მამაკაცები განსხვავდებიან ქალებისგან, რადგან მათ აქვთ ა ქრომოსომა X და კიდევ Y (X- სგან განსხვავებით, Y- ს აქვს რამდენიმე გენი და განსაზღვრავს რამდენიმე მახასიათებელს), იმის გათვალისწინებით, რომ ქალებს აქვთ მხოლოდ X ქრომოსომა. X და Y ქრომოსომებს აქვთ რამდენიმე ჰომოლოგიური რეგიონი, რაც ნიშნავს, რომ გარკვეულ მახასიათებლებზე სექსი მთლიანად მოქმედებს.
ეწოდება სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა ან X- დაკავშირებული მემკვიდრეობა რომელშიც გენი განლაგებულია X ქრომოსომის არა ჰომოლოგიურ რეგიონში. ამ ტიპის მემკვიდრეობის დროს, ქალებს აქვთ სამი გენოტიპი, ხოლო მამრებს მხოლოდ ორი.
წარმოიდგინეთ, მაგალითად, გენი ორი ალელით (B და b), რომლებიც განლაგებულია X ქრომოსომის არაჰომოლოგიურ რეგიონში. ქალს შეიძლება ჰქონდეს X გენოტიპიბXბ, XბXბ ან XბXბმეორეს მხრივ, მამაკაცი წარმოადგენდა მხოლოდ X გენოტიპსბY ან Xბი. ვინაიდან მამაკაცებს აქვთ მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა და აქვთ მხოლოდ ერთი ალელი, ჩვენ ვამბობთ, რომ ისინი არიან ჰემიზიგოტური.
→ ჰემოფილია
ჰემოფილია არის ერთ – ერთი საუკეთესო მაგალითი, როდესაც საქმე ეხება სქესთან დაკავშირებულ დაავადებებს. ეს დაავადება, რომელიც არის რეცესიული და X- უკავშირდება, კომპრომეტირებას ახდენს შედედების სისტემაზე, რაც მცირე ჭრილობებს დიდ პრობლემებს უქმნის სისხლის გადამეტებული დაკარგვის გამო.
ჰემოფილიის ტიპები განსხვავდება იმის მიხედვით, თუ რომელი გავლენას ახდენს შედედების ფაქტორზე. A ტიპი, რომელიც ერთ-ერთი ყველაზე ხშირია, უკავშირდება VIII ფაქტორის დეფიციტს. ჰემოფილია ვლინდება, როდესაც მამაკაცს აქვს რეცესიული გენი, რომელიც დაკავშირებულია VIII ფაქტორის წარმოებასთან. მეორეს მხრივ, ქალები, როდესაც აქვთ რეცესიული გენი, მატარებლებად ითვლებიან და როდესაც მათ ორი გენი აქვთ, ისინი ჰემოფილია. H და h ალელებს მოვუწოდებთ, გვექნება:
ნუ გაჩერდები ახლა... რეკლამის შემდეგ მეტია;)
ჰემოფილიები: XჰY, XჰXჰ
გადამზიდავი: XჰXჰ
ნორმალური: XჰY, XჰXჰ
დაავადების მქონე ქალებს შეუძლიათ პრობლემური გენის გადაცემა თავიანთ ქალიშვილებსა და ვაჟებს, მას შემდეგ რაც დაავადებასთან დაკავშირებული გენი მდებარეობს X ქრომოსომაზე და ქალი ყოველთვის აჩუქებს მას X ქრომოსომას მემკვიდრეები. კაცს, თავის მხრივ, შეუძლია დეფექტური გენი გადასცეს მხოლოდ ქალიშვილს, რადგან ქალიშვილს მხოლოდ X ქრომოსომას აძლევს. ვინაიდან ადამიანს აქვს XY ქრომოსომები, განაყოფიერების დროს, ბიჭის წარმოქმნისთვის, ის პასუხისმგებელი იქნება Y ქრომოსომის მომარაგებაზე, რომელსაც არ გააჩნია მახასიათებლები, რომლებიც დაკავშირებულია X ქრომოსომასთან.
→ ფერის სიბრმავე
ო ფერის სიბრმავე ეს არის დაავადება, რომელიც პირდაპირ გავლენას ახდენს ფერის აღქმაზე. მისი ერთ-ერთი ტიპით დაავადება ვლინდება წითელიდან მწვანესგან განსხვავების შეუძლებლობით. ისევე როგორც ჰემოფილიის დროს, ეს არის x- უკავშირდება რეცესიული დაავადება.
D და d ალელების გათვალისწინებით ფერის სიბრმავის დასადგენად, ჩვენ გვაქვს:
კოლორბლინდი: XდY, XდXდ
გადამზიდავი: XდXდ
ნორმალური: XდY, XდXდ
→ მნიშვნელოვანი დასკვნები
- კაცები მხოლოდ დედების X ქრომოსომისგან იღებენ გენებს;
- ქალები X ქრომოსომისგან იღებენ გენებს მამის ან დედისგან;
- იმ შემთხვევებში, როდესაც თვისებას რეცესიული გენი განსაზღვრავს, მამაკაცები უფრო მეტად განიცდიან გავლენას, რადგან დაავადების განვითარებისთვის მათ მხოლოდ ერთი გენი სჭირდებათ.
მა. ვანესა დოს სანტოსის მიერ
გსურთ მიუთითოთ ეს ტექსტი სასკოლო ან აკადემიურ ნაშრომში? შეხედე:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X- დაკავშირებული მემკვიდრეობა"; ბრაზილიის სკოლა. Ხელმისაწვდომია: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. წვდომა 2021 წლის 28 ივნისს.
