ნახშირწყალბადები: ნომენკლატურა, ტიპები, სავარჯიშოები

შენ ნახშირწყალბადები შედგენილია ნახშირბადის (C) და წყალბადის (თ) ნახშირბადის მოქნილობა, რომელიც ამ ნაერთების მთავარი ელემენტია, უწყობს ხელს სტრუქტურების უზარმაზარი მრავალფეროვნების არსებობას ამიტომ, ზოგიერთი თვისება, როგორიცაა დნობის წერტილი და დუღილის წერტილი, შეიძლება განსხვავდებოდეს ერთ ნახშირწყალბადსა და მეორეს შორის.

ისინი ძირითადად მოლეკულებია აპოლარული, თან ძალას ინტერმოლეკულური გამოწვეული დიპოლური ტიპი და სიმკვრივე ნაკლებია წყლისგან. ამ ნაერთების იდენტიფიკაცია შეიძლება გაკეთდეს ნომენკლატურის საშუალებით, რომელიც მიჰყვება სუფთა და გამოყენებითი ქიმიის საერთაშორისო კავშირის (Iupac) მიერ დადგენილი წესების დაცვას.

წაიკითხეთ ასევე: ნახშირბადი - ერთ-ერთი ყველაზე მდიდარი ელემენტია სამყაროში

ნახშირწყალბადების თვისებები

ნახშირწყალბადები არაპოლარული მოლეკულებია, რომლებიც ნახშირბადისგან და წყალბადისგან შედგება.

• პოლარობა: ნახშირწყალბადები ჰეტეროატომების არსებობის გარეშე არიან აპოლარული.

• ინტერმოლეკულური ძალები: ნახშირწყალბადის ნახშირწყალბადის მოლეკულებს შორის ბმულები ტიპისაა გამოწვეული დიპოლი.

• დნობის წერტილი და და

  დუღილი: ისინი განსხვავდებიან მოლეკულის ზომის, ფუნქციისა და სტრუქტურული ორგანიზაციის შესაბამისად.

• ფიზიკური მდგომარეობა: ტემპერატურისა და წნევის ნორმალურ პირობებში ნახშირწყალბადები ოთხი ან ნაკლები ნახშირბადის ატომით არიან აირულ მდგომარეობაში. ისინი, ვისაც 5-დან 17 ნახშირბადი აქვთ, თხევად მდგომარეობაში არიან, ხოლო ნახშირწყალბადები 17-ზე მეტი ნახშირბადით მყარი ნივთიერებებია.

• სიმჭიდროვე: ნაკლებია ვიდრე სიმკვრივე წყალი, ანუ 1.0 გ / სმ³-ზე ნაკლები.

• რეაქტიულობა: ალიფატური და უჯერი ნახშირწყალბადები ცუდად რეაგირებენ; უჯერი ნაერთები უფრო მეტ რეაგირებას ახდენენ სხვა მოლეკულებთან და ციკლური ნახშირწყალბადები ხუთამდე ნახშირბადით ძალიან რეაგირებენ.

ნახშირწყალბადების კლასიფიკაცია

ნახშირწყალბადები შეიძლება კლასიფიცირდეს ჯაჭვის სტრუქტურული ორგანიზაციის მიხედვით და დაწესებულებებით.გაჯერება ნახშირბადებს შორის არის ორმაგი ან სამმაგი კავშირის არსებობა პი ტიპის კავშირები (π). უკვე ტოტები ისინი ჰგავს ნახშირწყალბადების უფრო მეტ სტრუქტურას "ტოტებს". ციკლური ჯაჭვები შეიძლება შეიცავდეს ტოტებს და / ან უჯერი უჯრედებს - დახურული ჯაჭვის ნახშირწყალბადების სტრუქტურული ორგანიზაცია ქმნის პოლიგონებს, როგორიცაა კვადრატი, სამკუთხედი, ჰექსანი და სხვა.

რაც შეეხება ატომების განლაგებას, ნახშირწყალბადს შეიძლება ჰქონდეს ნორმალური ან განშტოებული ჯაჭვი.

→ C ნახშირწყალბადსნორმალური, წრფივი ან სწორი ხაზი: ერთი სტრიქონით, რომელსაც მხოლოდ ორი ბოლო აქვს.

