ორგანული რეაქციები არის რეაქციები, რომლებიც ხდება ორგანულ ნაერთებს შორის. არსებობს რამდენიმე სახის რეაქცია, რაც ხდება მოლეკულების დაშლის შედეგად, რაც წარმოქმნის ახალ ობლიგაციებს.
ფართოდ გამოიყენება ინდუსტრიაში, სწორედ მათგან შეიძლება წარმოიქმნას მედიკამენტები და კოსმეტიკური პროდუქტები, პლასტმასი და სხვა მრავალი რამ.
მთავარი ორგანული რეაქციების ტიპები ისინი არიან:
- დამატების რეაქცია
- ჩანაცვლების რეაქცია
- აღმოფხვრის რეაქცია
- ჟანგვის რეაქცია
დამატება რეაქცია
დამატების რეაქცია ხდება, როდესაც ორგანული მოლეკულის ობლიგაციები იშლება და მას რეაგენტი ემატება.
ეს ხდება ძირითადად იმ ნაერთებში, რომელთა ჯაჭვები ღიაა და რომლებსაც აქვთ გაუჯერებლობა, მაგალითად, ალკენები () და ალკინები (
).
დამატების რეაქციების მაგალითები
მაგალითი 1: ჰიდროგენიზაცია (წყალბადის დამატება)
ალკენის ჰიდროგენიზაცია წარმოქმნის ალკანს.
მაგალითი 2: ჰალოგენაცია (ჰალოგენების დამატება)
ალკენის ჰალოგენაცია წარმოქმნის ჰალოიდს.
მაგალითი 3: დატენიანება (წყლის დამატება)
ალკენის დატენიანება წარმოქმნის ალკოჰოლს.
წაიკითხეთ ასევე: ორგანული ნაერთები
ჩანაცვლება რეაქცია
ჩანაცვლების რეაქცია ხდება მაშინ, როდესაც არსებობს შემაკავშირებელ ატომები (ან ჯგუფი), რომლებსაც სხვები ანაცვლებს.
ეს ხდება ძირითადად ალკანებში, ციკლანებსა და არომატიკოსებში.
ჩანაცვლების რეაქციების მაგალითები
მაგალითი 1ჰალოგენაცია (ჰალოგენით ჩანაცვლება)
ალკანის ჰალოგენაცია წარმოქმნის ჰალოიდს.
მაგალითი 2ნიტრაცია (ნიტროთი ჩანაცვლება)
ალკანის ნიტრაცია წარმოქმნის ნიტრო ნაერთს.
მაგალითი 3: სულფონაცია (სულფონიკის ჩანაცვლება)
ალკანის სულფონირებით წარმოიქმნება მჟავა.
წაიკითხეთ ასევე: ორგანული ფუნქციები
აღმოფხვრის რეაქცია
ელიმინაციის რეაქცია ხდება ორგანული მოლეკულადან ნახშირბადის ლიგანდის ამოღებისას.
ეს რეაქცია ეწინააღმდეგება დამატების რეაქციას.
ელიმინაციული რეაქციების მაგალითები
მაგალითი 1წყალბადის ელიმინაცია (დეჰიდროგენაცია)
წყალბადის ალკანიდან მოცილება წარმოქმნის ალკენს.
მაგალითი 2ჰალოგენების ელიმინაცია (დეჰალოგენაცია)
ჰალოგენების აღმოფხვრა დიჰალიდიდან წარმოქმნის ალკენს.
მაგალითი 3: ჰალოგენის ელიმინაცია
ჰალიდის ჰალოდიდან მოცილება წარმოქმნის ალკენს.
მაგალითი 4: წყლის ელიმინაცია (ალკოჰოლის გაუწყლოება)
წყლის სპირტიდან ამოღება წარმოქმნის ალკენს.
აგრეთვე: ესტერიფიკაცია
ჟანგვის რეაქცია
ჟანგვის რეაქცია, რომელსაც ასევე რედოქსს უწოდებენ, ხდება ელექტრონების მომატების ან დაკარგვის დროს.
დაჟანგვის რეაქციების მაგალითები
მაგალითი 1: ალკენების ენერგიული დაჟანგვა
ალკენის ენერგიული დაჟანგვა აწარმოებს კარბოქსილის მჟავებს.
მაგალითი 2: ალკოჰოლის პირველადი დაჟანგვა
პირველადი ალკოჰოლის ენერგიული დაჟანგვა აწარმოებს კარბოქსილის მჟავას და წყალს.
მაგალითი 3: ალკოჰოლის საშუალო დაჟანგვა
საშუალო ალკოჰოლის დაჟანგვის შედეგად წარმოიქმნება კეტონი და წყალი.
წაიკითხეთ ასევე: კარბოქსილის მჟავები
ვარჯიშები ორგანულ რეაქციებზე
კითხვა 1
(Unifesp / 2002) მრავალი ალკოჰოლის მიღება შესაძლებელია მჟავე-კატალიზირებული ალკენების დატენიანებით.
ამ დამატებით რეაქციაში, წყალში H- ს ემატება ნახშირბადი, რომელსაც უფრო მეტი წყალბადთან აქვს მიმაგრებული, ხოლო ჰიდროქსილის ჯგუფი მიერთებულია ნაკლებად ჰიდროგენიზებულ ნახშირბადზე (მარკოვნიკოვის წესი).
იმის ცოდნა, რომ ორი ალკენის ჰიდრატაციაში წარმოქმნილი ალკოჰოლია, შესაბამისად, 2-მეთილ-2-პენტანოლი და 1-ეთილისციკლოპენტანოლი, რა სახელები აქვთ შესაბამის ალკენებს, რომლებმაც წარმოშვეს ისინი?
ა) 2-მეთილ-2-პენტენი და 2-ეთილციკლოპენტინი.
ბ) 2-მეთილ-2-პენტენი და 1-ეთილციკლოპენტინი.
გ) 2-მეთილ-3-პენტენი და 1-ეთილციკლოპენტინი.
დ) 2-მეთილ-1-პენტენი და 2-ეთილციკლოპენტინი.
ე) 3-მეთილ-2-პენტენი და 2-ეთილციკლოპენტინი.
სწორი ალტერნატივა: ბ) 2-მეთილ-2-პენტენი და 1-ეთილციკლოპენტინი.
2-მეთილ-2-პენტანოლის სპირტი წარმოიქმნება 2-მეთილ-2-პენტენ ალკენის დამატენიანებლად.

1-ეთილისციკლოპენტანოლის სპირტი წარმოიქმნება 1-ეთილციკლოპენტინის ალკენის ჰიდრატაციის შედეგად.

კითხვა 2
(Ufal / 2000) ნახშირბადის ნაერთების ქიმიის შესწავლისას გაირკვა, რომ BENZENE:
() ეს არის ნახშირწყალბადები.
() შესაძლებელია აცეტილენისგან მიღება.
() ზეთში, ეს არის მასის უფრო დიდი წილის კომპონენტი.
() შეიძლება გაიაროს ჩანაცვლების რეაქცია.
() ეს არის მოლეკულური სტრუქტურის მაგალითი, რომელიც წარმოადგენს რეზონანსს.
(ნამდვილი) ბენზინი არის არომატული ნახშირწყალბადები. ამ ნაერთს ქმნიან მხოლოდ ნახშირბადის და წყალბადის ატომები, რომელთა ფორმულაა C6ჰ6.
(TRUE) ბენზოლის წარმოება შესაძლებელია აცეტილენიდან შემდეგი რეაქციის საშუალებით:

(FALSE) Petroleum არის ნახშირწყალბადების ნარევი და კომპონენტების მასა უკავშირდება ჯაჭვის ზომას. ამიტომ, უფრო დიდ ნახშირბადის ჯაჭვებს უფრო დიდი მასა აქვთ. ნავთობის უფრო მძიმე ფრაქციებს, როგორიცაა ასფალტი, აქვს ჯაჭვები 36-ზე მეტი ნახშირბადის ატომით.
(ჭეშმარიტი) ჩანაცვლების რეაქციებს ბენზოლის რეაგენტად გამოყენებას მრავალი სამრეწველო პროგრამა აქვს, ძირითადად წამლებისა და გამხსნელების წარმოებისთვის.
ამ პროცესში წყალბადის ატომი შეიძლება შეიცვალოს ჰალოგენებით, ნიტრო ჯგუფით (-NO)2), სულფონური ჯგუფი (—SO3თ) სხვათა შორის.
იხილეთ ამ ტიპის რეაქციის მაგალითი.

(TRUE) რეზონანსის გამო, ბენზოლი შეიძლება წარმოდგენილი იყოს ორი სტრუქტურული ფორმულით.
ამასთან, პრაქტიკაში დაფიქსირდა, რომ ნახშირბადის ატომებს შორის დადგენილი ბმების სიგრძე და ენერგია ტოლია. ამიტომ, რეზონანსული ჰიბრიდი ყველაზე ახლოსაა რეალურ სტრუქტურასთან.

