთეზის რეაქცია ხდება მაშინ, როდესაც ნახშირორჟანგის მოლეკულები რეაგირებენ წყლის მოლეკულებთან, სინათლისა და ქლოროფილის თანდასწრებით, ნახშირწყლების მოლეკულების წარმოქმნით (მაგალითად, გლუკოზა).
ქიმიური განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ფოტოსინთეზს
დამატების რეაქციები არის ის, რომლებშიც პი ჯაჭვები იშლება და თითოეული ნახშირბადი, რომელიც ამ კავშირებს ქმნიდა, იღებს ახალ ატომებს.
სქემატური წარმოდგენა დამატების რეაქციის შესახებ
მე -5) რა არის შესაძლებელი რეაქტორები დამატების რეაქციისთვის?
ორგანული ნივთიერებები, რომლებიც ჩვეულებრივ გამოიყენება დამატებით რეაქციაში, არის:
ალკენი: ორგანული ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება მხოლოდ ნახშირბადებით და წყალბადებით, ორმაგი ბმით ღია ჯაჭვში.
ალკენის სტრუქტურული ფორმულა
შენიშვნა: R ჯგუფი შეიძლება იყოს რადიკალი ან წყალბადის ელემენტი.
ალკინი: ორგანული ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება მხოლოდ ნახშირბადებით და წყალბადებით, ღია ჯაჭვში, სამმაგი ბმით.
ალკინის სტრუქტურული ფორმულა
ალკადიენი: ორგანული ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება მხოლოდ ნახშირბადებით და წყალბადებით, ღია ჯაჭვში ორი ორმაგი ბმით.
ალკადიენის სტრუქტურული ფორმულა
Cyclan:ორგანული ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება მხოლოდ ნახშირბადებით და წყალბადებით, დახურულ და გაჯერებულ ჯაჭვში.
ციკლის სტრუქტურული ფორმულა
ციკლონური: ორგანული ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება მხოლოდ ნახშირბადებით და წყალბადებით, დახურულ და გაჯერებულ ჯაჭვში.
ციკლის სტრუქტურული ფორმულა
ბენზოლი
ორგანული ნივთიერება, რომელიც იქმნება დახურული ჯაჭვით და შედგება ექვსი ნახშირბადისგან, სამი ცვლადი ორმაგი ბმისა და წყალბადის ექვსი ატომისგან.
ბენზოლის სტრუქტურული ფორმულა
მე -6) რა არის შესაძლებელი დამატების რეაქციის პროდუქტები?
დამატების რეაქციის პროდუქტები დამოკიდებულია ნივთიერებაზე, რომელიც რეაგირებს ორგანულ ნაერთებთან (ალკენი, ალკინი, ალკადიენი და სხვ.). იხილეთ ძირითადი რეაქციების დამატება და მათი შესაძლო პროდუქტები:
ეს არის რეაქციები, რომელშიც ორგანული ნივთიერების გარდა, ერთ-ერთი რეაქტივი უნდა იყოს წყალბადის გაზი (H2). ამ რეაქციის დროს პი კავშირი იშლება და თითოეული ნახშირბადი, რომელიც ამ კავშირს აკეთებდა, იღებს წყალბადის ატომს. თუ ერთზე მეტი pi ბმულია, პროცესი მეორდება. ნახშირწყალბადების წარმოქმნა ხდება.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ალკინის ჰიდროგენაციას
ეს არის რეაქციები, რომლებშიც ორგანული ნივთიერების გარდა, ერთ-ერთი რეაქტივი უნდა იყოს უბრალო ნივთიერება, რომლისგანაც არის შექმნილი ჰალოგენი. ამ რეაქციის დროს პი კავშირი იშლება და თითოეული ნახშირბადი, რომელიც ამ კავშირს ამზადებდა, იღებს ჰალოგენის ატომს. თუ ერთზე მეტი პი არის, პროცესი მეორდება.
ჩვენ გვექნება ფორმირება ორგანული ჰალოგენდები vicinals (ის, რომელშიც ჯაჭვის ორი ნახშირბადი მეზობელია და შეიცავს ჰალოგენს).
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ალკენის ქლორირებას
გ) მჟავა ჰალოგენდის დამატება
ეს არის რეაქციები, რომლებშიც ორგანული ნივთიერების გარდა, ერთ-ერთი რეაქტივი უნდა იყოს მჟავა ჰალოდი (HCl, HBr, HI, HCl). ამ რეაქციის დროს პი კავშირი იშლება და მჟავაში წყალბადის მიდის ერთ ნახშირბადში, ხოლო ჰალოგენი მიდის სხვაზე. თუ ერთზე მეტი პი არის, პროცესი მეორდება. ნახშირწყალბადის წარმოქმნა გვექნება.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ალკადიენის მჟავაჰალოიდურ დამატებას
დ) დატენიანება
ეს არის რეაქციები, რომელშიც ორგანული ნივთიერების გარდა, ერთ-ერთი რეაქტივი უნდა იყოს წყალი (H2ო) ამ რეაქციაში pi კავშირი იშლება და წყალბადის წყალში მიდის ერთი ნახშირბადი და OH ჯგუფი წყალში მიდის სხვა ნახშირბადში. თუ ერთზე მეტი პი არის, პროცესი მეორდება. ნახშირწყალბადის წარმოქმნა გვექნება.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ციკლის დატენიანებას
მე -7) როგორ ამოვიცნოთ ჩანაცვლების რეაქცია
ჩანაცვლების რეაქცია არის ის, როდესაც ორგანული ნაერთი ცვლის ერთ ან მეტ წყალბადის ატომს ატომთან ან მასთან რეაგირების მქონე ნივთიერების ჯგუფთან.