→ C ნახშირწყალბადსსძულს განშტოებული: ერთი ჯაჭვით, რომელსაც ორზე მეტი ბოლო აქვს. იმისათვის, რომ იცოდეთ სად და რა ტოტებია, მნიშვნელოვანია მთავარი ჯაჭვის სწორად შერჩევა. ძირითადი ჯაჭვი უნდა შეიცავდეს ყველა უჯერი და ჰეტეროატომას (ასეთის არსებობის შემთხვევაში), ისევე, როგორც თანმიმდევრული ნახშირბადის უდიდესი რაოდენობა. ნახშირბადები, რომლებიც არ შეიცავს მთავარ ჯაჭვს, ტოტებია.

მაგალითი:

რაც შეეხება მის "დახურვას", ნახშირწყალბადს შეიძლება ჰქონდეს დახურული, ღია ან შერეული ჯაჭვი.

→ ჯაჭვის ნახშირწყალბადების დახურული ან ციკლური: ჯაჭვებით, რომლებშიც ატომები აწყობენ ციკლს, მრავალკუთხედს ან არომატულ რგოლს (დახურული ნახშირწყალბადები ალტერნატიული უჯერით). ნუ გექნებათ ფხვიერი ბოლოები, თუ ტოტი არ არის. მრავალკუთხედის თითოეული მწვერვალი წარმოადგენს ნახშირბადს და მის შესაბამის წყალბადის შემაკავშირებელ აგენტებს.

→ ღია ჯაჭვის ან აციკლური ნახშირწყალბადები: არის ის, ვისაც აქვს ჯაჭვი, რომელსაც მინიმუმ ორი ბოლო აქვს.

→ ნახშირწყალბადის შერეული ტიპის სტრიქონი: იქმნება წრფივი ან ციკლური ჯაჭვი, რომელიც მიმაგრებულია სწორხაზოვან ნაწილზე; მას ერთი ბოლო აქვს მაინც.

წაიკითხეთ ასევე: არომატული ნახშირწყალბადები - მაგალითები და თვისებები

ნახშირწყალბადების ნომენკლატურა

ნახშირწყალბადების თითოეული სახეობისთვის არსებობს დასახელების წესი, რომელიც დადგენილია იუპაკის მიერ. ამ ნაერთების ნომენკლატურა ხდება შემდეგნაირად:

• 1-ლი ნაწილიფილიალის (ადგილების) ადგილმდებარეობა და დასახელება (ასეთის არსებობის შემთხვევაში);

• მე -2 ნაწილი: ტერმინი გამოიყენება ციკლი თუ ნაერთი არის დახურული ჯაჭვი, მაგრამ თუ იგი არის ალიფატური (ღია) ჯაჭვი, ეს საჭირო არ იქნება;

• მე -3 ნაწილი: პრეფიქსი, რომელიც მიუთითებს რამდენი ნახშირბადი არსებობს მთავარ ჯაჭვში;

• მე -4 ნაწილი: ადგილმდებარეობა და ინფიქსი, რომელიც მიუთითებს მოლეკულაში გაჯერების ტიპის შესახებ;

• მე -5 ნაწილი: ნახშირწყალბადების შესაბამისი სუფიქსი "o".

თუ მოლეკულას აქვს ღია სტრუქტურა, განშტოების გარეშე, ნომენკლატურა დაიწყება მე –3 ნაწილში.

ქვემოთ მოცემულ ცხრილში მოცემულია ზოგადად ნახშირწყალბადების ნომენკლატურის საჭირო ინფორმაცია (პრეფიქსი, პრეფიქსი და სუფიქსი). ო პრეფიქსი განსხვავდება ნახშირბადის რაოდენობის მიხედვით; ო ინფქსიქსი, გაუჯერებლობის რაოდენობის მიხედვით; ეს არის სუფიქსი“ო " ეხება ნახშირწყალბადის ტიპის ნაერთებს.

