アミンの命名法。 アミンの公式および通常の命名法

アミンは、アンモニア（NH）から1つまたは複数の水素を置換した結果生じる有機化合物です。₃）有機基による。 これらのラジカルをRで表すと、以下の3つの方法でそれらの官能基を特定できます。

R ─ NH₂ または RNH─R ’ または R─N─R ’
│
R」

この有機機能に属する化合物は、私たちの日常生活や私たち自身の生物にとって非常に重要です。 の基本的なタンパク質を形成するアミノ酸に現れるため、非常に重要な生物学的機能を実行します 生き物。

工業的には、ゴムの加硫、石鹸、医薬品の製造、無数の有機合成などにも広く使用されています。 残念ながら、多くは薬として使用されています。

そのため、多くのアミンは一般名で知られています。 いくつかの例を参照してください。

しかし、すべての既知のアミンが、言及されたものと同様の一般名だけで呼ばれることは現実的ではありません。 世界中の誰もが実験を行えるように、命名規則が必要です 同じ物質で、その構造はその名前と 逆に。

したがって、IUPACは、アミンの命名法が次の規則に準拠する必要があることを確立しました。

このルールはにのみ適用されます 第一級アミンつまり、1つのアンモニア水素原子のみがラジカルに置き換えられており、次の官能基を持っています。R─NH_2.

例：

H₃C NH₂：メタナミン

H₃C CH₂ NH₂：エタナミン

H₃C CH₂ CH₂ CH₂ NH₂：ブタン-1-アミン

チェーンに分岐や不飽和がある場合は、NHグループの最も近い端からチェーンに番号を付ける必要があります。₂ そして、それがどの炭素で発生するかを示します。

NH₂
│
H₃C─CH─CH₂ CH₂ CH₂ CH₃：ヘキサン-2-アミン

NH₂
│
H₃C CH₂ CH₂ ─C=CH─CH₃：hex-2-en-3-amine

CH₃ NH₂
│ │
H₃CCHCH─CH₂ CH₃：2-メチル-ペンタン-3-アミン

CH₃ NH₂
│ │
H₃C─CH─CH₂ ─CH─CH₃：4-メチル-ペンタン-2-アミン

の場合には 二級および三級アミン （アンモニア基の水素がそれぞれ2つと3つ置換されている）、規則は異なります。

これらのアミンの名前の前には、置換基が窒素原子に結合していることを示す文字Nが付いており、炭素鎖の置換基は通常、数字で示されます。

例：

H₃C CH₂ CH₂ ─NH─CH₂：N-メチル-プロパンアミン

CH₃ CH₃
│ │
H₃C─CH─CH₂ ─いいえ─CH₂ CH₃：N-エチル-2、N-ジメチル-プロパンアミン

 H₃C─N─CH₂ CH₃：N-ジメチル-エタンアミン
│
CH₃

H₃C─N─CH₂ CH₃：N-メチル-エタン-1-アミン
│
H

2種類あります 通常の命名法 アミン用。 1つ目は、次のスキームに従います。

例：

H₃C NH₂：メチルアミン

H₃C CH₂ NH₂：エチルアミン

H₃C CH₂ CH₂ CH₂ NH₂：ブチルアミン

H₃C─N─CH₂ CH₃：エチル-ジメチルアミン
│
CH₃
H₃C─N─CH₂ CH₃：エチルメチルアミン
│
H

H₃C─N─CH₃：トリメチルアミン
│
CH₃

トリメチルアミンは腐った魚の悪臭の主成分です。

他の 通常の命名法 NHグループを検討してください₂ 炭素鎖の分岐であり、接頭辞で示されます “アミノ”. 最長のチェーンがメインで、残りがブランチです。 例を参照してください。

CH₃ CH₃
│ │
H₃ǹ ─C² ─C³H─C⁴H₂ ─C⁵H₃：2-アミノ-2,3-ジメチル-ペンタン
│
NH₂

CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ ：1,4-ジアミノ-ブタン
│ │
NH₂ NH₂

CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ ：1,5-ジアミノペンタン
│ │
NH₂ NH₂

これらの最後の2つの化合物は、日常生活でそれぞれプトレシンとカダベリン、人間の死体の分解で形成されるアミンとして知られています。

ジェニファー・フォガサ
化学を卒業

ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm