სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა არის სახელი, რომელიც ენიჭება მახასიათებლებს მემკვიდრეობით ქრომოსომები სექსუალური.
საერთოდ, მამაკაცის სასქესო ქრომოსომა, წარმოდგენილია ასო Y- ით, ნაკლებად ატარებს ინფორმაციას, ვიდრე ქალის სქესის ქრომოსომა, წარმოდგენილია ასო X- ით.
ამ ორ ქრომოსომას, X და Y, აქვს რამდენიმე ჰომოლოგიური რეგიონი, ამიტომ ცოტაა გენების რეკომბინაცია მათ შორის.
X ქრომოსომა აქვს ალელის გენები რომლებიც შეესაბამება Y ქრომოსომას, ამ ალელის გენი იცავს სქესთან დაკავშირებულ მემკვიდრეობას, რაც შეიძლება იყოს:
- მემკვიდრეობა უკავშირდება მხოლოდ X ქრომოსომას;
- მემკვიდრეობა შემოიფარგლება მხოლოდ მამაკაცებით;
- მემკვიდრეობა, რომელსაც სექსი ახდენს გავლენას.
ინდექსი
- X- დაკავშირებული მემკვიდრეობა
- მემკვიდრეობა შემოიფარგლება მხოლოდ მამაკაცებით
- მემკვიდრეობა, რომელსაც სექსი ახდენს გავლენას
- სქესობრივი ქრომოსომის დაავადებები
X- დაკავშირებული მემკვიდრეობა
X დაკავშირებული მემკვიდრეობა ხდება მაშინ, როდესაც შეცვლილი გენი X ქრომოსომაზეა. ამ მემკვიდრეობას დედის წარმოშობა და ფორმა აქვს რეცესიული.
ყველა ადამიანს აქვს მინიმუმ ერთი X ქრომოსომა, რადგან ისინი მას დედისგან იღებენ მემკვიდრეობით. კაცები XY და ქალები XX.
რადგან მამაკაცებს აქვთ მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა, ყველას ექნება მასში განსაზღვრული მახასიათებლები, თუნდაც შიგნით ყოფნა ჰეტეროზიგოზი, რადგან მათ ამ თვისების სხვა გენი არ აქვთ.
მემკვიდრეობა შემოიფარგლება მხოლოდ მამაკაცებით
სქესის შეზღუდული მემკვიდრეობა შეესაბამება Y ქრომოსომაში განლაგებულ გენებს, ჰოლანდიულ გენებს, რომლებიც მამისგან მემკვიდრეობით გადაეცემა და მხოლოდ მამრობითი სქესის შთამომავლებშია.
ჰოლანდიური გენი SRY პასუხისმგებელია ემბრიონებში სათესლე ჯირკვლების დიფერენცირებაზე ძუძუმწოვრები.
ყურებზე სქელი და გრძელი თმის არსებობა ასევე მამრობითი სქესის მემკვიდრეობის სახეობაა, რომელსაც ჰიპერტრიქოზი ეწოდება.
- ინკლუზიური განათლების უფასო ონლაინ კურსი
- უფასო ონლაინ სათამაშოების ბიბლიოთეკა და სასწავლო კურსი
- უფასო ონლაინ მათემატიკური თამაშების კურსი ადრეული ასაკის ბავშვთა განათლებაში
- უფასო ონლაინ პედაგოგიური კულტურული სემინარების კურსი
მემკვიდრეობა, რომელსაც სექსი ახდენს გავლენას
სქესის გავლენაზე მემკვიდრეობა ხდება მაშინ, როდესაც გენები ორივე სქესში გამოიხატება, თუმცა ისინი მამაკაცებსა და ქალებში განსხვავებულად იქცევიან.
სიმელოტის გენზე გავლენას ახდენს სქესი, ქალებს შეიძლება ჰქონდეთ ეს მახასიათებელი, თუმცა, იგი მამაკაცებში გაცილებით მეტია.
ეს იმიტომ ხდება, რომ ეს გენი დომინანტურია მამაკაცებში და რეცესიული ქალებში, ანუ ქალისთვის მელოტი რომ იყოს, ის უნდა იყოს ჰომოზიგოტური რეცესიული ამ გენისთვის.
სქესობრივი ქრომოსომის დაავადებები
კოლორბლიზმი
ფერის სიბრმავეს ახასიათებს ინდივიდუალური შეუძლებლობა განასხვავოს წითელი და მწვანე ფერები, რაც გვხვდება მამაკაცთა 8% -ში და მხოლოდ 0,04% ქალებში.
ეს იმიტომ ხდება, რომ ეს არის X- დაკავშირებული მემკვიდრეობა, რომელიც დომინანტურია მამაკაცებში და რეცესიულია ქალები, რაც გულისხმობს იმას, რომ ქალი მხოლოდ მაშინ იქნება უსინათლო, თუ ორივე მისი მშობელი იქნება ალელი.
ამიტომაა, რომ ქერათმიანები ბევრად მეტი ქალია, ვიდრე ქალები, რადგან ამ თვისებას მათში მხოლოდ ერთი ალელი სჭირდება.
ჰემოფილია
ჰემოფილია არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომლის დროსაც ვერ ხერხდება სისხლის შედედების სისტემა. ჰემოფილიით დაავადებულ ადამიანებს აქვთ ძლიერი სისხლდენა ზედაპირული ჭრილობის დროსაც კი.
ვინაიდან ჰემოფილია ასევე უკავშირდება X- კავშირს, ეს უფრო ხშირია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში.
იხილეთ აგრეთვე:
- გონების რუქა - სექსუალური მემკვიდრეობა
- მემკვიდრეობა
- Ბუნებრივი გადარჩევა
- გენეტიკური დრეიფი
პაროლი გაიგზავნა თქვენს ელ.ფოსტაზე.