პრეფიქსი	ინფქსიქსი	Სუფიქსი
1 ნახშირბადი	შეხვდა-	მხოლოდ ერთჯერადი ზარები	-ან-	-ო
2 ნახშირბადი	და-
3 ნახშირბადი	საყრდენი	1 ორმაგი ბმა	-ენ-
4 ნახშირბადი	მაგრამ-
5 ნახშირბადი	ხვეული-	2 ორმაგი ობლიგაცია	-დიენი-
6 ნახშირბადი	hex-
7 ნახშირბადი	hept-	1 სამმაგი ბმა	-ინ-
8 ნახშირბადი	ოქტომბერი-
9 ნახშირბადი	არა-	2 სამმაგი ბმული	-დიდი-
10 ნახშირბადი	დე-

ორგანული ნაერთის ნომენკლატურის აღმოჩენის პირველი ნაბიჯი არის იდენტიფიცირება ძირითადი ჯაჭვი ნახშირბადის, რომელიც უნდა შეიცავდეს უჯერი და რაც შეიძლება მეტ თანმიმდევრულ ნახშირბადს. ძირითადი ჯაჭვის იდენტიფიცირების შემდეგ, ნახშირბადები უნდა ჩამოთვალოთ - დათვლის დაწყება ტოტებიდან უახლოესი მხრიდან და უჯერი (თუ არსებობს). ლოკალიზაცია ნახშირბადის რიცხვი იქნება, სადაც ტოტი ან გაჯერება არ არის ნაპოვნი. ზოგჯერ რადიკალური ან ორმაგი ან სამმაგი ბმის მხოლოდ ერთი შესაძლო ადგილია, ამიტომ არ არის აუცილებელი დამაკავშირებელი ნახშირბადის მდებარეობის გამოხატვა ნომენკლატურაში.

ნომენკლატურა ფილიალებისთვის მოცემულია ნახშირბადის რაოდენობა თითოეულში, პლუს შეწყვეტა ხაზი ან ისე როდესაც ერთზე მეტი ტოტია, გამოიყენება ანბანური თანმიმდევრობა.

იხილეთ მაგალითები ქვემოთ:
→ მაგალითი 1

CH₃ - CH₂ - CH₃ → პროპანი

• 1-ლი ნაწილი: პრეფიქსი “საყრდენი”მიუთითებს, რომ ჯაჭვს აქვს სამი ნახშირბადი.

• მე -2 ნაწილი: ინფქსიქსი "-ან-”ნიშნავს რომ მოლეკულა ახდენს მხოლოდ ტიპის კავშირებს სიგმა ან უბრალო.

• მე -3 ნაწილი: სუფიქსი ”-ო”ნახშირწყალბადების დამახასიათებელია.

→ მაგალითი 2

CH₂= CH-CH₂-ჩხ₃ → მაგრამ-1-ენ

უჯერი ნახშირწყალბადებში აუცილებელია ნახშირბადის დანომვრა და განთავსება, რომელშიც წყვილია ნაპოვნი, და ნუმერაცია უნდა იყოს რაც შეიძლება მცირე. ამისათვის ნახშირბადის რაოდენობა უნდა დაიწყოს ორმაგ ბმასთან ყველაზე ახლოს მდებარე მხარეს.

• 1-ლი ნაწილი: "მაგრამ - ” მიუთითებს იმაზე, რომ ჯაჭვში ოთხი ნახშირბადია.

• მე -2 ნაწილი: "1-en" ეხება ნახშირბადს 1 და 2 ნახშირს შორის.

• მე -3 ნაწილი: "-ო" ნახშირწყალბადების დამახასიათებელი სუფიქსია.

→ მაგალითი 3

• 1-ლი ნაწილი: "3-ეთილის" სიგნალებს, რომ ნახშირბადზე 2 არის ნახშირბადის ფილიალი.

• მე -2 ნაწილი: "-ძალი" მიუთითებს მთავარ ჯაჭვში ხუთი ნახშირბადის არსებობაზე.

• მე -3 ნაწილი: "-ან-" არის infix, რომელიც გამოიყენება უჯერი ჯაჭვების მიმართ (არ არის ორმაგი ან სამმაგი ბმა).

• მე -4 ნაწილი: "-ო" ნახშირწყალბადების დამახასიათებელი სუფიქსია.

→ მაგალითი 4

ჯაჭვებისთვის ერთზე მეტი ტოტიგანათავსეთ რადიკალები ნომენკლატურაში ანბანური თანმიმდევრობით. თუ იმავე მოლეკულაში არის ტოტები და უჯერი უჯრედები, მთავარ ჯაჭვში ნახშირბადის რაოდენობა უნდა გაკეთდეს ისე, რომ მდებარეობის ციფრების ჯამი მაქსიმალურად მცირე იყოს.

