ორგანულ ქიმიაში კარგად არის ცნობილი ალკოჰოლური სასმელების ორგანული ჯგუფი, რომელიც ხასიათდება გაჯერებულ ნახშირბადთან დაკავშირებული ჰიდროქსილის (OH) არსებობით. არსებობს ალკოჰოლური სასმელები, რომლებიც არ არის გაჯერებული, მაგალითად, but-3-en-1-ol ქვემოთ:
ჰ2C ═ CH ─ CH2 CH2 ოჰ
ამასთან, ზოგიერთ ნაერთს აქვს ჰიდროქსილი პირდაპირ უკავშირდება ნახშირბადს ორმაგი ბმით. ამ ტიპის ნაერთი არ არის ალკოჰოლი, იგი მიეკუთვნება ორგანულ ფუნქციას, რომელსაც ეწოდება: ენოლი.
ამიტომ ენოლოებს ახასიათებს შემდეგი ფუნქციური ჯგუფი:
│
─ C ═ CH ოჰ
ენოლოების ნომენკლატურა მზადდება შემდეგი სქემის მიხედვით:
მაგალითად, განვიხილოთ შემდეგი მარტივი ენოლი:
ჰ2C CH ოჰ
პრეფიქსი: აქვს 2 ნახშირბადი: და ა.შ.
Infix: ორმაგი ბმა: en → ეთილენი
სუფიქსი: ენოლი: გამარჯობა
ეთენოლის შემთხვევაში არ იყო აუცილებელი ფუნქციური ჯგუფის ადგილმდებარეობის დათვლა ან გაჯერება, რადგან სხვა შესაძლებლობა არ არსებობდა. ქვემოთ მოცემულ შემთხვევებში აუცილებელია:
ჰ3C─ CH═CH ─ OH: prop-1-en-1-ol
ჰ3C─C═CH2: prop-1-en-2-ol
│
ოჰ
ჰ3C─ CH═C CH2 CH3: პენტ-2-ენ-3-ოლი
│
ოჰ
ჰ3C─C═CH CH3: მაგრამ-2-ენ-2-ოლ
│
ოჰ
ენოლები ძალიან არასტაბილური ნაერთებია, რადგან მათ შეუძლიათ გაიარონ ტიპის დინამიური იზომერია, რომელსაც ეწოდება ტავტომერია, რომელშიც იზომერები თანაარსებობენ დინამიკურ წონასწორობაში იმავე თხევად ფაზაში.
ენოლის ჟანგბადი ძალზე ელექტრონეგატიულია, რაც ელექტრონებს იზიდავს ნახშირბადის ორმაგი ბმულიდან, რომელიც არის სუსტი და ადვილად გადაადგილებული ბმა, ქმნის ალდეჰიდს ან კეტონს.
მაგალითად, ძმარმჟავას ალდეჰიდის ხსნარში (ეთანალი), მცირე ნაწილი გარდაიქმნება ეთენოლად, რაც თავის მხრივ რეგენერაციას ახდენს ალდეჰიდად. ამრიგად, ამ ნაერთებს შორის არის ქიმიური ბალანსი, რომელთაც აქვთ იგივე მოლეკულური ფორმულა C2ჰ4O:
ეთანალური ეთანოლი
ოჰ
║ │
ჰ3ჩ - ჩ - ჰ ↔ ჰ2ჩ ═ C - ჰ
ენოლ ალდეჰიდი
კიდევ ერთ ენოლს, prop-1-en-2-ol, შეუძლია დადოს დინამიური წონასწორობა კეტონთან, პროპანონთან:
პროპანონი პროპ-1-ენ-2-ოლი
ᲝᲰ ᲝᲰ
║ │ │
ჰ3C - C - C - H ↔ H2ჩ ═ C - CH2
ენოლ კეტონი
დამატებითი ინფორმაციისთვის წაიკითხეთ ტექსტი: დინამიური კონსტიტუციური იზომერია ან ტავტომერია.
ჯენიფერ ფოგაჩას მიერ
დაამთავრა ქიმია
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/enois-sua-nomenclatura.htm