ჩანაცვლების რეაქციის სქემატური წარმოდგენა
მე -8) რა არის ჩანაცვლების რეაქციის შესაძლო რეაქტორები?
ორგანული ნივთიერებები, რომლებიც ჩვეულებრივ გამოიყენება ჩანაცვლების რეაქციაში, არის:
ალკანი: ორგანული ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება მხოლოდ ნახშირბადებით და წყალბადებით, ღია და გაჯერებულ ჯაჭვში.
ალკანის სტრუქტურული ფორმულა
ბენზოლი
უკვე მე -5 წვერში დემონსტრირებულია.
→ ბენზოლის წარმოებულები: ორგანული ნივთიერებები, რომელშიც ერთი ან მეტი წყალბადის გაცვლა ხდება სხვა ატომებზე ან სხვადასხვა ჯგუფებში.
ბენზოლის წარმოებული სტრუქტურული ფორმულა
ორგანული ჰალოგენი
ორგანული ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება ნახშირბადის, წყალბადის და ერთი ან მეტი ჰალოგენის ატომებით (ქლორი, ბრომი, იოდი და ფტორი), ღია ან დახურულ ჯაჭვში, გაჯერებული ან უჯერი.
ორგანული ჰალოგენის სტრუქტურული ფორმულა
მე -9) რა არის ჩანაცვლების რეაქციის შესაძლო პროდუქტები
ჩანაცვლების რეაქციის პროდუქტები დამოკიდებულია ნივთიერებაზე, რომელიც რეაგირებს ორგანულ ნაერთებთან. იხილეთ ძირითადი ჩანაცვლების რეაქციები და მათი შესაძლო პროდუქტები:
ა) ჰალოგენაცია
ეს არის რეაქციები, რომელშიც ორგანული ნივთიერების გარდა, ერთ-ერთი რეაქტივი უნდა იყოს ჰალოგენის მიერ წარმოქმნილი მარტივი ნივთიერება.
ამ რეაქციის დროს ორგანულ ნაერთში წყალბადის ჩანაცვლება ხდება ჰალოგენის ატომით, წარმოქმნის მჟავას ჰალოიდს და არაორგანულ მჟავას.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ალკანის ქლორირებას
რეაქცია, რომელშიც ორგანული ნაერთი რეაგირებს აზოტის მჟავასთან (HNO)3). ამ რეაქციის დროს, ნაერთი კარგავს წყალბადს და იღებს ნიტრო ჯგუფს (NO2), რის შედეგადაც ა ნიტრო ნაერთი და წყალი, იმისდა მიუხედავად, რომელი ორგანული ნაერთი რეაგირებს მჟავასთან.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ალკანის ნიტრაციას
რეაქცია, რომელშიც ორგანული ნაერთი რეაგირებს გოგირდმჟავასთან (H2მხოლოდ4). ამ რეაქციის დროს, ნაერთი კარგავს წყალბადს და იღებს სულფონის ჯგუფს (SO3თ), რის შედეგადაც ა სულფონის მჟავა და წყალი, იმისდა მიუხედავად, რომელი ორგანული ნაერთი რეაგირებს მჟავასთან.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ბენზოლის სულფონაციას
რეაქცია, რომელშიც ორგანული ნაერთი რეაგირებს ორგანულ ჰალოგენთან. ამ რეაქციის დროს ორგანული ნაერთი კარგავს წყალბადს და იღებს რადიკალს, რომელიც ორგანულ ჰალოიდში იყო ჰალოგენთან. რეაქციის შედეგია ნახშირწყალბადები და არაორგანული მჟავა, იმისდა მიუხედავად, რომელი ორგანული ნაერთი რეაგირებს მჟავასთან.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ბენზოლის ალკილაციას
რეაქცია, რომელშიც ორგანული ნაერთი რეაგირებს ა მჟავა ჰალონიდი.
მჟავა ჰალოგენდის მაგალითი
ამ რეაქციის დროს ორგანული ნაერთი კარგავს წყალბადს და მჟავა ჰალოგენდისგან იღებს აცილის ჯგუფს.
მჟავა ჰალოგენდის აცილის ჯგუფის წარმომადგენლობა
რეაქციის შედეგია ა კეტონი და არაორგანული მჟავა, იმისდა მიუხედავად, რომელი ორგანული ნაერთი რეაგირებს მჟავასთან.
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ბენზოლის აცილაციას
ჩემ მიერ. დიოგო ლოპეს დიასი
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/dicas-fundamentais-sobre-reacoes-organicas.htm