კითხვა 3
(UFV / 2002) ალკოჰოლის დაჟანგვის რეაქცია მოლეკულური C ფორმულით5ჰ12O K KMnO- სთან ერთად4 უზრუნველყო მოლეკულური ფორმულის C ნაერთი5ჰ10ო.
შეამოწმეთ ვარიანტი, რომელიც აჩვენებს სწორ კორელაციას სპირტის სახელს და წარმოქმნილი პროდუქტის სახელს შორის.
ა) 3-მეთილბუტან-2-ოლი, 3-მეთილბუტანალი
ბ) პენტან-3-ოლი, პენტან-3-ერთი
გ) პენტან-1-ოლი, პენტან-1-ერთი
დ) პენტან-2-ოლი, პენტანალური
ე) 2-მეთილბუტან-1-ოლი, 2-მეთილბუტან-1-ერთი
სწორი ალტერნატივა: ბ) პენტან-3-ოლი, პენტან-3-ერთი.
ა) არასწორი. საშუალო ალკოჰოლის დაჟანგვა წარმოქმნის კეტონს. ამიტომ, 3-მეთილბუტან-2-ოლის დაჟანგვის სწორი პროდუქტი არის 3-მეთილბუტან-2-ერთი.

ბ) სწორი. პენტან-3-ოლის მეორადი ალკოჰოლის დაჟანგვის შედეგად წარმოიქმნება პენტან-3-ერთი კეტონი.

გ) არასწორი. ეს ნაერთები წარმოადგენს პირველადი ალკოჰოლების დაჟანგვის ნაწილს, რომელიც წარმოქმნის ალდეჰიდს ან კარბოქსილის მჟავას.
პენტან-1-ოლი არის პირველადი ალკოჰოლი და შეიძლება წარმოიქმნას ნაერთის პენტანალის ნაწილობრივი დაჟანგვით და წარმოიქმნას მთლიანი დაჟანგვით პენტანოის მჟავა.

დ) არასწორი. პენტან-2-ოლის მეორადი ალკოჰოლის დაჟანგვის შედეგად წარმოიქმნება პენტან -2-ერთ კეტონი.

ე) არასწორი. პირველადი ალკოჰოლი 2-მეთილბუტან-1-ოლი აწარმოებს ალდეჰიდ 2-მეთილბუტანალს ნაწილობრივი დაჟანგვისას და 2-მეთილბუტანოკის მჟავას მთლიანი დაჟანგვისას.

კითხვა 4
(მაკენზი / 97) ელიმინაციული რეაქციის დროს, რომელიც ხდება 2-ბრომბუტანში კალიუმის ჰიდროქსიდთან ერთად ალკოჰოლურ გარემოში, მიიღება ორი ორგანული ნაერთების ნარევი, რომლებიც პოზიციური იზომერებია.
ერთ-ერთი მათგანი, რომელიც ნაკლები რაოდენობით ქმნის, არის 1-ბუტენი. სხვა არის:
ა) მეთილპროპენი.
ბ) 1-ბუტანოლი.
გ) ბუტანი.
დ) ციკლობუტანი.
ე) 2-ბუტინი.
სწორი ალტერნატივა: ე) 2-ბუტინი.
ალკენები წარმოიქმნება ორგანული ჰალოგენეტიკის HBr რეაქციით კალიუმის ჰიდროქსიდ KOH– სთან, ეთილის სპირტის თანდასწრებით, როგორც გამხსნელი.

სხვადასხვა ნაერთები წარმოიქმნა იმის გამო, რომ ჰალოგენის ატომი ნახშირბადის ჯაჭვის შუაშია, რაც წარმოქმნის ერთზე მეტ შესაძლებლობას.
ამასთან, მიუხედავად იმისა, რომ პროდუქციის ორი შესაძლებლობა არსებობს, მათ იგივე ფორმები არ ექნებათ.
2-ბუტინი, ამ რეაქციისთვის, უფრო მეტი რაოდენობით წარმოიქმნება, რადგან ეს წარმოიქმნება მესამე ნახშირბადის ელიმინაციიდან. 1-ბუტინი წარმოიქმნა პირველადი ნახშირბადის ელიმინაციის შედეგად და, შესაბამისად, მცირე რაოდენობით წარმოიქმნა.