ნახშირბადის ძირითადი ჯაჭვი გაკეთდა მარცხნიდან მარჯვნივ, ხოლო უჯერი და განშტოების ადგილმდებარეობის ციფრების ჯამია: 1 + 4 + 3 = 8. თუ ნახშირბადის რაოდენობა იქნებოდა მარჯვნივ მარცხნიდან, რთული ნომინალი იქნებოდა 4-ეთილ-3-მეთილ-5-ენ, რომლის მდებარეობების ჯამი იქნება: 4 + 3 + 5 = 12, რაც სხვა ჰიპოთეზაზე მეტია, ამიტომ მისი გამოყენება არ შეიძლება.

• 1-ლი ნაწილი: 3-ეთილ-4-მეთილი მიუთითებს რადიკალებზე ანბანური თანმიმდევრობით და მათი შესაბამისი მდებარეობებით.

• მე -2 ნაწილი: hex- ნიშნავს, რომ მთავარ ჯაჭვში 6 ნახშირბადია.

• მე -3 ნაწილი: 1-en მიუთითებს ორმაგი ბმის არსებობაზე ნახშირბადზე 1.

• მე -4 ნაწილი: "-ო" ნახშირწყალბადების დამახასიათებელი სუფიქსია.

→ მაგალითი 5

დახურული სიმებისთვის, სახელის წესები მოქმედებს, მაგრამ სიტყვა ციკლი იწყებს ნაერთის სახელს, მიუთითებს იმაზე, რომ იგი არის დახურული ან ციკლური ნახშირწყალბადები.

• 1-ლი ნაწილი: ციკლი- მიუთითებს რომ ეს არის დახურული სტრიქონი.

• მე -2 ნაწილი: -მაგრამ- აღნიშნავს ჯაჭვში 4 ნახშირბადის არსებობას

• მე -3 ნაწილი: -ონახშირწყალბადების დამახასიათებელი სუფიქსია.

წაიკითხეთ ასევე: ნახშირბადის ჯაჭვების კლასიფიკაცია

ნახშირწყალბადების ტიპები

ნახშირწყალბადები შეიძლება დაიყოს ალკანებად, ალკენებად, ალკინებად და ალკადიენებად - რომლებიც კლასიფიცირდება როგორც ჯაჭვის (ორმაგი ან სამმაგი ობლიგაციების) დამყარების მიხედვით - და ციკლები, რომლებიც ჯაჭვებია დახურულია

→ ალკანები: ნახშირწყალბადები არიან, რომლებსაც არ აქვთ გაჯერება. ალკანების ზოგადი ფორმულაა C_არაჰ_{2n + 2}, და არაომენკლატურა ის შედგება პრეფიქსი + ან + ო.

შენ ალკანები გვხვდება ბუნებაში, როგორც გაზი მეთანი (CH₄), რომელიც გამოიყოფა ცხოველების მიერ და წარმოიქმნება დაშლის პროცესებში, აგრეთვე გადამამუშავებელ ქარხნებსა და ნავთობქიმიურ მრეწველობაში. ნაერთები მოსწონს პროპანი (ჩ₃ჰ₇), ბუტანი (ჩ₄ჰ₁₀), რომელიც ქმნის ჩვენს გაზს (LPG) და ოქტანური (ჩ₈ჰ₁₈), რომელიც საავტომობილო საწვავშია, არის ქვეპროდუქტები ნავთობი.

თხევადი გაზით წარმოებული კონტროლირებადი ალი, სისტემა მსგავსია საშინაო მოხმარებისთვის.

→ ალკენები ან ალკენები: არის ნახშირბადის ჯაჭვები, რომლებსაც აქვთ გაჯერება, ორმაგი ბმა. მისი ზოგადი ფორმულაა C_არაჰ_2n, და შენი არაომენკლატურა ის შედგება პრექსიქსი + en + o

ო ეთილენის გაზი (ჩ₂ჰ₄), რომელიც გამოიყენება სოფლის მეურნეობაში ხილის სიმწიფის დასაჩქარებლად, მიეკუთვნება ფუნქციას ალკენი. ნაერთი ასევე გამოიყენება ნედლეულის წარმოებაში პოლიეთილენის, გამოიყენება პლასტმასის ჭურჭლის წარმოებაში.

→ ალკინები ან აცეტილენის: ნახშირწყალბადები სამმაგი ბმით. მისი ზოგადი ფორმულაა C_არაჰ_{2n - 2}. ნომენკლატურა ის შედგება პრეფიქსი + in + o.

ო აცეტილენი ან ეთინი (C₂ჰ₂) არის ალკინის ფუნქციის გაზი, რომელშიც გამოიყენება შედუღება და ლითონის ჭრა. ამ ნაერთმა შეიძლება მიაღწიოს 3000 ° C ტემპერატურას, რაც საშუალებას იძლევა რემონტი ჩატარდეს გემის წყალქვეშ ნაწილებზე.

→ ალკადიენი ან დიენი: ნახშირბადის ჯაჭვები ორი უჯერით, ანუ ნახშირბადებს შორის ორი ორმაგი ბმაა. ამ ფუნქციის ზოგადი ფორმულაა C._არაჰ_{2n - 2} გააცნობიერე, რომ ეს იგივე ფორმულაა, რაც ალკინები, რაც ნიშნავს რომ შეიძლება მოხდეს იზომერია ნაერთებს შორის (ერთი და იგივე მოლეკულური ფორმულა სხვადასხვა ნაერთებისთვის).

ალკადიენის ნომენკლატურა შედგება პრექსიქსი + დიენი + ო.

მაგალითი:

→ დახურული ჯაჭვის ნახშირწყალბადები: მოლეკულები ორგანიზებულნი არიან ციკლური გზით, აქვთ პოლიგონის ფორმირება და, როგორც ღია ჯაჭვებში, შეიძლება მოხდეს დაწესებულებები და / ან განშტოებები. ციკლონები, ციკლები, ციკლინები და ბენზენები დახურული ჯაჭვის ნახშირწყალბადებია.

1. ციკლონები ან ციკლოალკანები: ციკლური ჯაჭვები, რომლებიც შედგება მხოლოდ ერთი ბმისგან. მისი ზოგადი ფორმულაა C_არაჰ_2n. ნომენკლატურა: გiclo + პრეფიქსი + an + o.

2. ციკლები ან ციკლოალკენები: დახურულია ნახშირწყალბადების ჯაჭვები დაწესებულებით. მისი ზოგადი ფორმულაა C_არაჰ_2n-2. ნომენკლატურა: ჩiclo + პრეფიქსი + en + ო.

3. ციკლინები ან ციკლოალკინები: დახურული ჯაჭვის ნახშირწყალბადები ორი ორმაგი ბმის არსებობით. მისი ზოგადი ფორმულაა C_არაჰ_2n-4. ნომენკლატურა: ჩiclo + პრეფიქსი + in + o.

   

4. ბენზინები

ბენზოლი არის დახურული ჯაჭვის ნახშირწყალბადის ტიპი ექვსი ნახშირბადი სადაც ობლიგაციები იცვლება ერთ და ორმაგ შორის. ეს ნაერთებია ტოქსიკური და ძალიან კანცეროგენული, გამოიყენება ორგანულ გამხსნელებად ქიმიურ პროცესებში.

ნახშირწყალბადები არომატულად რომ ჩაითვალოს, უნდა არსებობდეს მინიმუმ ერთი ბენზოლის ბეჭედი, რაც ძალზე რეაქტიულია, შესაბამისად ექვემდებარება ორ ან მეტს ჩანაცვლებითი, რომელსაც აქ ვხედავთ, როგორც განშტოებებს. როდესაც ორი დამაკავშირებელი რადიკალია, თითოეული წყვილი პოზიციისთვის გვექნება კონკრეტული სახელები.

• რადიალები 1,2 ნახშირბადის ბენზოლზე ორთო

• რადიკალები ბენზოლის 1,3 ნახშირბადთან მიზანი

• რადიალური რადიო ნახშირბადზე 1,4 ბენზოლი → ამისთვის

არომატული ნაერთის ნომინალი კეთდება შემდეგნაირად:

• 1 ნაწილი: ლიგანდების პოზიციონირება (ორთო, მიზანი ან).

• მე -2 ნაწილი: ბენზოლზე დამაგრებული რადიკალების ან რადიკალების დასახელება (მეთილის, ეთილის, პროპილის). რადიკალების სახელი ეწოდა სხვა ნახშირწყალბადების წესს.

• მე -3 ნაწილი: -ბშხამი, რაც არომატული ნახშირწყალბადების დამახასიათებელი ტერმინია.

მაგალითები:

→ ორთო-დიმეთილ-ბენზოლი

• 1-ლი ნაწილი: ოორტო- მიუთითებს იმაზე, რომ რადიკალები განლაგებულია 1 და 2 ნახშირბადებზე.

• მე -2 ნაწილი: -დიმეთილი- ეხება ორ რადიკალს, ორივე ერთ ნახშირბადს.

• მე -3 ნაწილი: -ბენზოლი არომატული ნახშირწყალბადების დამახასიათებელი ტერმინია.

→ ორთო-ეთილ-მეთილ-ბენზოლი

• 1-ლი ნაწილი: მოჰ- მიუთითებს იმაზე, რომ რადიკალები განლაგებულია 1 და 3 ნახშირბადებზე.

• მე -2 ნაწილი: ეთილ-მეთილ- ეხება თითოეულ რადიკალში ნახშირბადის რაოდენობას ეთილის ორ ნახშირბადოვანი ტოტი და მეთილის ტოტები ერთი ნახშირბადისგან - ანბანური თანმიმდევრობით მოთავსებულია ნომენკლატურაში.

• მე -3 ნაწილი: -ბენზოლი არომატული ნახშირწყალბადების დამახასიათებელი ტერმინია.

→ პარა-დიეთილ-ბენზოლი

• 1-ლი ნაწილი: პგუთანი- მიუთითებს იმაზე, რომ რადიკალები არიან ბენზოლის 1 და 4 ნახშირბადებზე.

• მე -2 ნაწილი: -დიეთილის- მიუთითებს ტიპის ორ რადიკალზე ეთილის, ანუ ორი ტოტი ორი ნახშირბადით.

• მე -3 ნაწილი: -ბენზოლი არომატული ნახშირწყალბადების დამახასიათებელი ტერმინია.

წაიკითხეთ ასევე:ბენზოლის სტრუქტურის აღმოჩენა

ამოხსნილი სავარჯიშოები

(Unesp) - ოქტანი არის ბენზინის ერთ-ერთი მთავარი შემადგენელი ნაწილი, რომელიც ნახშირწყალბადების ნარევია. ოქტანის მოლეკულური ფორმულაა:

ა) C8H18

ბ) C8H16

გ) C8H14

დ) C12H24

ე) C18H38

პასუხი: ასო ა). რთული ნომენკლატურის ანალიზი ოქტანური, ეს არის ალკანი, ანუ მოლეკულა, რომელიც შედგება მხოლოდ ერთი ბმებისგან. თუ ალკანების ზოგადი ფორმულაა C_არაჰ_{2n + 2}, ”n” - ს რვათი ჩანაცვლება, რაც არის ნახშირბადის ძირითადი რაოდენობა ჯაჭვში - და ამ შემთხვევაში უნიკალურია, გვექნება, რომ ოქტანის მოლეკულური ფორმულაა C8H18.

(UFSCar-SP) - განვიხილოთ შემდეგი განცხადებები ნახშირწყალბადების შესახებ.

I) ნახშირწყალბადები არის ორგანული ნაერთები, რომლებიც შედგება მხოლოდ ნახშირბადის და წყალბადისგან.

II) ალკენებს უწოდებენ მხოლოდ სწორი ჯაჭვის უჯერი ნახშირწყალბადებს.

III) ციკლოალკანები არის გაჯერებული ალიფატური ნახშირწყალბადები ზოგადი ფორმულა CnH2n.

IV) არის არომატული ნახშირწყალბადები: ბრომბენზოლი, p- ნიტროტოლუოლი და ნაფტალინი.

შემდეგი განცხადებები სწორია:

ა) მხოლოდ I და III.

ბ) მხოლოდ I, III და IV.

გ) მხოლოდ II და III.

დ) მხოლოდ III და IV.

ე) მხოლოდ I, II და IV.

პასუხი: წერილი ა).

II - ალკენები არის ნაერთები ორმაგი ბმით, ანუ უჯერი, მაგრამ მათ შეიძლება ჰქონდეთ განშტოებები მათ ჯაჭვში, არ იყოს მხოლოდ წრფივი.

IV - ბრომეთობენზოლის და p- ნიტროტოლუოლის ნაერთები სხვას ეკუთვნის ორგანული ფუნქციები.

ლაიზა ბერნარდესის მიერ
ქიმიის მასწავლებელი

წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/hidrocarbonetos.htm